Pt／MgO催化剂上NOx存储-还原反应性能

采用稀燃一富燃交替运行方式，研究存储一还原型催化剂PL／MgO的NOx存储性能以及C3H6还原NOx反应性能。氧化存储段，NOx可被有效存储；当氧化性气氛转换为还原性气氛后，出现一个NOx峰，降低了总的转化效果。NOx峰的大小与存储段和还原段时间之比、温度等因素有关；400℃时NOx峰最小，总转化率最高。5h循环实验表明，400℃时PL／MgO催化剂再生良好，NOx转化率稳定在96％。于反应气氛中添加100mg,／m^3SO2进行了5h抗硫性实验，Pt／MgO催化剂的抗硫中毒能力明显强于Pt／BaO／Al2O3。     

水合二氧化锰界面特性及其除污染效能

研究了水合二氧化锰(δMnO2)的界面特性及其吸附性能.考察了δMnO2的比表面积、粒径分布、表面官能团及ζ电位;探讨了δMnO2对水中亚砷酸盐及腐殖酸的吸附去除效能.结果表明:δMnO2的比表面积为117.4m2·g-1,体积平均粒径为0.11μm;δMnO2表面具有丰富的表面羟基(Mn-OH);随着pH值由1.9升高至10.7,δMnO2的ζ电位由 22.7mV降低至53.5mV,其零电荷点在pH3.0附近.δMnO2对亚砷酸盐(As(III))及腐殖酸(HA)均表现出优良的吸附去除效能,其单位δMnO2质量的最大吸附量分别为137μgAs(III)·mg-1δMnO2和1.01mgTOC·mg-1δMnO2.亚砷酸盐与腐殖酸共存时,腐殖酸的存在使得亚砷酸盐的去除率下降10%—28%;而亚砷酸盐对腐殖酸的去除无明显影响.     

Ag—Mn,Ag—Co和Ag—Ce复合氧化物上CO,丙酮和吡啶的催化燃烧

本文考察了Ａｎ－Ｍｎ，Ａｇ－Ｃｏ和Ａｇ－Ｃｅ复合氧化物上ＣＯ，丙酮和吡啶的催化氧化性能，结果表明，双组分Ａｇ－Ｍｎ／Ａｌ２Ｏ３和Ａｇ－Ｃｏ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的氧化活性均高于单组分Ａｇ／Ａｌ２Ｏ３．在Ａｇ－Ｃｅ／Ａｌ２Ｏ３催化剂上，ＣＯ氧化反应的速率言程可用ｒ＝ｋＰｏ２＾ｍＰＣＯ来表示，随着催化剂中氧化铈含量的增加，对氧的反应级数明显下降。     

催化湿式氧化农药废水及催化剂的研究

通过浸渍法制备了4种氧化物为主活性组分的负载固定型催化剂，用于过氧化氢催化湿式氧化（CWHPO）处理有机农药废水。用实验确定了催化湿式氧化的条件，不同催化剂处理效果的比较表明，四元组合MnO2-CuO-CeO2-CoO催化剂性能较好，当反应在常温常压下，维持pH=7～9，反应时间为40min时，COD的去除率大于80％，色度去除率大于90％。     

催化氧化法处理有机废水催化剂的选择应用

催化氧化法是处理难降解有机废水的一项重要的新技术。在对化学氧化法的不断改进中，逐步发展出湿式催化氧化法、光催化氧化法、均相催化氧化法和多相催化氧化法。不同的氧化方法所用的催化剂不相同，有机化合物的种类和结构不同，催化剂与氧化剂之间存在匹配问题，因此对催化剂要进行筛选评价。     

固定化催化剂光反应器降解有机物研究进展

本文系统介绍了在TiO2的非悬浆式体系中，光催化氧化有机污染物效率的影响因素、新型光反应器的特点以及污染物的降解动力学规律。可以预见，光催化氧化与传统的处理方法相比，有着良好的应用前景。     

整体蜂窝陶瓷催化氧化法脱除低浓度VOCs的实验研究

本文讨论了目前有机污染物脱除的各种方法，并将催化活性组分担载在经Al2O3修饰的整体蜂窝陶瓷支撑体上,制备了催化氧化法脱除低浓度有机污染物（VOCs)ZDL-1催化剂，在固定床反应器进行了连续工艺条件实验，结果表明，ZDL－1催化剂具有低温启动性能好，脱除VOCs的效率高，稳定性好的突出优点，且床层压降低。为ZDL－1催化剂应用于不同过程脱除VOCs提供基础。     

铁（Ⅲ）氧化物对染料溶液的光化学脱色研究

将铁氧化物引入染料溶液挑化学脱色研究，在高压汞灯照射下，比较了铁氧化物对活性艳红Ｘ－３Ｂ水溶液的脱色效果，结果满意，其中ａｍ－Ｆｅ（ＯＨ）３的脱色作用尤为突出，光照１０ｍｉｎ后脱色率为９８５，动力学研究表明：在染料浓工于６０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ２－４的条件下，α－ＦｅＯＯＨ的活性艳红产溶液的光化学脱色对动力学零级反应；     

液相催化氧化吸收烟气中SO2及其影响因素分析

用Ｍｎ＾２＋作为催化剂在旋流塔内对烟气进行脱硫的实验室大型模拟试验。结果表明：随Ｍｎ＾２＋浓度的增加，脱硫率η先增加，后下降，而后又趋稳定，Ｍｎ＾２＋的浓度在０．０６￣０．０９ｍｌ／Ｌ之间为最佳控制范围。对试验结果进行了分析后得出了回归关联式，为工业化应用类似工艺提供了定量化估算脱硫效果的依据。