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441.
442.
陈健 《国外环境科学技术》1995,(4):27-34
本文介绍了一种用好氧流化床对氯酚污染的地下水进行冷营养生物治理的方法,首先将未驯化的活性污泥注入试验室规律的连续流反应器里,再以无机营养物和磷酸盐缓冲液改良地下水,当温度达到14~17℃时,开始连续输入地下水,地下水中氯酚的浓度分别如下(mg/L),2,4,6-三氯苯酚为7~11,2,3,4,6-四氯酚为32~36;五氯苯酚为1.8~2.3;起动阶段开始后,处理温度逐渐下降到环境地下水温度7℃进 相似文献
443.
在B3LYP/6-31G水平上全优化计算了多氯代二苯并—对-二英和多氯代二苯并呋喃(PCDD/Fs)系列物的分子结构;基于得到的分子结构描述符,依据修正的线性溶解能理论,分别建立了PCDDs和PCDFs的正辛醇/水分配系数的定量结构-性质关系模型(R2分别为0.985和0.966),并用交叉验证法对模型进行了验证(q2分别为0.983和0.936),用t-检验对各变量进行了检验.检验结果表明,模型的预测能力优于AM1法、单苯环氯取代指数法和拓扑量子方法得出的模型. 相似文献
444.
选用氯代十六烷基吡啶(CPC)和p-硝基苯酚为目标化合物,试验比较了CPC 膨润土直接混合体系和CPC改性有机膨润土对含p-硝基苯酚废水的吸附效果.结果表明,与CPC改性土相比,用相应浓度的CPC 膨润土混合直接处理含p-硝基苯酚废水更为有效,可使p-硝基苯酚的去除率提高2倍以上(45%~98%),并可以节约处理成本且基本不增加表面活性剂二次污染.最经济适宜的CPC投加量与膨润土阳离子交换容量(CEC)相当. 相似文献
445.
大亚湾海域海水中各种形态磷的研究 总被引:2,自引:3,他引:2
根据 1999年 5月 (春季 )的调查 ,统计了大亚湾海域海水微表层、次表层、表层和底层水中各种形态P的含量 ,计算了各种形态P分别占总磷 (TP)和总溶解磷 (TDP)的百分比 ,讨论了各种形态P之间的相互关系 ,分析了影响颗粒磷 (PP)和溶解磷 (TDP)分布的环境因素。结果表明 ,大多数站位微表层对各种形态P产生了富集 ,但是富集概率有所差别 ;大亚湾海域水中P ,除微表层主要以PP形态存在外 ,其余水层均主要以TDP形态存在 ,TDP在所有水层中均以DOP为主要存在形态 ;各个水层中PP是影响TP分布变化的主要因素 :影响PP在微表层、次表层和表层分布变化的主要环境因素为COD ,在底层则为叶绿素a与COD的叠加 ;影响TDP在微表层和底层分布变化的主要环境因素为盐度 ,在次表层和表层则为COD。 相似文献
446.
水相催化芳香氯化物脱氯研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过把起相转移作用的聚乙二醇(PEG)链,键合到硅胶上,再将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)络合双金属Pd-Cu后负载其上,制成一种新型双负载双金属催化剂PVP-PdCl2/SiO2-PEG600,以甲酸钠为氢转移试剂,在水相催水芳香氯化物脱氯,当反应温度80℃左右,n(Pd):n(Cu)=2:1,反应介质pH值11.7左右时,具有较高的催化脱卤活性,催化剂不但易于制备,便于分离,且具有良好的重复使用性能,经重复使用六次,转化率仍在70%以上。 相似文献
447.
试验采用外周血红细胞微核测试技术,通过分析鳝鱼外周血细胞的核异常率和微核率,研究多氯代甲烷的遗传毒性和生态安全性.结果表明:①96 h后,质量浓度为3 mg·L-,30 mg·L-1和300 mg·L-1的CCl4和CHCl3污染所产生的核异常率分别为:5.38%和4.26%,9.62%和6.50%,12.18%和9.54%,表明CCl4对细胞异常率的影响大于CHCl3对细胞核异常率的影响;②96 h后,质量浓度为3 mg·L-1,30 mg·L-1和300 mg·L-1的CCl4和CHCl3污染所产生的微核率分别为:0.64%和0.40%,0.94%和0.55%,1.31%和0.95%,说明CCl4对细胞微核率的影响大于CHCl3对细胞核微核率的影响.表明用微核测试的方法分析环境中的污染物对生物体危害的程度是一种最便捷和有效的手段. 相似文献
448.
449.
450.
以接种驯化的活性污泥为生物强化手段,通过摇瓶反应模拟生物泥浆反应器的运行,研究了受氯酚污染土壤的修复特性。结果表明,接种驯化的活性污泥可以大大加快邻氯苯酚(2-CP)的降解速率,对2-CP初始污染浓度为500mg/kg干土的土壤,接种1%活性污泥(w:w)后反应11h降解率即可达到96.4%。最适的反应条件为:活性污泥接种量1%,水土比2:1,温度25℃,摇床转速200r/min。2-CP的降解符合表观一级动力学方程;且当初始浓度为50~500mg/kg干土时,2-CP降解速率常数随着初始浓度的增大而减小。 相似文献