基于HMM和DT的无人机异常检测方法

为了实时检测无人机异常状态,提出基于隐马尔可夫模型(Hidden Markov Model,HMM)和决策树(Decision Tree,DT)的无人机异常检测方法(HMMDT).首先根据异常致因将无人机异常分为干扰异常和硬件异常;然后结合HMM和DT建立无人机异常检测模型,定义无人机异常度衡量异常状态的严重程度,确定...     

CL-1000冲击试验台等七个新产品通过科技成果鉴定

2008年12月,在苏州市科技局主持下,苏州苏试试验仪器有限公司（简称：苏试）陆续召开了CL-1000冲击试验台、DL-2000-30大位移电动振动试验系统、DBJ-60弹跳试验机等七个新产品的科技成果鉴定会。     

东菱——西北工业大学力学环境联合试验室成立

2009年9月28日,由苏州东菱振动试验仪器有限公司和西北工业大学航天学院联合组建的东菱西北工业大学力学环境联合试验室正式揭牌成立,西北工业大学副校长魏炳波、航天学院院长周军、东菱科技总裁王孝忠等人出席了揭牌仪式。它的成立,标志着双方长期以来的合作迈上了新的台阶。     

云南省蔬菜中有机磷农药残留现状分析

利用气相色谱法研究了云南省38种蔬菜1779个蔬菜样品中甲胺磷等7种有机磷农药残留问题。结果显示,云南省蔬菜中有机磷农药超标率为7．76％,绿叶类蔬菜和白菜类蔬菜是云南省蔬菜超标的主要蔬菜类别,而根菜类蔬菜和薯芋类蔬菜中有机磷农药未超标。不同取样场所类型中,蔬菜生产基地和超市的蔬菜超标率较低,批发市场和农贸市场的蔬菜超标率较高。从不同的有机磷农药种类来看,中度毒性农药毒死蜱和乐果在云南省蔬菜生产中使用最广泛;国家明令禁止使用的高毒农药氧化乐果、甲胺磷、对硫磷在云南省蔬菜中残留情况严重;甲拌磷未检出,甲基对硫磷未超标。     

无损检测人员的安全防护

众所周知,无损检测是特种设备检验的重要手段,在操作过程中,无损检测人员或多或少受到环境、有害物质等因素影响,严重损伤着无损检测人员的身心健康。如何避免或尽量减少对身体的损害,保障各项检测任务顺利进行,是目前急需解决的问题。     

Deltatox水质毒性检测仪在水环境污染应急监测中的应用

针对在水环境污染事故中,污染团难以快速定位、污染带扩散范围难以快速界定的问题,结合应急监测需要,分析了Deltatox水质毒性检测仪的性能特点,指出发光细菌法对今后的水环境应急监测工作有着重要意义。     

西南地区高校冬季室内二氧化碳浓度的测试研究

以西南科技大学为研究对象,用便携式红外线二氧化碳分析仪对其冬季室内CO2浓度进行测试分析,测试大学教室课前课后及寝室有人状态下CO2的浓度,包括普查检测以及连续监测。普查检测结果显示20％的样本CO2超过国家规定的上限值（0．10％）,且超标的样本在检测时都处于通风状态不佳时;连续监测则反映出室内CO2的增长与室内人数、房间体积以及通风情况的关系,建议尽量减小室内人员密度,增强通风,以此来确保高校师生身体健康。     

关于电器产品电气安全性能在线检测及远程监管系统的研究

为解决出口电器产品电气安全问题,政府部门检验职能逐步转向对整个生产环节进行监管。通过在线检测及远程监管系统的建立,对企业综合信息、产品质量信息、外贸申报信息、政府监管信息等产业链信息进行管理和验证,实现了抽批检验、验证检验、过程检验、型式试验、质量体系监督管理、质量事故追溯等,对产品信息源的真实性、准确性实施有效监控,突破了政府部门传统检验监管发展的瓶颈,在保证监管有效性的同时降低了成本提高了效率。     

工业锅炉管板事故浅析

1．概况 我市某单位一台DZL4-1．27-AⅡ的蒸汽锅炉,在运行期间发现第二回程入口处后管板区域有裂纹、泄漏的现象,导致锅炉烟囱冒白烟,随即停炉。经现场宏观检验和表面无损检测发现有数根烟管角焊缝处产生放射性裂纹,     

畜牧业污水中大环内酯和拟除虫菊酯类驱虫剂物质的LCMSMS检测

采用无需衍生化的同相萃取为前处理手段,高效液相色谱-串联四极杆质谱联用技术(LCMSMS)为检测手段,在电喷雾电离正离子模式下,对澳大利亚畜牧业污水中常见的大环内酯和拟除虫菊酯两类共7种驱虫剂物质的残留,建立了一次进样下的有效快速分析方法.经一系列优化试验,确定了以50%丙酮+50%乙腈为洗提剂、每次4 mL共8 mL的洗提方法.结果表明,该固相萃取技术(SPE)的加标回收试验结果较好,各化合物的平均回收率为95.50%～108.00%,相对标准差范围为0.73%-8.82%.以含10mmoL/L醋酸铵、0.1%甲酸的超纯水和甲醇混合溶液为流动相,以准分子离子峰[M+NH_4]~+、[M+H]~+作为母离子的定量离子对,所建立的1～500 ng/mL范围内的8点校正曲线中.各物质的相关系数均高于0.998 0,定量限范围为0.03-2.47 ng/mL.实际样品测定时.不同处理流程中各化合物的残留浓度有较好地体现.