废纸再生沉降泥浆制造土壤改良剂

日本道荣纸业公司开发成功将废纸再生过程中排水沉降的泥浆碳化成颗粒，制成吸水性高的土壤改良剂．计划1999年春投入市场。     

重庆硫干沉降速度的测定

1988年9月至1990年3月间,在重庆市城区用化学洗脱法测定了水体、土壤、建材、草苔和树叶等11种试验下垫面的SO_2和SO_4~(2-)的混合干沉降通量和沉降速度V_d,其结果是草苔的硫混合干沉降速度较大,范围0.53—1.06厘米/秒;水体0.02—1.19厘米/秒;土壤0.01—0.97厘米/秒;建材0.04—0.29厘米/秒;树叶0.01—0.03厘米/秒。     

催化剂污水絮凝沉降试验与应用

利用聚合氯化铝和聚丙烯酰胺协同絮凝沉降催化剂污水中的悬浮物，采用正交实验法考查了聚合氯化铝和聚丙烯酰胺加入量、污水pH值及沉降时间对悬浮物沉降效果的影响，确定了污水处理新的工艺条件，并用于实际。     

4-氯苯酚在水溶液中的光化学反应(Ⅱ)反应的动力学研究

研究了在模拟太阳光和紫外光作用下，４氯苯酚（４ＣＰ）的光反应动力学．研究表明，紫外光的作用更为显著．４ＣＰ的反应速率与４ＣＰ起始浓度、ｐＨ值，金属离子浓度、富里酸浓度等因素有关．通入空气，能够加速４ＣＰ降解．     

有机质、CaCl_2和MgCl_2对细颗粒泥沙絮凝沉降的影响

在CaCl2和MgCl2浓度为0~1.0mmol/L,泥沙浓度为10g/L时,用吸管法研究了有机质、CaCl2和MgCl2对细颗粒泥沙静水絮凝沉降的影响,结果表明,去除有机质后,细颗粒泥沙絮凝沉降加快,其絮凝所需的最佳电解质浓度降低;CaCl2和MgCl2的絮凝能力无明显差异,有机质含量对其几乎没有影响;在相同盐度下,细颗粒泥沙的絮凝沉降速度随电解质摩尔浓度的增大而增大.     

空气微生物粒子沉降量指示太原空气污染状况

用平皿沉降法初步测定了太原的空气微生物粒子沉降量，结果表明太原空气中的微生物含理编高，其空气细菌，真菌，总菌含量分别为２４８１９．９，６２７．４和２５４４７．３ＣＦＵ／ｍ＾３，空气真菌在空气微立物总量中所占百分比率为２．４７，这意味着太原空气污染相当严重，空气质量不佳，文章分析了造成太原空气微生物含量增高的原因，提出了减轻空气污染，提高空气质量的一些措施。     

邻-氯酚在TiO_2膜上光催化降解及反应动力学特征

以钛酸四丁酯为原料采用Sol Gel法制备了玻璃负载TiO2 膜光催化剂 ,应用XRD表征了不同实验条件下薄膜中TiO2 的晶相结构和粒度。分析了不同层数TiO2 膜的光催化活性和溶液 pH值对邻 氯酚 (2 CP)的影响。结果表明 :处理温度为 50 0℃时不同厚度薄膜中TiO2 均为锐钛矿晶型 ,粒径 8～ 33nm ,5层涂膜光催化活性最高。在高 pH值和低pH值区域 2 CP ,在TiO2 膜上的光催化降解速率较大。 2 CP初始浓度 (C0 )与反应速率 (r0 )的关系符合Langmuir Hinshelwood方程 ,当C0 ≤ 0 .6mmol·L- 1 时 ,降解反应可用一级动力学模式来描述。     

氯酚污染地下水的高负荷生物治理

本文介绍了一种用好氧流北床对氯酚污染的地下水进行冷营养生物治理的方法。首先将未驯化的活性污泥注入试验室规模的连续流反应器里,再以无机营养物和磷酸盐缓冲液改良地下水。当温度达到14～17℃时,开始连续输入地下水,地下水中氯酚的浓度分别如下(mg/L):2,4,6—三氯苯勘为7～11;2,3,4,6—四氯酚为32～36;五氯苯酚为1.8～2.3:起动阶段开始后,处理温度逐渐下降到环境地下水温度7℃,进一步降至4℃。在5小时水力停留时间里,稳态流化床的运转使每种氯酚的出水浓度在所有的试验里小于0.003mg/L。当温度为5～7℃、氯酚的负荷率为740mg/L·d时,氯酚的生物降解高达99.9％以上。无机氯的释放与氯酚的去除相一致,说明矿化的形成。总之,这一系统所用的负荷率比以前所报导过的生物治理的都高,而且出水水质接近于饮用水标准。更为重要的是,这是第一篇探讨在环境地下水温度,或更低的温度下(4～10℃)进行高负荷生物治理的文章。