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121.
从我国中小企业特点出发,对中小企业的环境管理进行了分析,就如何加快其进行ISO14000环境管理体系认证进行了论述。  相似文献   
122.
建立了固相萃取、毛细柱气相色谱-电子捕获检测器定量分析水中硝基苯类化合物的分析方法。通过对固相萃取柱的选择、固相萃取条件(样品溶液的pH值、上样速度、上样体积、洗脱液选择及配比)的优化,得出了最佳实验条件。穿透体积可达1.5L,回收率在80%~105%,最小检出浓度在0.00037~0.072μg/L之间,均大大低于GB13194-91的规定。相对标准偏差在0.7%~5.3%之间。该方法准确、简单,重现性好、回收率高,污染小。  相似文献   
123.
水中呋喃丹气相色谱-质谱的测定方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了气相色谱-质谱联用法测定水中呋喃丹的方法。用二氯甲烷萃取酸性水样中的呋喃丹,浓缩后加入内标苊-d10,采用气-质联用仪中选择离子检测(SIM)模式进行监测,提取目标化合物的特征离子进行定量,该方法灵敏度高,水中呋喃丹的最低检测浓度可达0.05μg/L;准确度好,样品添加回收率在100.5%-111.0%之间;平行5次进行精密度试验,相对标准偏差低于6.21%。结果表明,方法简便、快速、准确、重现性好,适合各种水中呋喃丹的测定。  相似文献   
124.
气相和颗粒物中邻苯二甲酸酯的采样与检测技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
对邻苯二甲酸酯的性质及其在环境空气中的存在状态、样品采集技术与分析方法进行了综述,侧重介绍了样品的采集、净化、采样效率和采样与分析全过程的质量控制。  相似文献   
125.
环境水样中痕量砷(Ⅲ)的荧光动力学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于酸性介质中As(Ⅲ)能催化碘酸钾氧化丁基罗丹明B使其荧光猝灭,建立了测定痕量As(Ⅲ)的新方法。在最佳实验条件下,测定As(Ⅲ)的线性范围为16~320ng/ml,方法的检出限为5·7ng/ml。平行测定浓度为80ng/ml和160ng/ml的As(Ⅲ)标准溶液的相对标准偏差分别为2·0%和0·92%。并考察了二十多种物质的干扰情况。该方法已用于自来水、地表水、地下水等环境水样中痕量As(Ⅲ)分析。  相似文献   
126.
127.
《水和废水监测分析方法》(简称《方法》)规定用4—氨基安管比林光度法测定水中挥发酚时,所有试剂均用无酚水配制。此法费时、费力,且成本高,特别是大批量作品的分析问题更加突出.用新制蒸馏水代替无酚术配制试剂测定水中挥发酚,经验证,效果令人满意。1实验组分1.1仪器、器皿:同《方法》。1.2试剂,分别同无酚水和新制蒸馏水配制试剂,试剂配制见(方法)。1.3实验方法标准曲线的绘制:同《方法》。分析测试:用无酷水所做的实验你为申法,用新制蒸馏水所做的实验称为乙法。2结果与讨论2.1标准曲线的绘制采用甲、乙法测定挥发…  相似文献   
128.
根据南通市2016和2017年冬季大气多参数站自动监测PM2.5数据和在线离子色谱分析仪Marga监测的PM2.5中水溶性离子数据,分析了南通市冬季PM2.5中水溶性离子污染特征。结果表明,南通市2016和2017年冬季,ρ(PM2.5)分别为58和54μg/m 3,均高出其年均值(14μg/m^3);ρ(水溶性离子)总占ρ(PM2.5)百分比分别为74.5%和74.3%;二次离子ρ(NO3^-、SO4^2-和NH4^+)占ρ(PM2.5)百分比分别为66.8%和66.6%;各水溶性离子占比大小依次为:NO3^-、SO4^2-、NH4^+、Cl^-、K^+、Na^+、Ca^2+、Mg^2+。对ρ(NO3^-)/ρ(SO 4^2-)分析表明,移动源已经成为南通市冬季的主要污染源,且呈逐年增强趋势。对氯氧化率和硫氧化率的分析表明,南通市冬季存在较明显的二次污染,SO2的转化程度大于NO2。除Na^+和Mg^2+外,其他离子与PM2.5均呈显著相关性,NO3^-、SO4^2-与NH4^+之间的相关系数最高,Cl^-与除Na^+外的所有阳离子均呈显著相关性。  相似文献   
129.
130.
综述了预富集技术在无机痕量分析中的应用,概述了国内外最新进展,介绍了主要技术及方法的特点,大量文献表明预富集技术用于痕量分析取得满意的效果,降低了检测限,提高了灵敏度。  相似文献   
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