TiO2薄膜光催化剂的制备及其活性

用活化反应蒸发技术制备了不同附载条件的TiO2薄膜光催化剂，膜厚度在0．5μm－1.2μm之间，经400℃退火后用XRD测定其晶型结构，发现无定型TiO2已部分转变为锐钛矿型。薄膜光催化剂连续使用两次活性会下降，用HCl冲洗活性即可恢复。考察了不同波长的电光源和不同辐射强度的太阳光下两种催化剂薄膜的活性比较，结果发现短波长电光源下（254nm）膜厚度以0．5μm最佳，而强烈辐射的太阳光下膜厚度以1.2μm最佳。     

微波消解--氢化物发生原子荧光光谱法测砷

应用微波消解对鱼、鸟羽毛等生物样品进行前处理,采用氢化物发生原子荧光光谱法进行测定.同时研究了最佳测定条件进行了探讨和验证,用微波消解一氢化物发生原子荧光光谱法进行测定,具有简便快速、安全、灵敏度高,精密度和准确度好,具有多种方法所不能比拟的优越性,对于生物样品中的确含量的测定具有重要意义.     

流化床燃煤锅炉飞灰活性激发剂的试验研究

流化床燃煤锅炉飞灰是一种低活性的高碳飞灰。通过加入不同种类和掺量的激发剂来激发流化床飞灰的活性,寻找激发效果最好的激发剂及其掺量。试验结果表明:KOH的激发效果较为明显,用量以飞灰量的3%～4%为宜,在该条件下,加入50%流化床飞灰的胶砂强度仍能达到32.5水泥的强度标准,为流化床飞灰的建材利用提供了强度依据。     

热处理温度对TiO_2结构性质及光催化活性的影响

从晶相组成、晶格缺陷密度、表面羟基含量、晶粒尺寸以及比表面积等方面阐述了热处理温度与TiO2光催化剂结构性质的关系,并就混晶效应、载流子输运/俘获以及尺寸量子效应等对光催化活性的影响进行了讨论。此外,还汇总了对水中典型有机污染物的光催化氧化研究以及相关的催化剂结构性质。     

清除CS2的滤料筛选

采用动态和静态两种配气方法，观察了１０余种滤料对ＣＳ２的消除效果，结果表明，动态条件下滤料对ＣＳ２的消除效果好于静态条件。不同滤料对ＣＳ２的消除效果亦不相同，其中６号碳纤维、１号铜纤维、活性碳碳纤维及ＡＦ材料对ＣＳ２的消除效果较好，由于活性碳纤维经济易得，适用于空气净化。     

水中有机物与羟基自由基反应的QSAR分析

本文利用文献提供的有机物与羟基自由基反应的速率常数,分别分析了羟基自由基与苯甲酸类、酚类、烷烃及其衍生物、以及小分子二元羧酸的反应速率常数与化合物理化参数间的定量关系。     

HPLC荧光检测法测定SO2吸入后小鼠脑、心和肺亚硫酸盐水平

为了探讨二氧化硫(SO2)吸入后是否可进入小鼠不同组织器官,运用高效液相色谱(HPLC)荧光检测(FD)法测定了SO2动式吸入后雄性小鼠脑、心和肺组织中SO2在体内的衍生物--亚硫酸盐含量组织匀浆液经还原、衍生和沉淀蛋白,取上清液进入色谱仪检测.亚硫酸盐测定标准曲线在0.126 μg·mL-1～126 μg·mL-1有良好的线性关系,检测限为0.04μg·mL-1(S/N=3),测定方法的回收率在97%～101%之间,日内和日间的精密度RSD低于9%.分析结果表明,SO2吸入后小鼠3种器官组织中亚硫酸盐含量比对照组显著增加(P＜0.05),且与SO2浓度呈明确的剂量效应关系(r＞0.92).这说明SO2被小鼠吸入后转化为亚硫酸盐并可分布到肺和其它器官如脑和心等,从而为SO2是一种全身性毒物的观点提供支持.此外,本文对HPLC荧光检测亚硫酸盐的方法作了改进,为研究SO2及其衍生物的毒作用提供了更为有效的方法.     

金属氧化物直接分解CO2成C的活性分析

复各种类型的简简单和复合金属氧化物在Ｈ２还原活性化前后分解ＣＯ２成Ｃ活的性试验的结果，决定金属氧化物分解ＣＯ２活性的因素是氧缺位程度石结构及其含铁相。     

LaFeO_3和SrFeO_(3-λ)对水溶性染料的光催化降解

采用柠檬酸法合成钙钛矿型复合氧化物LaFeO3和SrFeO3 λ,并以其为光催化剂对不同水溶性染料进行光催化降解实验。结果表明 :SrFeO3 λ的光催化活性明显高于LaFeO3,这与A位离子 (La3+ 、Sr2 + )的电子构型的不同有关。