基于生物光学模型的二类水体光学活性物质估算：以晋江下游河段为例

水体中各组分对光谱的吸收和散射构成了水体的固有光学特性,是生物光学模型的重要参数,是建立水质遥感半分析模型的基础.目前该方法多应用于湖泊水质监测,很少用于河流.因此, 本研究以福建晋江下游河段为例, 探讨水面下反射率R(0^-)与光学活性物质之间的关系,并建立了光学活性物质的估算模型.结果表明,利用R(0^-)₇₅₃与总悬浮物浓度、R(0^-)₇₀₂/R(0^-)₆₈₀与浮游植物色素浓度、R(0^-)₆₇₀/R(0^-)₄₂₃与CDOM吸收系数分别建立的估算模型能取得理想的效果,其决定系数分别是0.953、 0.820 5和0.621 3,对应的相对误差分别是6.1%、 21.87%和22.18%.三者中以悬浮物浓度的反演精度最高,然后依次为浮游植物色素浓度和CDOM.主要原因在于浮游植物色素的浓度相对较低,光谱信号较弱;CDOM的特征光谱波段很窄,而且该波段内的R(0^-)受到其它２种物质存在的影响.     

水体冻结过程中荧光物质的迁移转化研究

本研究利用荧光区域积分法考察了在水体冻结过程中,溶解性有机物(DOM)组分中荧光物质的迁移转化.同时,利用XAD树脂,将DOM分为3个部分:疏水性有机酸(HPO-A)、过渡亲水性有机酸(TPI-A)和亲水性有机物(HPI).结果表明,在水体冻结过程中,HPO-A、TPI-A和HPI的DOC浓度在水相中逐渐增加,而在冰相中先减少后增加,并且这3种DOM组分在冰、水两相间的分配系数排序为:HPITPI-AHPOA.在水体冻结过程中,水相中HPO-A和HPI的总累计荧光强度(ΦT,n)值,以及冰相中3种DOM组分的总ΦT,n值随冻结时间的变化趋势均为先降低后升高.在水体冻结过程中,水相中3种DOM组分的类腐殖酸荧光峰发生蓝移.冻融作用导致HPO-A和HPI的荧光性降低.与HPO-A和HPI相比,TPI-A的荧光性受冻融作用的影响相对较小.此外,在4类荧光物质中,冻融作用对DOM组分中的类富里酸荧光物质和类腐殖酸荧光物质的影响较显著.     

太湖竺山湾底泥中有害物质含量与环境污染评价

对太湖竺山湾湖泊中重(类)金属、磷、硫元素、有机有毒物质的含量及放射性元素的放射强度进行了检测,通过对比雪堰段与周铁段的相关物质含量,分析了有害物质含量差异的原因,并对其环境污染进行了评价.结果表明:太湖竺山湾底泥中重(类)金属含量总体较低,其中雪堰段比周铁段含量高;有机毒物HCHs、DDTs、PCBs、PAHs由于来源不同,两地相关物质含量不同,但总体上含量较低;湖泊底泥中放射性元素铅、铯的放射性强度低,符合我国开放场址土壤中剩余放射性可接受水平的规定.湖泊底泥中含有较高的磷元素,清淤过程应减轻底泥中磷的释放对水体造成的污染.本结果对太湖底泥沉积物的测量,特别是对放射性元素放射强度的检测,有利于全面了解该湖泊沉积的环境污染现状;评价其污染程度,并为太湖污染治理、清淤底泥的后续利用、风险管理提供科学数据和决策支持.     

干介质微波辐射加热法合成蒽醌的研究

采用干介质为催化剂,微波辐射加热合成蒽醌反应速度快,产率高,污染小,是一种很有研究与应用价值的清洁生产方法。笔者通过正交试验观测了微波辐照条件下合成蒽醌的最佳反应条件,着重研究了邻苯甲酰苯甲酸环化脱水缩合生成蒽醌的产率与微波功率、微波辐照时间、邻苯甲酰苯甲酸与催化剂配比、热浴物质混合配比间的关系。      

环境水质中酚类优先监测物的分析方法

介绍测定环境水质中酚类优先监测物质的分析方法,并对各种分析方法进行了对比分析,最后指出固相微量萃取法（ＳＰＭＥ）所具有的优点     

美国化学物质数据报告制度的经验和启示

回顾了美国《有毒物质控制法》(TSCA)中现有化学物质数据报告(CDR)制度的历史背景。介绍了CDR制度的基本内容、数据质量保证、主要修订情况,以及2012年CDR上报的化学物质数据信息汇总分析情况。针对2016年开展的新一轮CDR数据报告,总结了其最新的变化和具体要求。从建立化学物质信息收集制度、对现有化学物质进行分级管理、重点关注化学物质用途划分和归类,以及建立数据库和信息系统等4个方面,探讨了CDR制度对我国化学品环境管理的启示。     

碳纳米管对天然肺表面活性物质界面性能的影响

人体在大气细颗粒物中长期暴露可诱发潜在的肺健康风险.本研究以可吸入碳纳米管（CNT）为模型颗粒物,研究了其对天然肺表面活性物质（NPS）界面性质的影响.结果表明,CNT导致NPS的气-液界面表面张力增加,且CNT浓度越高,表面张力增加越明显;表面压力-面积等温线（π-A）随CNT浓度的增加向面积减小的方向移动越明显,气相到液相的相转变点变化越明显;CNT对肺表面活性物（PS）的发泡能力有明显的抑制作用,且CNT浓度越高,抑制效应越明显.通过研究NPS组分的发泡能力发现,NPS中的蛋白组分是影响NPS发泡能力的关键组分.NPS组分的吸附实验发现,CNT对NPS中的主要活性物质磷脂和特异性蛋白组分均有很强的吸附作用,其吸附率分别为96%和77%.由此可见,CNT对NPS组分的吸附作用是导致其表面活性异常的原因.     

香精香料企业挥发性恶臭有机物排放特征分析

由于香精香料企业的特殊性,使用的原辅材料涉及恶臭挥发性有机物的数量众多,导致该行业排放的废气成分复杂且异味明显,为了解香精香料制造业恶臭排放特征及恶臭污染产生原因,以6家香精香料企业为分析对象,采集各家恶臭源的主要工艺流程中通过有组织方式排放的恶臭废气,分析其污染源的恶臭VOCs排放特征,测定了感官臭气浓度,应用理论臭气浓度法确定了各排放源的特征恶臭物质.结果表明：共检测出97种挥发性有机物,不同企业排放的物质种类接近但含量差异较大,主要排放物质种类为含氧有机物、芳香烃、卤代烃.甲苯在3家香料企业的废气中质量分数占比都比较高,乙醇是香精香料企业废气中的主要排放物质之一.6家恶臭源排放的废气都具有较强的感官刺激性,其中2#香料企业感官刺激最为严重,该香料企业主要以生产杂环香料为主.根据理论臭气浓度值,初步识别导致该行业的关键恶臭特征物质为：酯类（乙酸乙酯）、芳香烃（甲苯和苯）、醇类（乙醇和异丁醇）、醛类（C9及以下醛）及硫化物（甲硫醚和甲硫醇）.     

在线固相萃取-超高效液相色谱/串联质谱法测定水中的11种精神活性物质

采用在线固相萃取-超高效液相色谱/串联质谱技术,建立了地表水中广泛存在的11种精神活性物质的检测方法.样品经微孔滤膜过滤后,用甲酸调节至pH=3.0,直接进入在线固相萃取-超高效液相色谱/串联质谱仪进行分析.样品以Oasis HLB萃取柱净化富集,被流动相反冲出萃取柱后进入UPLC系统,采用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱分离.上样泵（四元泵）的流动相为纯水和体积分数为0.5%的甲酸乙腈溶液,分析泵（二元泵）的流动相为乙腈和体积分数为0.1%的甲酸水溶液.以电喷雾正离子（ESI+）多反应监测模式（MRM）进行定性定量分析.该方法分析时长13.0 min,11种精神活性物质在0-10 ng·L^-1范围内线性关系良好,线性相关系数R²≥ 0.9877,检出限≤0.1 ng·L^-1,6次平行测定峰面积RSD≤10.80%.该方法前处理简单、快速、重现性好,可用于环境水体和饮用水中痕量精神活性物质的测定.将建立的方法应用于北京市城市地表水及污水处理厂采集的水样分析,地表水中未检测到苯丙胺,污水处理厂水样中检测出11种精神活性物质,其中浓度最高的为可替宁,在进水中最高可达到2035.28 ng·L^-1.     

便携式固相微萃取-气质联用法结合离子隔离技术现场测定水中4种异味物质

建立了便携式固相微萃取-气质联用法（SPME-GC-MS）,结合离子隔离技术（SIS）现场测定水中4种异味物质（土臭素、2-甲基异莰醇、二甲基二硫醚、二甲基三硫醚）的方法,比较了全扫描（SCAN）、选择离子扫描（SIM）和SIS模式分析同一浓度4种异味物质的信噪比。结果表明,SIS模式的信噪比高,是SIM模式的1.6～3.6倍,方法灵敏度较好。在建立的实验条件下,4种异味物质检出限为0.6～1.5 ng/L,相关系数均＞0.999,相对标准偏差为3.7%～8.1%,地表水实际样品的加标回收率为82.4%～97.8%。于2023年6—9月,在江苏省CC河现场监测地表水样品中的土臭素和2-甲基异莰醇,结果表明,不同点位间2种异味物质的质量浓度存在差异,各点位这2种物质的质量浓度随时间变化趋势一致,实际监测应用效果良好。分析土臭素、2-甲基异莰醇与水质指标水温、氨氮、总磷、总氮、浊度间皮尔逊（Pearson）相关系数,结果表明,2种物质与水质指标无显著相关性。该方法具有操作简单、快捷的优点,能够实现对水体中4种异味物质的现场快速监测。