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281.
282.
快速溶剂萃取—凝胶渗透色谱净化-GC/MS分析土壤中酞酸酯(PAEs) 总被引:2,自引:0,他引:2
采用毛细管柱气相色谱-质谱选择离子检测技术,结合加速溶剂萃取和凝胶渗透色谱净化方法,分析土壤中的6种酞酸酯类(PAFs)化合物。结果表明,土壤中6种PAEs检出限在14—42μg/kg间,加标平均回收率为65.5%~104.4%,相对标准偏差为5.19%~9.61%。方法具有操作简便、纯化效果好和对环境友好的特点,且具有很强的实用性。 相似文献
283.
SPME-GC同时测定地表水环境质量标准特定项目中硝基苯类和氯苯类化合物 总被引:1,自引:2,他引:1
针对地表水特定项目有机物中硝基苯类和氯苯类的测定,采用固相微萃取(SPME)前处理技术,用毛细管色谱柱进行色谱分离,用ECD检测器进行测定。SPME富集效率达118~1352倍,检出限为0.00004~0.05μg/L,方法的线性相关系数为0.9963~0.9999,RSD为2.0%~11.0%,加标回收率为87.0%~108%,所有技术参数均可满足地表水环境质量标准。该方法简单、快捷、无污染且省时省力,具有较好的推广性。 相似文献
284.
土壤中氯苯类化合物的迁移行为 总被引:8,自引:3,他引:8
为了污染土壤的恢复 ,应用土壤污染实时模拟系统 ,研究土壤中氯苯类化合物的迁移行为 .结果表明 ,氯苯类化合物主要滞留在土壤相中 ,在气、液 2相中的含量随着其蒸汽压和水溶性的增大而增大 ;15cm以上土壤中的氯苯类化合物由最初的均匀分布 ,变为从上至下浓度逐渐增大的分布 .渗滤液中的氯苯类化合物随渗滤水量变化为 2个阶段 ,渗滤水量 <1000 ml时 ,浓度随水量逐渐下降 ;而渗滤水量 >1000 ml后 ,浓度变化不大 ,趋于某一稳定的浓度值 .氯苯类化合物在土壤层和渗滤水中浓度的变化可较好地用吸附模型来解释 .不同氯苯类化合物的挥发速率随时间延长而降低 ,挥发速率与氯苯施加量的对数和蒸汽压呈良好线性关系 . 相似文献
285.
选择Agilent Bond Elut Plexa作为固相萃取柱,结合高效液相色谱测定固体废物浸出液中12种苯酚类化合物,通过试验优化条件,使目标物在0.100 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限在0.004μg/L~0.068μg/L之间,3个质量浓度水平加标回收率为78.0%~105%,测定6次结果的RSD为0.7%~5.0%。将该方法用于测定江苏省某工业园区污水处理企业5个废水处理污泥样品,结果 2,4,6-三氯苯酚和2,4-二硝基苯酚检出。 相似文献
286.
不同类型表面活性剂对1,2,4-三氯苯的增溶作用 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵和非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚LAE对1,2,4-三氯苯(TCB)的增溶作用。讨论了表面活性剂类型对增溶作用的影响。比较发现,非离子型表面活性剂的增溶能力高于离子型表面活性剂。其原因主要是疏水有机物在非离子表面活性剂胶束中的增溶方式不同造成的。3种表面活性剂对TCB的增溶数据还表明,增港作用不仅在临界胶束浓度(MC)以上发生,而且在表面活性剂浓度低于CMC时亦有明显的增溶作用。 相似文献
287.
288.
超声波法提取土壤样品中1,2,4—三氯苯和GC测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本方法采用超声波振荡提取,用10%的丙酮正乙烷混合溶液作为提取剂,对易挥发的1,2,4-三氯苯的分析具有简单,快速,灵敏,可靠,节省试剂的特点,也适用于土壤环境样品氯苯类化合物的测定。 相似文献
289.
290.
零价铁对土壤中4-氯苯酚还原脱氯研究 总被引:12,自引:2,他引:12
氯苯酚是常见的环境污染物,它们在土壤中的加速分解可以减少对人类健康的危害。以恒温培养为方法,GC-MS为检测手段,研究了在常温常压下土壤中4-氯苯酚(4-CP)在零价铁作用下的还原脱氯反应。结果表明:4-CP可以被来自零价铁的电子还原,零价铁能够有效促进土壤中的4-CP脱除苯环上的氯原子,从而达到降低毒性、增加可生化性目的。反应条件如初始pH、时间、零价铁用量等均对4-CP还原脱氯效率有重要影响,特别是当初始pH值控制在偏酸时更有利于反应的进行。在零价铁加入量500mg、初始pH=4、反应时间7d的条件下,零价铁对土壤中4-CP还原脱氯效率最高可以达到65%。利用实验数据,对零价铁作用下4-CP还原脱氯的反应机理也进行了初步探讨。 相似文献