稀有鮈鲫（Gobiocyprisrarus）七天亚慢性毒性试验

研究了稀有鲫（Ｇｏｂｉｏｃｙｐｒｉｓｒａｒｕｓ）作为亚慢性毒性试验材料的可能性，测定了铬、铜、锌、镉和五氯酚对稀有鲫的７ｄ亚慢性毒性，它们对稀有鲫的无可观测效应浓度（ＮＯＥＣ）分别是２５００、１０、２００、２０和８０μｇ／Ｌ。最低可观察效应浓度（ＬＯＥＣ）则分别为５０００、２０、４００、４０和１６０μｇ／Ｌ。试验结果表明，稀有鲫是一种较好的亚慢性毒性试验材料。     

鸭绿江口的溶解无机氮

本文讨论了１９９６年５月鸭绿江溶解无机氮的含量和分布变化特征，并同其他一些河口作了比较，鸭绿江口ＮＯ３－Ｎ，ＮＯ２－Ｎ，ＮＨ４－Ｎ的平均含量分别为５０．３．０．４５和３．０５μｍｏｌ／Ｌ，而丹东上游鸭绿江支流瑗河下降的溶解无机氮浓度很高，达２０３．４μｍｏｌ／Ｌ，主要由农业施用氮肥大量从耕用地中流失所致。     

4-氯酚存在对生物强化系统降解2,4-二氯酚的影响研究

采用生物强化技术降解废水中的难降解有机物 2 ,4 二氯酚 (简称 2 ,4 DCP) ,研究了不同浓度的 4 氯酚 (简称 4 MCP)存在对 2 ,4 DCP降解的影响 ,并通过半连续流实验研究了 4 MCP长期存在下 ,强化系统中 2 ,4 DCP和 4 MCP降解速率的变化趋势 .结果表明 ,第 1次半连续流实验中 ,4 MCP浓度为 5、10、2 0及 30mg L时 ,都会对强化系统中 2 ,4 DCP的降解速率产生一定的抑制作用 ,而且抑制作用随着 4 MCP浓度的增加而增强 .随着半连续流实验次数的增加 ,4 MCP对 2 ,4 DCP降解的抑制作用减弱甚至消失 ,共基质时 2 ,4 DCP的降解速率反而比其单基质半连续流运行时快 .4 MCP与 2 ,4 DCP共基质存在时 ,2 ,4 DCP优先被微生物利用 ,此后 4 MCP才被降解 ,表现出两阶段降解的现象 .     

氯代芳烃催化氢转移脱氯的研究

本文以甲酸钠为氢源,对聚乙烯吡咯烷酮锚定的ＰｄＣｌ２催化氯代芳烃脱氯进行了研究,考察了反应条件对反应的影响,研究了脱氯的选择性。结果表明;该方法具有卓越的脱氯选择性,催化剂用量少,反应条件温和,操作简便。本文并对其脱氯反应机理进行了初步探讨。     

利用厌氧颗粒污泥处理氯代有毒有机物

用能进行还原脱氯的微生物富集物接种，在小型试验装置内成功地培养出了具有还原脱氯功能的颗粒污泥。五氯苯酚能被这种颗粒污染完全脱氯并进一步分解为甲烷和二氧化碳。四氯乙烯和其他氯代乙烯能被颗粒污还原脱氯为乙烯。这种脱氯的颗粒污泥可用来处理含有五氯苯酚和氯乙烯类的废水和地下水。     

氯乙酰胺类除草剂微生物降解研究进展

主要介绍了几种氯乙酰胺类除草剂的微生物降解机制和相关降解酶．目前没有一种纯菌培养物或混合菌群能完全矿化异丙甲草胺和甲草胺，它们只能被细菌和真菌共代谢．毒草胺能被纯菌或混合菌群完全矿化，且有几种不同的矿化途径．乙草胺是我国生产量和使用量最多的三大除草剂之一，然而关于其微生物降解方面的研究在国内外报道的非常少，因此关于乙草胺被微生物降解和矿化的研究工作还有待于进一步加强．参45     

苯酚及其氯代物对大型溞的毒性效应和微观机理探讨

采用静态生物急性试验的方法,研究了5种酚类化合物对大型溞的急性毒性效应,并利用正辛醇/水分配系数(Kow)对实验测得的毒性数值进行了统计分析,得到了有效的毒性估测模型.研究结果表明,大型溞的幼溞接触不同化合物的不同浓度,活动会受到抑制,甚至死亡,苯酚、4-氯酚、2,4-二氯酚、2,3,4-三氯酚和五氯酚的48 h EC50分别为9.15、4.64、4.40、1.92、0.37 mg/L;根据化学物质对溞类的毒性评价标准,这5种化合物都属高毒物质,其中五氯酚具有极高毒性.另外,五氯酚对大型溞的致毒关键步骤不仅包括传输分配过程还有生化反应.     

海水中溶解有机磷化合物的生态效应

介绍了海水中溶解有机磷的生物效应及其分析方法。有机磷农药在农业中得到广泛应用并被雨水冲刷进入海水中。农药生产企业排放的污染物已经严重污染近海水体。讨论了有机磷农药的毒性机理和有效利用的方法。     

氯代芳香化合物的微生物降解研究

生物技术对消除有毒化学品已显示出广阔的应用前景，深入研究有毒化学品微生物降解的生物化学和遗传学，可按照预期目的构建具有更大降解能力的遗传工程菌株，以促使污染物的无害化资源化。本文对纯菌株降解氯代芳香化合物的降解途径、降解性质粒和遗传工程菌株的构建等诸方面进行了综述。     

核壳异质结催化剂BiOCl/F-TiO2可见光催化降解4-氯酚

利用光催化技术降解4-氯酚,是缓解含氯酚类水污染的有效方法之一。采用两步水热法制备了F掺杂的TiO_2纳米片F-TiO_2复合BiOCl微球的核壳异质结催化剂BiOCl/F-TiO_2。当BiOCl∶F-TiO_2为1.0∶5.0(摩尔比)时,催化剂表现出最高的光催化活性。基于X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、紫外—可见(UV-Vis)吸收光谱、Mott-Schottky曲线和电流—时间曲线等表征结果,可以推断BiOCl和F-TiO_2之间形成的p-n异质结能有效分离光生电子和空穴,是催化剂高效活性的主要原因。