有机废气催化燃烧技术

对催化燃烧处理有机废气的基本原理、特点及经济性，以及催化剂、动力学和工艺流程等研究进展进行综述。     

曝气生物滤池处理矿区生活污水

概述了曝气生物滤池技术的结构形式、净化原理、特点、设计参数、填料选择等，并分析了煤矿矿区生活污水的特点和现有处理设施存在的问题等。根据煤矿企业现有条件、污水水质，采用机物容积负荷大、水力停留时间短、投资省、净化效果好、出水水质稳定、操作简便的曝气生物滤池技术处理矿区生活污水，具有广阔的应用前景。     

曝气生物滤池工艺处理废旧物加工小区废水

曝气生物滤池(BAF)是近年来国外发展起来的一项废水好氧生物处理的新工艺.根据该工程废水水质,采用曝气生物滤池工艺处理丰城废旧物收购加工区的废水,经过一段时间的运行,取得了良好的效果,系统出水达到<污水综合排放标准>(GB8978-1 996)一级排放标准,整个废水处理工程具有处理能力强、处理效果好、启动快、受气温影响小、耐冲击负荷、不需二沉池、工艺流程简单和菌群简单等优点,说明该工艺在我国具有广阔的应用前景.     

邻-氯酚在TiO_2膜上光催化降解及反应动力学特征

以钛酸四丁酯为原料采用Sol Gel法制备了玻璃负载TiO2 膜光催化剂 ,应用XRD表征了不同实验条件下薄膜中TiO2 的晶相结构和粒度。分析了不同层数TiO2 膜的光催化活性和溶液 pH值对邻 氯酚 (2 CP)的影响。结果表明 :处理温度为 50 0℃时不同厚度薄膜中TiO2 均为锐钛矿晶型 ,粒径 8～ 33nm ,5层涂膜光催化活性最高。在高 pH值和低pH值区域 2 CP ,在TiO2 膜上的光催化降解速率较大。 2 CP初始浓度 (C0 )与反应速率 (r0 )的关系符合Langmuir Hinshelwood方程 ,当C0 ≤ 0 .6mmol·L- 1 时 ,降解反应可用一级动力学模式来描述。     

增温快速测定BOD的动力学研究

应用ＢＯＤ反应动力学原理，从理论上建立了ＢＯＤ测定培养时间ｔ（ｄ）随培养温度Ｔ（℃）变化的数学模型，并导出通用增温培养时间，用通用增温培养时间２７℃下３天和３２℃下２天测得ＢＯＤ与标准法ＢＯＤ相一致，两者回归分析相关系数均大于０．９９９。     

不同状态下包气带除氮及阻止氮污染能力的实验研究

通过土柱模拟实验方法对包气带三种状态下，即天然自净、分别向包气带介质中注入营养以及人工培殖的高效脱氮菌，阻止氮污染及除氮能力进行了研究与评价。结果发现向包气带介质中注入人工培殖的高效脱氮菌这种状态具有很强的除氮和阻止氮污染的能力，进而给出了该种状态下细菌脱氮反应动力学模型。为实施利用包气带进行污水除氮和控制面源氮源污提供了科学依据。     

炼油污水回用新工艺中试研究

采用曝气生物滤池 过滤 电吸附工艺对炼油厂二级生化出水进行深度处理,可以进一步降低水中无机盐和有机污染物浓度,出水可以回用于循环冷却水系统作补水,达到节水减排的目的.     

Biodegradation of acetanilide herbicides acetochlor and butachlor in soil

The biodegradation of two acetanilide herbicides, acetochlor and butachlor in soil after other environmental organic matters addition were measured during 35 days lal)oratory incubations. The herbicides were applied to soil alone, soiI-SDBS (sodium dodecylbenzene sulfonate) mixtures and soil-HA (humic acid) mixtures. Herbicide biodegradation kinetics were compared in the different treatment. Biodegradation products of herbicides in soil alone samples were identified by GC/MS at the end of incubation. Addition of SDBS and HA to soil decreased acetochlor biodegradation, but increased butachlor biodegradation. The biodegradation half-life of acetochlor and butachlor in soil alone, soilSDBS mixtures and soil-HA mixtures were 4.6d, 6, ld and 5.4d and 5.3d, 4.9d and 5.3d respectively. The biodegradation products were hydroxyacetochlor and 2-melhvl-6-ethvlaniline for acetochlor, and hvdroxvbutachlor and 2,6-diethvlaniline for butachlor.