全文获取类型
收费全文 | 3902篇 |
免费 | 452篇 |
国内免费 | 2143篇 |
专业分类
安全科学 | 216篇 |
废物处理 | 134篇 |
环保管理 | 211篇 |
综合类 | 3982篇 |
基础理论 | 737篇 |
污染及防治 | 959篇 |
评价与监测 | 198篇 |
社会与环境 | 53篇 |
灾害及防治 | 7篇 |
出版年
2024年 | 73篇 |
2023年 | 207篇 |
2022年 | 246篇 |
2021年 | 306篇 |
2020年 | 235篇 |
2019年 | 277篇 |
2018年 | 196篇 |
2017年 | 198篇 |
2016年 | 274篇 |
2015年 | 274篇 |
2014年 | 400篇 |
2013年 | 275篇 |
2012年 | 300篇 |
2011年 | 344篇 |
2010年 | 277篇 |
2009年 | 314篇 |
2008年 | 278篇 |
2007年 | 267篇 |
2006年 | 254篇 |
2005年 | 216篇 |
2004年 | 206篇 |
2003年 | 190篇 |
2002年 | 144篇 |
2001年 | 119篇 |
2000年 | 95篇 |
1999年 | 73篇 |
1998年 | 68篇 |
1997年 | 84篇 |
1996年 | 55篇 |
1995年 | 61篇 |
1994年 | 42篇 |
1993年 | 31篇 |
1992年 | 35篇 |
1991年 | 35篇 |
1990年 | 25篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有6497条查询结果,搜索用时 15 毫秒
131.
采用GC-MS技术分析了平顶山市石龙区土壤样品中多环芳烃(PAHs)污染物的化学组成及分布特征,共鉴定出78种代表性化合物,包括11种US EPA优控PAHs.结果表明,总体上土壤样品中单体烃菲、荧蒽、芴、芘含量比较高.在不同功能区域芳烃含量差别较大,采矿区及焦化厂区土壤中芳烃含量明显高于污灌区和农业区,而煤矸石山附近土壤中芳烃含量最高.采矿区、焦化厂区和污灌区土壤中低环数PAHs的比例远大于高环数PAHs,农业区反之.通过对(ρ)MP/(ρ)P、MPI1、(ρ)P/(ρ)A、(ρ)FL/(ρ)PY等参数值的分析认为,煤尘、烟灰沉降是石龙区土壤中PAHs积累的主要影响因素.由单体烃与PAHs的相关性分析得知,苊和蒽可作为煤矿区域表层土壤中PAHs的标志性污染物. 相似文献
132.
133.
134.
135.
日本Tosoh公司开发出一种新型金属粉末,可使受氯代脂肪族化合物污染土壤的修复速度比使用生物法或离子化方法的速度快10倍。这种被称为MA-FN20的粉末通过电化学方法将氯原子从污染物中剥离出来,生成可溶性氯离子和挥发性有机物(VOC),然后再用常规方法去除。 相似文献
136.
严明亮 《中国安全生产科学技术》2006,2(2):99-104
三氯化氮(NCl3)是液氯生产中的一种副产物,是生产和使用过程中能够引起爆炸危害的一种易爆物质.其安全监控与防治的重要,已被我国氯碱科技工作者认同而获得共识.尽管如此,我国氯碱工业生产中三氯化氮爆鸣、爆炸事故还在经常发生,安全隐患尚未得到彻底的解决,对生产设备造成了严重的破坏,并造成不同程度的人员伤亡和氯气泄漏事故,损失惨重,危害极大.因此就三氯化氮的性能、爆炸与危害,主要来源、预防措施与消除方法进行了较为详尽的阐述. 相似文献
137.
氨氮废水生物脱氮研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
与传统的硝化-反硝化氨氮废水脱氮方法相比,短程硝化-反硝化和同时硝化-反硝化都是近年来研究开发的新型生物脱氮工艺,具有能耗低、运行时间短、氮去除效率高等特点.结合国内外废水生物脱氮的研究现状,系统综述了短程硝化-反硝化和同时硝化-反硝化两种新工艺的研究进展, 并深入讨论了短程硝化-反硝化中亚硝酸盐累积问题. 相似文献
138.
人工湿地控制非点源污染的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
随着点源污染的有效管理和控制,非点源污染已成为水环境污染的主要原因。人工湿地作为一种控制水环境非点源污染的有效工具,已被世界上很多国家所认可。本文首先简述了非点源污染的危害,其次对人工湿地的概念和类型进行了介绍,论述了人工湿地对非点源污染中氮、磷、重金属和农药等主要污染物的去除机理,最后对人工湿地处理系统的附属设施、水力因素、表土层以及植物收割等应用问题进行了探讨。 相似文献
139.
NOx的危害及其排放控制 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了大气中NOx的主要来源及其危害,并简述了火电厂的NOx排放和控制方法。 相似文献
140.
采用停流光谱反应器研究了T为298 K,pH为2.1~7范围内间甲酚、对硝基苯酚、对硝基苯胺3种芳烃化合物与臭氧在水溶液中的臭氧氧化反应动力学,初步探讨了芳烃化合物臭氧氧化反应的机理.结果表明,3种物质臭氧化反应速率都非常快,总的反应都为二级,对臭氧浓度和有机物浓度分别为一级,反应速率常数随pH的增加而加快,反应速率最慢的是间甲酚,最快的是对硝基苯胺.臭氧的进攻是亲电攻击,当苯环上的氢原子被其它基团取代后,苯环的电子云分布不均匀,电子云密度越高的部位越易受到臭氧的亲电攻击. 相似文献