水和废水中甲醇的测定方法探讨

甲醇作为溶剂在化工工业和实验室中广泛使用,但我国现阶段尚未明确规定甲醇的监测分析方法。本方法采用顶空/气相色谱法测定水和废水中甲醇的浓度,方法最低检出浓度为0.030 mg/L,无溶剂污染,不受乙醇、异丙醇等物质的干扰,结果准确,操作快捷方便,在日常监测任务中有很好的适用性。     

气相色谱法测定工作场所空气中的二甲基甲酰胺

针对毛细管柱恒温分析时色谱峰裂分和定量重复性差的问题,对色谱分析条件进行了改进,建立了不分流进样程序升温的二甲基甲酰胺气相色谱测定方法提高了柱效和样品分析的准确度,降低了检出限(检出限为0.3μg/mL)。     

人体呼出气中内源性挥发性有机物筛选研究

人体代谢产生的内源性挥发性有机物（VOCs）可用作健康状况的标志物.本研究选择17~26岁无呼吸系统疾病的高校学生（73人）作为观察对象,使用气相色谱-火焰离子化检测器/质谱联用仪（GC-FID/MS）分析收集到的呼出气样本,对呼出气中VOCs的种类、浓度进行研究,发现了其5种卤代物的浓度高于室内浓度,其次是室外浓度.其中,在人体呼出气中1,1-二氯乙烯的浓度为室内浓度的近20倍,是室外浓度的近300倍,人体呼出气是环境中1,1-二氯乙烯的一个重要源.定量分析健康人呼出气,对比其与环境空气样本的浓度差异,并进行统计学检验,共筛选出1,1二氯乙烯、丙酮、1-己烯、甲基环己烷、2-戊酮、反-2-戊烯、2,4-二甲基戊烷、3-戊酮、四氯乙烯、对二氯苯、间二氯苯11种特征性内源性VOCs.     

毛细管气相色谱法测定水中有机磷

用HP-5毛细管柱分离敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷,6min内5个物质分离完全,方法检出限可达到10^10-10^11g,相对标准偏差为1．12％-4．49％,加标回收率达到98％-103％。     

气相色谱毛细管柱测定空气及废气中苯

用ＳＥ－３０弹性石英毛细管柱测定大气中的苯,简便,快速;用ＯＶ－１７和测定废中的苯及其他有机物,分离度高,准确性好。     

生活饮用水中挥发性有机物检测方法的研究及应用

研究了用HSGC-毛细管柱-μ-ECD法同时检测生活饮用水中16种挥发性有机物(VOCs)的方法,试验优化了平衡条件、色谱条件.用氯仿和四氯化碳两组分验证了该方法的精密度和准确度,并用实验方法试验出了各组分的检测限,同时还列出了用该法检测城区供水出厂水和管网水的应用实例.     

石英毛细管柱测定水中挥发性氯代烃

近年来,已经陆续发表了一些分析水中卤代烃的方法,其中大部分采用填充柱液上空间法,此法具有简便、快速的优点,但分析仅限于CHCl_3、CCl_4等几个项目。我们采用SE—30石英毛细管柱液上空间法对饮用水中氯代烃进行了分析实验,能在较短的时间里分析较多的混合物,取得了较满意的结果。     

作业场所空气中萘的毛细管气相色谱测定方法

介绍了作业场所空气中萘的毛细管气相色谱测定方法 . 本方法灵敏度高 , 准确性好 , 操 作快速、简便 . 方法的精密度 : CV=3.5% ～ 5.9% ;准确度 : 加标回收率为 95.8% ～ 98.1% ; 最小检出量为 : 2× 10- 4μ g( 进样体积为 0.2μ l液体样品 ) .     

吹扫—捕集气相色谱法测定地表水中挥发性卤代烃

采用吹扫—捕集气相色谱法，使用毛细管柱、ECD检测器，测定地表水中的挥发性卤代烃。方法检测限三氯甲烷、三氯乙烯、三溴甲烷为0．03μg／L，四氯化碳、四氯乙烯为0．01μg／L，加标回收率为84％—111％，相对标准差为3．2％—8．0％，精密度和准确度较好。