DECP在TiO2上的热降解与光催化降解

以沙林模拟剂--氯磷酸二乙酯(DECP)在P25 TiO2上的热降解反应和光催化降解反应,通过原位红外光谱(In situ IR)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)等方法考察两种降解反应过程.证实DECP的热降解产物主要包括:DEHP(Diethyl hydroxyphosphonate),TEPP(Tetraethly pyrophosphate)和TEP(Triethyl phosphate)等.光催化反应过程中气相降解产物中除了有DEHP,TEP和TEPP以外,还发现了CO2,CO,H2O,HCl,甲烷,乙醇,乙醛和微量的DEP(Diethyl phosphite)等.DECP的降解机理,其光催化反应由脱氯,P-O-R键断裂,C-C键断裂和含磷基团的重组等复杂过程构成,最终转化为CO2,H2O和HCl等无机产物.     

固相萃取-GC/MS法测定水中有机氯农药

建立了固相萃取-气相色谱／质谱联用测定水中痕量六六六、滴滴涕和环氧七氯的方法。采用C18固相萃取柱富集水样,二氯甲烷／丙酮混合溶剂洗脱,加入菲-d10作为内标,利用气相色谱／质谱联用仪选择离子监测模式检测,内标法定量,定性、定量准确,线性响应良好,干扰小,按采样1 L计算,方法检出限为4．26ng／L～19、2ng／L,RSD在0、4％-6、3％之间,平均加标回收率在77．7％～118％之间,实际样品测定结果表明方法能满足环境水体中痕量有机氯农药的监测要求。     

4-氯苯酚在水溶液中的光化学反应(Ⅱ)反应的动力学研究

研究了在模拟太阳光和紫外光作用下，４氯苯酚（４ＣＰ）的光反应动力学．研究表明，紫外光的作用更为显著．４ＣＰ的反应速率与４ＣＰ起始浓度、ｐＨ值，金属离子浓度、富里酸浓度等因素有关．通入空气，能够加速４ＣＰ降解．     

用自旋捕集技术研究氟化物刺激人多形核白细胞呼吸爆发产生的活性氧自由基

用ESR波谱研究证明,F~-刺激人多形核白细胞(PMN)呼吸爆发产生活性氧自由基(O_2~-和·OH),同时消耗O_2.用DMPO自旋捕集技术表明,在高浓度F~-刺激下PMN产生DMPO-OOH加合物;在低浓度F~-刺激下则产生DMPO-OH;在适中浓度F~-刺激下PMN先产生DMPO-OOH,随浓度降低变为DMPO-OH.用超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的实验确定氧自由基主要来自O_2~-.用CTPO和CrOX的自旋探针测氧法证明,PMN受F~-刺激产生氧自由基时消耗的O_2是细胞外介质中的O_2.     

沈阳市服装干洗业氯代烃使用情况及污染状况调查

探讨了服装干洗业氯代烃使用情况及污染状况，并分析了目前广泛采用的服装干洗工艺．结果表明，目前服装干洗业全部采用四氯乙烯做干洗剂，沈阳市每年的消耗量在３００ｔ左右，干洗过程中约９８％的四氯乙烯通过挥发进入大气，２％通过蒸馏残渣排放进入土壤及水体．     

高效优势混合菌降解废水中的氯代芳香族化合物

从诉活性污泥中筛选、培育得到优势菌，经组合后，选取具有高效降解芳香族化合物的优势混合菌即假单胞菌和诺卡氏菌的组合菌，应用于造纸漂白废水的氯代芳香族化合物的降解实验，经ＥＰＡ６２５法检测结果表明，放心水中检出的２６种芳香族化合物的９８ｈ内，除五氯酚外可以降解绝大部分的有机化合物（低下检测限）、与白腐菌３０ｄ的降解对比实验表明，混合菌的降解能力要优于白腐菌。     

邻-氯酚在TiO_2膜上光催化降解及反应动力学特征

以钛酸四丁酯为原料采用Sol Gel法制备了玻璃负载TiO2 膜光催化剂 ,应用XRD表征了不同实验条件下薄膜中TiO2 的晶相结构和粒度。分析了不同层数TiO2 膜的光催化活性和溶液 pH值对邻 氯酚 (2 CP)的影响。结果表明 :处理温度为 50 0℃时不同厚度薄膜中TiO2 均为锐钛矿晶型 ,粒径 8～ 33nm ,5层涂膜光催化活性最高。在高 pH值和低pH值区域 2 CP ,在TiO2 膜上的光催化降解速率较大。 2 CP初始浓度 (C0 )与反应速率 (r0 )的关系符合Langmuir Hinshelwood方程 ,当C0 ≤ 0 .6mmol·L- 1 时 ,降解反应可用一级动力学模式来描述。     

氯酚污染地下水的高负荷生物治理

本文介绍了一种用好氧流北床对氯酚污染的地下水进行冷营养生物治理的方法。首先将未驯化的活性污泥注入试验室规模的连续流反应器里,再以无机营养物和磷酸盐缓冲液改良地下水。当温度达到14～17℃时,开始连续输入地下水,地下水中氯酚的浓度分别如下(mg/L):2,4,6—三氯苯勘为7～11;2,3,4,6—四氯酚为32～36;五氯苯酚为1.8～2.3:起动阶段开始后,处理温度逐渐下降到环境地下水温度7℃,进一步降至4℃。在5小时水力停留时间里,稳态流化床的运转使每种氯酚的出水浓度在所有的试验里小于0.003mg/L。当温度为5～7℃、氯酚的负荷率为740mg/L·d时,氯酚的生物降解高达99.9％以上。无机氯的释放与氯酚的去除相一致,说明矿化的形成。总之,这一系统所用的负荷率比以前所报导过的生物治理的都高,而且出水水质接近于饮用水标准。更为重要的是,这是第一篇探讨在环境地下水温度,或更低的温度下(4～10℃)进行高负荷生物治理的文章。