焦化废水的处理及废水中有机污染物的测定（Ⅰ）

本文叙述了焦化废水的来源及处理，讨论了ＧＣ—ＭＳ条件以及用Ｌ—Ｌ萃取和Ｃ１８与硅胶微柱层析法对水样进行前处理，测出了２４４种有机污染物，指出了各类有机污染物去除难易的顺序．     

气相色谱法测定环境水质中的烷基汞

以气相色谱法测定环境水样中的痕量烷基汞。以巯基棉富集,应用电子捕获鉴定器,分别以填充柱和毛细管柱分离。填亢往色谱法经5家实验室验证,给出方法精密度和准确度;甲基汞的检出限为1×10~(-3)ng,乙基汞的检出限为1.5×10~(-3)ng。     

硝化／反硝化工艺中好氧生化反应区对氧量需求的分析

本文以青岛市李村河污水处理厂为例，分析生化反应各过程需氧量得出城市污水处理中生物脱氮(除磷)相关工艺的普遍规律，即在好氧生化反应区内按水流方向，微生物需氧量基本稳定在38％，26％，26％，10％。     

A^2／O生物除磷脱氮活性污泥法运行控制条件

本根据生物除磷脱氨机理．结台国内外研究以及我国天津纪庄子和广州大坦沙等城市污水处理厂的运行经验，综述了A^2／O生物除磷脱氨活性污泥工艺运行控制条件。     

单柱离子色谱法测定水中微量阴离子及其在测定水中吸附有机氯…

本文介绍用一般高效液相色谱仪，不用抑制柱：分析柱为ＩＣ－ＰＡＫ阴离子交换柱，用电导检测器检测，测定水中Ｃｌ＾－，ＮＯ２＾－，Ｂｒ＾－，ＮＯ３＾－，ＳＯ４＾－离子。试验了淋洗液不同浓度和ＰＨ对阴离子分离的影响，并与另一组淋洗液比较各阴离子的最低检测浓度，及测定自来水中阴离子含量。检测限在０．１ｍｇ／Ｌ－０．８３ｍｇ／Ｌ间。用邻苯二甲酸氢钾淋洗液测定的变异系数＜５．１０％。单柱离子色谱法用于水中吸附有     

毛细管色谱-多离子检测质谱法测定土壤中2,3,7,8-四氯二苯并二噁(2,3,7,8-TCDD)

环境中的多氯二苯并二(口恶)(口英)(PCDD_s)和多氯二苯并呋喃(PCDF_s)是当今最受重视的污染物之一,其中PCDD_s有75个异构体而PCDF_s有135个异构体,它们的毒性大小显著地依赖于氯原子的取代数和取代位置,由于这类污染物的低溶解度和高的辛醇/水分配系数,主要分布在土壤(85％)和沉积物(14％)中,只有1％进入空气、水和生物体.在自然环境中这类污染物代谢降解速度缓慢,从而增加了环境污染的复杂性.而鉴别这类污染物就成为一个主要研究课题.     

电场耦合高效液相色谱柱改善极性芳烃分离的研究

从燃烧的煤和油中排放出来的极性污染物,包含有多种含氮、氧和硫的极性多环芳烃(PAH),这些极性组分比非极性组分常具有更强的致癌和致突变性。目前,正相高效液相色谱(NP-HPLC)常被用来分离分析这类极性组分。 但是,要提高这些极性组分分离的选择性,现大多采用梯度洗脱的方法。也就是改变流动相极性的方法。本文介绍了一种高压电场耦合色谱柱的新方法。这种技术除了具     

半导体生产排放的废气和废水中砷、磷、硫的分析方法研究

研究了一种快速、灵敏、可靠的高温氢还原-气相色谱分析方法[1-2]，并自行设计了高温还原系统(还原炉、六通阀等)，测定半导体生产排放废气和废水中的砷、磷、硫及其化合物，样品不需预处理，使气相色谱仪能直接测定固、液、气相样品中砷、磷、硫及其化合物的含量。砷、磷、硫的检测限分别为0．01mg／L、0．003mg／L、0．02mg／L；相对标准偏差分别为6．2％、8．6％和0．3％，与经典方法进行对比，结果基本一致。从分析方法的误差统计角度，也说明该方法准确、可靠。     

吹扫——捕集气相色谱法测定地表水中挥发性卤代烃

采用吹扫——捕集气相色谱法，使用毛细管柱，ECD检测器，测定地表水中的挥发性卤代烃。方法检测限三氯甲烷、三氯乙烯、三溴甲烷为0．03μg／L，四氯化碳、四氯乙烯为0．01μg／L，加标回收率84％～111％，相对标准差3．2％～8．0％，精密度和准确度较好。