水中苦味酸的测定

将水样中的苦味酸氯化后,用ECD气相色谱法测定氯化苦的量,来确定苦味酸的浓度。采用保留时问定性,外标法定量。实验表明,该方法能快速有效地提取并测定水体中的苦味酸。在HP-5毛细管柱上,对苦味酸的氯化产物有较好的分离效果。方法快速、反应较为彻底,灵敏度高、精密度和准确度较好。     

饮用水中二级胺的气相色谱快速检测方法研究

以二甲胺、二乙胺、甲乙胺、吗啉和N-甲基苄胺5种二级胺代表物质为例,分别使用气相色谱-氢火焰(GC-FID)技术和气相色谱-质谱(GC-MS)技术检测饮用水中二级胺质量浓度。结果表明,使用优化的预处理方法处理后进样分析,5种代表物质的线性范围在20~2 000μg/L,相对标准偏差(RSD)≤0.46%,最低检出限在3.18~24.19μg/L。FID比MSD具有较强优势。该方法对于直链脂肪类和杂环类的二级胺都有良好的检测效果,可用于对饮用水二级胺类物质的检测。     

安捷伦科技隆重推出新一代二极管阵列Cary 8454紫外-可见分光光度计

正安捷伦科技公司近日宣布推出新一代紫外-可见(UV-Vis)分光光度计——Cary 8454紫外-可见分光光度计.Cary 8454紫外-可见分光光度计基于安捷伦的光电二极管阵列(PDA)检测器技术设计制造,附带最新版的紫外-可见ChemStation软件,可整合OpenLAB企业内容管理系统(ECM).整合后能为制药以及受到严格监管的行业提供安全的数据管理.该系统紧凑、易于维护,可在一秒之内采集完整的光谱.Cary 8454紫外-可见分光光度计是安捷伦在8453紫外-可见分光光度计的基础上进行改进和升级的.后者一直是实验室进行制药质量保证和质量控制,以及科研和化学实验室进行基于时间的动力学分     

北京市工业废水和城市污水中有机氮、有机磷类农药残留分析

建立了基于^18C固相萃取柱和气相色谱／氮磷检测器(GC／NPD)分析水体中环境激素类物质——有机氮、有机磷类农药的分析方法．并对方法的回收率、灵敏度进行了评价。同时分析了北京市七类典型污染点源50个采样点位有机氮、有机磷类农药的浓度。检出的有机氮、有机磷农药包括马拉硫磷、莠去津、对硫磷和乙草胺．检出率都较低。低于8％;检出有机氮、有机磷农药的浓度范围是0．11～4．02mg／L。该方法对有机氮、有机磷农药的回收率除嗪草酮为30％外．其余在83．9％～94．7％之间。     

高效液相色谱-电雾式检测法测定复方益母草胶囊中盐酸水苏碱

盐酸水苏碱是复方益母草胶囊的主要质控成分,目前主要使用高效液相色谱-蒸发光散检测法(HPLC-ELSD)测定其含量.本文采用高效液相色谱-电雾式检测器法(HPLC-CAD),建立定量测定复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的新分析方法,快速有效的评价复方益母草胶囊的质量.对比ELSD和CAD不同检测器的检测限(LOD)和定量限(LOQ),考察市场不同型号色谱柱对复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的分离效果,以及提取溶剂对盐酸水苏碱提取效率的影响.结果表明,盐酸水苏碱浓度在9.3—465.0μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)为0.9995.方法精密度、重复性和24 h稳定性RSD值均小于2.0%(n=6),盐酸水苏碱加样回收率在95.7%—99.2%范围内,RSD值为1.1%.5批复方益母草胶囊盐酸水苏碱含量每粒14.94—15.92 mg,均符合《中国药典》(2020版)一部复方益母草胶囊含量要求.批内一致性P_A为6.5%,批间一致性P_B为28.9%.     

MIP系统在某挥发性氯代烃污染地块调查中的应用

针对我国挥发性有机污染地块调查评估中存在的采样缺失、成本高及周期长等问题,选择华北地区某挥发性氯代烃污染地块为研究对象,采用现行调查方法与基于膜界面探针(MIP)系统快速调查技术联合使用的方式,现场完成场地钻探调查点位4个(土壤样品36个),MIP系统调查点位11个(验证点位4个),以研究MIP验证点位检测电信号值与其...     

AN178使用二维离子色谱和抑制电导检测器检测预富集后饮用水中痕量高氯酸盐

最近,美国EPA出版了方法314．1作为方法314．0的升级版,用于改善检测高离子强度基质中高氯酸盐的灵敏度．高氯酸盐分析使用2mm IonPac AS16离子色谱柱,作为更好的选择,二维离子色谱方法被用来解决分离高浓度基质离子中的高氯酸盐．这个方法有以下几个优点：大体积直接进样,能在一维色谱部分分离高氯酸盐并且通过富集柱浓缩,在二维色谱达到完全分离,通过把两种不同的色谱柱结合在一起,提高了灵敏度,降低了假阳性的可能．     

光离子检测器测定大气中溴甲烷

用Ｔｅｎａｘ作为吸附剂捕集大气中的痕量溴甲烷,用气相色谱法和光离子检测器,对其进行检测,相对偏差为０．０５２１,最小检测限为１０ｐｇ。室内外大气中的浓度分别为２４×１０（－１２）（Ｖ／Ｖ）和７７．４×１０（－１２）（Ｖ／Ｖ）,污染在１０（－１１）（Ｖ／Ｖ）水平。     

火焰光度气相色谱法测定水中的黄磷

采用正己烷萃取，大口径毛细管柱分离，火焰光度检测器（FPD）气相色谱法检测黄磷，得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度．由于采用高灵敏度专业检测器FPD检测，避免了不含磷物质的干扰，方法的检出浓度可达0．0001mg／L．