毛细管气相色谱法分析水中痕量氯酚

受化工、造纸、农药等污染的地面水和加氯的自来水中含有氯酚类化合物。氯酚在水中的存在量达到PPb级浓度时,即会出现明显的恶臭味,由于这些化合物有致癌,致畸、致突变的潜在危险,美国环境保护局已把氯酚类化合物,列为水中优先分析的有机污染物。对于水中微量氯酚的测定,国内外文献报道中多数采用树脂富集,乙酸酐衍生化后,气相色谱法测定,但在富集树脂、色谱柱、富集和衍生化操作方法上颇具差异。作者用国产GDX-401树脂富集水中氯酚类化合物,在经过改装的     

膜生物反应器处理不同浓度生活污水的研究

通过对毛细管膜在不同浓度的污泥条件下 ,处理生活污水时膜污染情况的研究 ,考察了膜组件水通量随污泥浓度而变化的情况。结果表明 ,在操作压力为 0 .0 2 5MPa、膜面流速为 0 .8m s和温度为 30℃的条件下 ,污泥浓度增大 ,膜水通量随之下降 ,并与污泥浓度呈对数关系。同时 ,表明导致膜污染水通量下降的主要原因为泥饼阻力     

高效毛细管电泳法分离检测环境水样中的钙、钠、镁离子

采用高效毛细管电泳法对环境水样中溶解态的钙、镁、钠等金属离子进行分离检测。研究了络合剂α—HIBA的添加及其浓度、背景吸收质浓度、缓冲液pH、进样时间及电压对电泳分离中金属离子的迁移时间、分离度、峰形等参数的影响，确定了最佳实验条件。将该法用于环境水样中金属离子的检测，4．5min内钙、镁、钠3种金属离子完全分离，且试样预处理简单，重现性良好，回收率为94．8％～105．8％。与原子发射光谱相比，两种方法的相关性较好。     

毛细管气相色谱法分析土壤中有机氯农药

不分流毛细管气相色谱法分析土壤中有机氯药，采用有机溶剂提取，浓硫酸纯化，将纯化时未除去的杂质峰与待测物色谱峰分开，可解决样品中某些干扰问题，方法最低检出限为０．０００１－０．０１ｍｇ／ｋｇ。     

毛细管GC-FID测定海洋环境样品中多环芳烃的方法研究

建立了毛细管GC -FID测定海洋环境样品中多环芳烃的方法。用二阶程序升温分离PAHs,保留指数定性 ,内标法定量 ,得出了方法回收率 (6 0 %～ 10 0 % )和仪器检出限。结果表明 ,本法可用于海洋环境样品中多环芳烃的测定。     

煤飞灰环境标准参考物中PAHs的表征

本文采用不同提取方法以及不同溶剂对煤飞灰环境标准参考物质样品中PAHs的提取效率进行了考察.采用HPLC,毛细管GC以及GC-MS对飞灰样品中的PAHs进行了分析表征,并对前两种分析方法的精密度、准确性和所得结果的一致性进行了研究.     

毛细管气相色谱法测定饮水中痕量六六六,氯酚

一般地面水。饮用水中六六六、氯酚的含量为微克至纳克/升,因此,要求有一个灵敏的测定方法。本方法采用美国 RohmandHass 大网状树脂 XAD-2吸附、富集,用电子捕获检测器测定,检出限达 ppt 级。     

毛细管电泳在环境分析中的应用

作为现代分析技术之一的毛细管电泳分析技术目前已有几十年的历史.尽管诸多研究致力于生化药物及法医学等应用领域,但该项技术在环境分析领域的应用近年来愈来愈引人注目。     

SW—846EPA6500：利用毛细管电泳方法分析阴离子

Waters公司开发的毛细管电泳分析阴离子的方法日前已获得美国国家环保局(EPA)固体废弃物办公室(EPA’s Office of Solid Waste——OSW)的正式批准,并将被收入计划于今年出版的SW-846第三版之Ⅳ增补版上(Update Ⅳ to the Third Editionof SW-846).在此之前,该方法已被获准列入标准方法(Standard Methods:4140)及ASTM(D19-05)方法.     

毛细管区带电泳-二极管阵列检测法测定水样中对硝基酚

为探索一种快速检测环境水样中对硝基酚的方法,以毛细管区带电泳-二极管阵列检测器为基础,研究了缓冲体系、缓冲体系p H值及浓度、分离电压、检测波长、进样时间及压力等影响因素。结果表明:环境水样经0.22m有机滤膜过滤、超声除气处理,在温度25℃,p H=9.4的20 mmol/L硼砂缓冲溶液、检测波长200 nm、运行电压20 k V、0.5 psi进样10 s的条件下,对硝基酚在8.5~8.7 min内出峰,该方法检出限为0.14 mg/L,精密度和重现性均较好。