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121.
针对双氰胺甲醛(DDF)在对阴离子染料废水絮凝脱色中形成的絮体数量少、体积小,导致沉降性差、废水出水浊度较高的问题,以聚丙烯腈纤维(PAN)为基体接枝DDF,增大其分子质量,制得阳离子有机高分子絮凝剂PAN-DDF,黏度法测得其分子质量为1 086 718 Da,聚合度为4 347。考察了PAN-DDF投加量、沉淀时间、pH、温度对单一组分和混合组分下刚果红、酸性兰9、活性嫩黄K-6G3种染料絮凝脱色效果的影响,并使用扫描电镜和红外光谱对其表征。结果表明:在30 ℃下,在200 mL染料浓度为20 mg·L−1,pH=10的模拟废水中投加20 mg PAN-DDF,沉淀30 min,脱色效果最佳。其对单一组分的刚果红、酸性兰9、活性嫩黄K-6G的脱色率分别为93.31%、84.16%、83.63%,上清液的浊度分别为1.79、2.23、1.39 NTU;对混合组分中3种染料的脱色率分别为81.74%、76.24%、62.57%,上清液的浊度为2.79 NTU。通过对比PAN接枝DDF前后扫描电镜照片,发现原光滑表面变粗糙,并附着大量颗粒物。红外光谱表征结果表明,PAN-DDF分子结构上含有—NH+、—$ {\rm{NH}}_{\rm{3}}^{\rm{ + }}$ 、C=N+=C等多种活性基团。 相似文献
122.
以天然沸石为载体,FeSO4·7H2O溶液为浸渍液,采用浸渍蒸干法制备载铁沸石非均相类Fenton反应催化剂,并用其催化H2O2降解阳离子红X-GRL染料废水。结果表明,浸渍液浓度为0.18 mg/L、煅烧温度为300 ℃时制备的催化剂铁含量较高、催化效果和稳定性较好。当反应时间为120 min、溶液pH为3.0、催化剂投加量为20.0 g/L、H2O2投加量为30.0 mmol/L时,催化降解效果最佳,对染料废水TOC、色度、CODCr和TN的去除率分别为60.3%、99.4%、55.5%和49.9%;载铁沸石催化剂重复使用3次后,仍具有一定的催化效果。 相似文献
123.
超声-Fenton高级氧化降解染料工业废水的研究 总被引:6,自引:3,他引:3
采用超声与Fenton高级氧化技术联合处理染料废水,取得了满意的效果。同时考察了初始浓度、初始pH值、超声时间、超声频率、超声功率、H2O2和FeSO4初始浓度等因素对其COD去除效果的影响,当超声波频率为45 kHz,功率为200 W,初始pH值为2.63,超声时间为150 min,H2O2浓度为60 mmol/L,FeSO4浓度为12 mmol/L时,染料废水COD去除率达到91.8%。 相似文献
124.
采用US/Fe0系统去除阳离子红GTL,考察了pH值、Fe0用量、超声功率及活性炭、H2O2、盐分添加对阳离子红GTL去除率的影响,利用紫外-可见吸收光谱变化查明阳离子红GTL在不同条件下的去除差异性,利用SEM解析铁的形态与染料去除的相关性。结果表明: pH≥5.0时超声和Fe0具有协同效应,Fe0用量2 g/L,pH=7.0,超声功率135 W,阳离子红GTL去除率达到96.07%;一定量的活性炭、H2O2、盐分添加会加速染料去除,US加速Fe0反应速度,但不改变染料降解机理,添加活性炭能够彻底降解阳离子红GTL,添加H2O2提供的氧化环境抑制苯胺类化合物生成;铁的形态及与染料的接触是影响染料去除效果的重要原因。 相似文献
125.
126.
127.
电生成羟基自由基及对染料降解脱色的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以电化学循环伏安法和红外光谱分析(IR),研究了茜素红及酸性铬蓝在电解槽中处理前后的电化学行为的变化,进一步阐明Fenton试剂的作用机制,电解生成的过氧化氢与阳极溶解的Fe^2 进行随后反应,生成羟基自由基(Fenton试剂),进而对有机染料进行氧化反应,使其不饱和的-N=N-双键断裂,分解成萘胺和氨基苯酚左侧酸两个部分,从而达到有机染料降解,脱色的效果。测试结果表明,电解处理15min内,脱色率和CODCr的去除率变化较大,电解处理1h,CODCr的去除率达80%,脱色率达98%。 相似文献
128.
本文在处理活性染料艳红X-3B的废水时.通过工艺分析,充分掌握母液组份的特点.选择特定的药剂对盐析母液直接处理,再结合其它物化处理方法对综合污水进行处理,探索废水治理的新途径。 相似文献
129.
太阳能光催化降解法去除水中罗丹明染料的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
在太阳光的紫外线辐射下,应用载有TiO2薄层的平板式光催化反应器,进行了光催化降解法去除水中罗丹明染料的试验,结果表明,当紫外线辐射强度平均为33W/m^2,反应时间为18min时,水中罗丹明染料浓度由10mg/L降至0.01mg/L,在室国家排放标准,探讨了太阳能光催化反应系统的改进方向及工业化应用的有关问题。 相似文献
130.