毛细管膜生物反应器降解硝基芳烃废水的研究

探讨了毛细管膜生物反应器（ＣＭＢＲ）处理硝基芳烃废水的降解效率。与常规生化反应器（ＢＲ）进行对照试验，结果发现ＣＭＢＲ较ＢＲ处理效率高２～３倍。     

高效毛细管电泳测定药品和人体血清中的氢溴酸加兰他敏

利用毛细管区带电泳法测定药品和人体血清中的氢溴酸加兰他敏。最佳实验条件是:50 mmol/L NaH2PO4-H3PO4,pH=2.5为背景缓冲溶液,分离电压为15 kV,温度为25℃,检测波长为289 nm。实验结果表明:氢溴酸加兰他敏在0.015~0.160 mg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.998 9,最低检出限是2.57×10-5mg/mL。日内和日间迁移时间和峰面积的相对标准偏差RSD分别是0.10%~0.22%、0.13%~1.10%和0.14%~0.34%、0.76%~1.63%,精密度和重现性均良好。该方法可简单、快捷地检测药品和人体血清中的氢溴酸加兰他敏。     

水和正已烷中痕量四氯联苯光降解研究

多氯联苯(PCBs)已成为全球性污染物,在人类生存的各种环境因素中,包括空气、水体、土壤、生物体,甚至远离大陆的海洋中已都发现PCBs的存在.自从发现PCBs能吸收190—240nm和280—310nm紫外光以来,人们推断PCBs吸收阳光中的紫外线后的光降解可能是从环境中除去PCBs的一种有效途径.因此对PCBs的光降解     

毛细管气相色谱法快速测定化妆品中4种对羟基苯甲酸酯防腐剂

用乙醇萃取了化妆品中的4种防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯),用毛细管气相色谱法实现了快速分离测定,并用色谱-气相质谱联用技术进行了峰鉴定。分析时间为4min,方法回收率为90 8%～104 6%,检出限为0 5mg/L,线性范围为2～80mg/L,线性相关系数>0 999。     

多元醇型非离子表面活性剂Span的毛细管超界流体色谱分析

本文采用毛细管超界流体色谱法对多元醇型非离子表面活性剂失水山梨醇进行分离与定量研究，并与高效液相色谱法进行了对比。实验结果表明：Ｓｐａｎ是失水山梨醇单、二、三、四脂肪酸酯的复杂混合物，其中单酯含量〈５０％，亲水亲油平衡值与Ｓｐａｎ的化学组成之间存在相应的定量关系，用ＣＳＦＣ法分析Ｓｐａｎ型表面活性剂比ＨＰＬＣ法具有明显的优越性。     

利用氧化铝-改性硅胶联柱分离测定水中多氯联苯

本文介绍一种多氯联苯(PCBs)与农药的分离和气相色谱分析PCBs新方法.富集浓缩后的样品首先经浓硫酸酸洗.排除大多数干扰PCBs测定的有机化合物,然后利用氧化铝-硅胶(Ag~+)联柱实现了PCBs和干扰其测定的农药的完全分离,应用毛细管气相色谱分析测试了水样中多氯联苯多种同系物、同分异构体的含量.其方法的回收率在79—88%之间.     

固相微萃取-毛细管气相色谱法快速分析水中酞酸酯

用固相微萃取富集水中酞酸酯，毛细管气相色谱分离分析，整个分析过程只需50min，检出限可达0.01-40.0μg／L，实验表明，固相微萃取是一种快速、简便、集萃取浓缩进样于一体的样品前处理技术，具有分析时间短、灵敏度高、无需有机溶剂的优点，已用于地面水源、海水、饮用水中酞酸酯含量的测定。     

毛细管气相色谱法分析室内空气中苯系物

用活性碳吸附管采集大气中的苯系物，二氯甲烷替代二硫化碳作为脱附剂，毛细管气相色谱分离分析。FID测定苯系物的相关系数均为0．999，仪器最小检出量可达0．1ng，方法精密度可达1．9％～4．8％，已用于室内空气中苯系物含量的测定。     

毛细管气相色谱法同时测定氯苯,硝基苯,硝基氯苯等

氯苯、硝基苯、硝基氯苯存在于多种工业废水中,排入水体后,可影响水的感官性状,并可通过呼吸道和皮肤进入人体,产生毒害作用引起神经系统、肝脏等疾病,被国家环保局列入“中国环境优先监测污染物黑名单”中,又同时作为“推荐近期实施的优先监测污染物”.采用气相色谱法分别分析氯苯或硝基苯的填充     

土壤中有机氯农药残留分析前处理方法研究

利用硅胶柱、氟罗里土柱净化前处理方法对浙江某地区土壤样品中六六六、滴滴涕有机氯农药的残留量进行分析,并与现行的GB/T 14550-1993浓硫酸净化前处理方法进行比较。实验结果表明,采用柱净化前处理方法加标回收率在78%～121%,两种前处理方法所得气相色谱分析结果的平均相对标准偏差小于±20%,表明利用柱净化前处理方法能满足痕量有机物残留分析的要求。