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71.
吡啶的气相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验了以气相色谱法、大口径弹性石英毛细管柱分离 ,NPD检测环境样品中吡啶 ,得到了良好的分离效果 ,峰形好 ,并有较高的灵敏度和较宽的线性范围 ,检测限可达 0 0 0 4mg/L ,完全能满足环境空气质量分析和水质分析的要求。  相似文献   
72.
文章对高压气瓶中二氧化硫气体标准样品的制备方法进行了研究 ,对各种可能影响二氧化硫气体标准样品量值准确性的因素进行了分析。所制备的 2 0 .2 μmol/ mol二氧化硫气体标准样品的不确定度仅为 1 .4 % ,且具有良好的压力稳定性并能稳定保存 2 0个月  相似文献   
73.
紫外分光光度法测定土壤中的硝态氮   总被引:7,自引:0,他引:7  
用紫外分光光度法测定土壤中的硝态氮,经对900余份种樾农作物的土样进行分析及质控实验,结果证明该法操作简便,测定范围宽,其准确度和精密度均符合环境监测要求。  相似文献   
74.
惠州农业土壤、灌溉水和农产品中有机氯农药的残留   总被引:1,自引:0,他引:1  
用气相色谱法(GC-ECD)对惠州市51个农业土壤样品、12个灌溉水样品和21个农产品样品中的HCHs和DDTs残留量进行了测定.HCHs平均含量分别为土壤1.66μg/kg、灌溉水5.86ng/L、农产品24.74μg/kg;DDTs平均含量分别为土壤4.98μg/kg、灌溉水2.06ng/L、农产品41.72μg/kg,土壤中有机氯农药通过多种方式进入到水体及农产品中.从HCHs和DDTs异构体组成可以看出,环境中绝大多数农药残留是由于历史上使用造成的,个别地区可能还有新的污染输入.同其它地区相比,惠州农业土壤和灌溉水中的有机氯农药残留水平较低,但农产品尤其是蔬菜中DDTs富集程度较高.  相似文献   
75.
对大量不同行业和水样的实际样品进行BOD微生物传感器快速测定法与五日生化需氧量法(BOD5)的比对分析,在此基础上,指出了BOD快速测定法的注意事项以及应用范围.  相似文献   
76.
关于土壤样品规范化管理的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
在土壤污染状况调查中,如何规范土壤样品制备(样品风干、研磨过筛、样品分装等)、土壤样品保存和管理等程序,对已经取得的大量的调查数据信息怎样进行有效的管理和利用,实现对数据和相关资料的快速查询,对确保土壤污染状况调查的数据有效性和成果可靠性,顺利完成土壤污染状况调查有重要意义[1-5].  相似文献   
77.
环境气体标准样品量值的计算及不确定度分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
依据《气体分析校准气体混合物的制备重量法》(1SO6142—2001)和《气体分析气体标准样品组成的测定和校验比较法》(ISO6143—2001),阐述了环境气体标准样品不同定值方法的量值计算及不确定度来源,并比较了同一气体标准样品采用不同定值方法得到的不同量值结果及不确定度:  相似文献   
78.
离子色谱中的样品前处理新技术   总被引:13,自引:0,他引:13  
丁晓静  牟世芬 《环境化学》2001,20(5):507-516
样品前处理技术一直是离子色谱(IC)中比较薄弱的环节,其主要原因是IC对常见阴、阳离子的高灵敏度.IC中的样品前处理一般包括:采样、溶样、净化样品、浓缩与富集痕量样品和基体消除五个步骤[1].以上步骤都很重要而且相互关联,但由于后四个步骤经常占去大部分分析时间,因此,本文着重讨论后四个步骤,对近年来国内外这方面的最新研究进展作一介绍.特别是样品的净化是IC中特有的难题.对经典的方法如碱溶法、干式灰化法、氧瓶/氧弹燃烧法、水蒸气蒸馏、高温热解等,  相似文献   
79.
顶空气相色谱法测定土壤中的苯系物   总被引:8,自引:0,他引:8  
利用惠普顶空进样仪作为一种处理土壤样品的手段,自动把待测物送到气相色谱进行分析。研究顶空温度、气液比、平衡时间等条件对测定结果的影响。方法操作简便,灵敏度高。苯的变异系数为1.7%和4.1%,加标回收率为95%-105%,最小检出浓度为2.0μg/kg。  相似文献   
80.
气相色谱法检测废气中甲烷,样品保存容器可选择玻璃注射器、惰性气袋、真空瓶、苏码罐等,实验室对此做了比较研究。结果表明:玻璃注射器气密性较差,样品须在8 h内完成分析;真空瓶携带不方便,苏码罐价格昂贵,两者使用较少;使用玻璃注射器采集,然后注入惰性气袋保存的方法最佳,样品至少可稳定保存7d。  相似文献   
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