Didls—Alder反应的电子效应及立体效应初探

Ｄｉｄｌｓ－Ａｌｄｅｒ是一个重要的成环反应，在环境产物的合成中应用极少，但有重要意义。Ｄ－Ａ反应的电子效应直接关系着反应的活性，立体效应决定着该反应的立体专一性和位置选择性，本文就此两效应做一概述。供环境科学和有机合成工作者参考。     

焦化废水中同步硝化反硝化产生机理的研究

本文以泰安焦化厂经蒸氨除油预处理后的废水为研究对象,探讨用SBR法处理焦化废水的可行性及其运行特征.对同步硝化反硝化现象的产生机理进行了初步的探讨.     

半胱氨酸合铁（Ⅱ）溶液同时脱除烟中SO2和NOx的研究

研究用半胱氨酸合铁溶液同时脱除烟气中ＳＯ２和ＮＯｘ，研究了「ＳＯ＾２－３」对ＮＯｘ脱除率的影响，半胱氨酸的再生。实验表明，烟气中ＳＯ２可以全部脱除；随「ＳＯ＾２－３」的增加能增大半胱氨酸合铁（Ⅱ）溶液对ＮＯ的吸收。     

1952-2016年长江经济带天然与人为氮输入时空演变

过量氮输入是水体氮污染的关键驱动因子，解析氮输入的结构和时空变化模式成为氮素环境管理的重要基础和难点.基于1952—2016年长江经济带各地区氮活动数据，分别构建了天然氮输入和人为氮输入模型，评估了氮输入负荷的时空变化特征.结果表明：①长江经济带氮输入负荷总体越过EKC曲线拐点进入由增长向下降的发展阶段，拐点出现在人均GDP为35777~36299元·人^-1时，发生时间为"十二五"时期，主要原因是化肥和食物输入下降；②氮输入负荷存在显著的时空差异，东部地区表现为倒U型，中部为S型，西部为J型，表明氮负荷存在从东向西的空间转移，西部地区成为氮输入负荷增长的热点地区，这与东部地区化肥施用量下降有关；③人为输入是长江经济带氮输入的主要来源，输入量及其占总输入的比例均呈现显著的增长趋势，空间上表现为从西到东部逐步递增的变化规律，与氮驱动力分布一致；④植被的多年平均固氮量为1771 kg·km^-2·a^-1，其中，非农作物的固氮速率为763 kg·km^-2·a^-1，植被固氮量的年际波动较小，天然输入对长江经济带总体氮输入影响较小.     

石家庄氧化塘污水短期停留对三氮净化效果的影响

<正> 石家庄氧化塘污水停留时间较短(总停留时间为34.4小时),且基本上处于缺氧状态。总的来讲,对于NH_3-N、NO_2~--N、NO_3~--N的净化效果不够好,尤其是NH_3-N还呈上升趋势。但当温度较高、藻类及微生物繁殖生长、水中溶解氧较高又栽种一定量凤眼莲时,尽管停留时间较短,对污水中的三氮还是有一定净化效果的。通过对三氮平衡的理论     

杂多化合物脱硫化氢动力学研究

在双搅拌、无浓度梯度气液反应器中考察了磷钼杂多化合物吸收H2S过程的宏观动力学行为.结果表明,吸收剂浓度提高,脱硫效果增强,当磷钼酸钠浓度超过6.25×10-3mol/L后,单一与复配体系对H2S的吸收速率均趋恒定.从工业操作角度来看,6.25×10-3mol/L是适宜的操作浓度温度提高,吸收效果略有降低,但变化幅度不大,实际操作温度可选择常温;进气H2S浓度提高,吸收效果增强.两种脱硫体系中,以复配体系脱硫性能为优.实验测得25℃下反应器中H2S的气、液相传质系数分别为:kGH-2S =8.201×10-10kmol/(m2.s.Pa),kLH-2S=3.440×10-4m/s.吸收反应对磷钼酸钠及硫化氢的反应级数分别为0.339与1.055.     

水中多环芳烃痕量富集技术进展

本文对水中多环芳烃的几种痕量富集进行了较为系统的比较和概述，与经典的液－液萃取比较，固相（柱）萃取具有节省时间，溶剂用量少和不易发生界面乳化等优点，是传统样品处理方法的理想替代技术。     

一种新型的工业含氮废水处理工艺—SBR法脱氮工艺

生物脱氮包括硝化与反硝化两个过程.硝化过程主要是在亚硝化细菌和硝化菌的作用下,将废水中的氨氮氧化成亚硝氮,再进一步氧化成硝氮的过程,这一过程是在好氧的条件下完成的,一般要求溶解氧在2.0mg/L以上,经过硝化的废水,在缺氧条件下,由反硝化细     

紫外光度法中石油醚的脱芳烃及回收

前言紫外分光光度法由于具有操作简单、快速、重现性好、适于测定0.05～50mg/L的含油废水的优点,因此是较为常用的测定水中含油量的方法。但由于紫外法一般是用石油醚作为萃取剂,将水中的油萃取出来,然后在一定波长的紫外光下测定其吸光度。因此,紫外法要求萃取剂石油醚在测定波长处透光率不低于80％,而一般市售石油醚由于含芳烃所致其本底透光率远低于这个水平,使用前须经简单除芳烃处理,才能用于紫外分析。通常采用粗孔微球硅胶和中性层析氧化铝装柱吸附法脱除石油