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261.
TiO2半导体光催化氧化技术处理气相污染物研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
光催化氧化技术是一种新兴的污染治理技术,它的研究已涉及到饮用水的深度处理,高浓度难降解有机废水处理,气相污染物净化等许多领域。本文主要阐述了在TiO2作为催化剂的条件下,光催化氧化技术处理气相污染物的氧化机理及其影响因素,气相光催化氧化反应器设计及该技术在降解农药挥发物、大气中有毒有害气体、室内装璜产生的有毒气体等许多领域的应用现状和前景展望。 相似文献
262.
自动固相微萃取-毛细管气相色谱法检测环境水中苯系物的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
对自动固相微萃取(SPME)-毛细管气相色谱法测定环境水中苯系物的方法进行了研究。通过对环境水中苯系物在不同SPME条件的优化、筛选实验,建立了苯系物的自动固相微萃取-气相色谱的检测方法,该方法简便、灵敏、快捷、可靠,分离度高,准确性好。在0.001mg/L~1.00mg/L范围内有良好的线性关系,最低检测浓度为0.1lμg/L~0.41μg/L。样品测定的相对标准偏差为1.8%~3.5%,回收率为88%~108%,精密度和准确度均较好。 相似文献
263.
苯在TiO2上的气相光催化反应性能 总被引:7,自引:1,他引:7
在一个循环式光反应系统中进行了苯的气相光催化实验.考察了催化剂与反应物的接触面积,催化剂用量和苯的初始浓度对苯光催化氧化反应的影响.结果表明,催化剂与反应物的接触面积和光强度的共同作用是影响苯光催化降解速度的主要因素.实验条件下,催化剂接触面积增加2倍,反应时间缩短260min.再将光强度提高1倍,反应时间缩短320min;催化剂用量对反应过程的影响主要是催化剂层吸附能力的影响,随着催化剂用量的增加这种影响逐渐减弱.当催化剂用量从0.1g增加到0.5g时,反应时间缩短100min,而从0.5g增加到1.5g时只缩短20min;当系统中苯的浓度较低时,随着初始浓度的增加反应中苯的浓度变化增大,但在高浓度系统中初始浓度的影响不明显. 相似文献
264.
气相分子吸收光谱法测定水中的氨氮 总被引:1,自引:0,他引:1
应用气相分子吸收光谱法测定水中的氨氮,测定了该方法的检出限、精密度和准确度,并对实际样品进行了测定和加标回收实验,发现该方法的精密度及准确度均较好,在实际应用当中有一定的优越性,同时也存在一些问题有待改善。 相似文献
265.
采用热脱附-气相色谱/质谱联用法对4辆处于静止状态下的车辆内部空气中挥发性有机物(VOCs)进行了研究,共定性检出了48种有机物,其中C6~C9之间的组分较多;并对VOCs的总浓度进行了定量,1#~4#车分别为1846、2289、1104和3146 μg/m^3;其中BTEX占VOCs总量的20%~30%;车内VOCs浓度与温度及车辆使用年限密切相关. 相似文献
266.
267.
用气相分子吸收光谱仪测定水中的硫化物,对其工作曲线、精密度等进行了试验,表明方法简便、快捷、精密度、准确度都较好,适用于各种水质硫化物的测定。 相似文献
268.
采用苯萃取,HP-624 30 m×0.53 mm×3.00 μm大口径毛细管柱分离,电子捕获检测器(ECD)检测2,4-二硝基氯苯,得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度. 相似文献
269.
气相色谱法测定氟里昂—12 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了用102型气相色谱仪FID,以407有机高分子微球吸附剂为固定相测定氟里锦—12的方法.该方法可以实现F—12、F—11的完全分离,方法最小检测量F—12为5ppm. 相似文献
270.
为考察碱性热水解技术分离城市污水厂污泥中有机物和无机物的特性,设计单因素试验研究了Na OH投加量、反应温度和反应时间对分离效果的影响。结果发现:随着Na OH投加量升高,无机物先增多后减少,有机物变化趋势反之;反应温度升高,无机物变化不一致,有机物含量减少;反应时间延长,无机物增多,有机物减少。试验得出:最佳反应条件为Na OH投加量10%、反应温度150℃、反应时间2 h。在此条件下,固相中无机物和有机物含量分别为76.6%和23.4%,液相中COD、NH3-N、TN和TP分别为139 733,446,3 326,238 mg/L。由电子扫描显微镜(scanning electron microscope,SEM)表征结果可知,反应后细胞结构破碎,有机物和无机物均被释放减少;由X射线荧光光谱(X-ray fluorescence,XRF)可知,反应后金属元素含量增加;而GC-MS分析结果表明,水解后有机化合物的种类、含量均有减少。 相似文献