毛细管气相色谱法同时测定水中的7种挥发性卤代烃

用毛细管气相色谱法同时测定饮用水中7种挥发性卤代烃的研究．实验表明，该方法前处理简单，测定方便，具有较好的灵敏度、准确度和精密度，结果令人满意．样品的加标回收率在90％～110％，相对标准偏差小于5％．     

毛细管柱顶空进样测定大气中的丙酮、甲醇、乙醇和异丙醇

采用蒸馏水为吸收液，吸收大气中的丙酮、甲醇、乙醇和异丙醇，在气相色谱仪上顶空进样，经毛细管柱分离，以FID为检测器，可以准确地测出大气中的丙酮、甲醇、乙醇和异丙醇，以保留时间定性，峰高定量。     

毛细管柱气相色谱法测定环境空气中的樟脑

采用毛细管柱气相色谱氢火焰离子化检测器测定环境空气中的樟脑,选择硅胶为吸附剂,甲醇/丙酮混合溶剂(体积比90∶10)为解析剂.方法在0.544 mg/L～109 mg/L范围内线性良好,检出限为0.06 mg/L,当采样体积为20 L时,最低检出质量浓度为0.003 mg/m3,标准溶液平行测定的RSD≤3.8％,空白...     

下行式匀浆法填充细内径毛细管液相色谱柱

本文采用下行式匀浆法填充内径为25—250μm,有效长度为100 mm和150 mm的毛细管液相色谱柱,填料为3μm C18修饰的多孔硅球.经实验条件优化,匀浆溶剂是体积比为9:1丙酮/甲醇,匀浆浓度的变化范围为5—30 mg·mL^-1.在此条件下,色谱柱的柱效随柱内径减小而提高.通过比较Van Deemter方程中A、B和C项系数与毛细管内径之间的关系发现,随着柱内径减小,A项的系数呈线性减小的趋势,B和C项的系数与内径无明显关系.在最佳流速下,内径为25μm毛细管柱的折合塔板高度低至2.25,接近理论塔板高度.     

大口径毛细管柱气相色谱法在聚酯废气组成分析中的应用

采用直接进样大口径毛细管柱气相色谱法，可同时测定聚酯废气中乙烯、乙醛、乙酸、2－甲基－1，3－二氧戊环、三聚乙醛等污染物含量。进样量为1mL时，方法对乙烯、乙醛、乙酸、2－甲基－1，3－二氧戊环、三聚乙醛的最低检出浓度分别为1.0mg/m^3,2.3mg/m^3,7.3mg/m^3,2.7mg/m^3,3.3mg/m^3，回标回收率为92.0%-97.9%，相对标准偏差为1.8%-2.9%。对某煤厂聚酯废气进行实测，取得了较为满意的结果。     

光离子色谱在室内空气苯分析中的应用

用GC-PID和GC-FID两种方法分析了室内空气中的苯,实验表明,两种方法的分析结果具有很好的相关性;运用GC-PID方法,分析北京市一些室内空气中的苯,结果表明,装修对室内空气中苯的浓度影响较大,特别是装修不到一年的办公室,其空气中苯的浓度超标率最高,达到30．3％．     

毛细管柱顶空气相色谱法测定水中的甲醇

讨论了毛细管柱分析水和废水中甲醇的顶空气相色谱方法,该方法的相对标准偏差为3.9%,检出限为0.8 mg/L,加标回收率95%-101%。     

毛细管柱气相色谱法测定海水中的多氯联苯

建立了毛细管柱气相色谱法测定海水中的多氯联苯的方法.将海水经萃取、过柱、浓缩等预处理后,电子捕获检测器(ECD)测定.回收率范围是84.1%～101.5%,相对标准偏差《4.8%.本方法具有灵敏、快速、简便等特点,能满足海水中多氯联苯的监测要求.     

固相萃取法测定水源水中的有机磷农药

采用固相萃取盘萃取水中的有机污染物,以大口径毛细管柱气相色谱法一火焰光度检测器（CGC/FPD）定量测定了水源水中的有机磷农药研究了10种有机磷农药的气相色谱法（GC－FPD）的分析条件结果表明均加标回收率的范围为50％～96％．方法的最低检测限为119～534ng/L．对某水厂水源水中的有机磷农药含量进行了分析测定,结果表明久效磷、敌百虫检出量较大,分别为 0.165μg/L和0.137μg/L,除草醚有痕量检出。