全文获取类型
收费全文 | 10066篇 |
免费 | 858篇 |
国内免费 | 3529篇 |
专业分类
安全科学 | 610篇 |
废物处理 | 392篇 |
环保管理 | 1043篇 |
综合类 | 8526篇 |
基础理论 | 1631篇 |
污染及防治 | 1813篇 |
评价与监测 | 273篇 |
社会与环境 | 118篇 |
灾害及防治 | 47篇 |
出版年
2024年 | 120篇 |
2023年 | 315篇 |
2022年 | 387篇 |
2021年 | 536篇 |
2020年 | 408篇 |
2019年 | 432篇 |
2018年 | 261篇 |
2017年 | 306篇 |
2016年 | 366篇 |
2015年 | 509篇 |
2014年 | 801篇 |
2013年 | 582篇 |
2012年 | 680篇 |
2011年 | 739篇 |
2010年 | 678篇 |
2009年 | 697篇 |
2008年 | 698篇 |
2007年 | 743篇 |
2006年 | 718篇 |
2005年 | 627篇 |
2004年 | 604篇 |
2003年 | 584篇 |
2002年 | 436篇 |
2001年 | 352篇 |
2000年 | 313篇 |
1999年 | 261篇 |
1998年 | 251篇 |
1997年 | 165篇 |
1996年 | 175篇 |
1995年 | 184篇 |
1994年 | 135篇 |
1993年 | 98篇 |
1992年 | 104篇 |
1991年 | 65篇 |
1990年 | 57篇 |
1989年 | 55篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
151.
152.
洪泽湖湿地植被群丛多样,鸟类丰富,需重点保护的鸟类种类多、种群数量大。在分析洪泽湖湿地遭破坏的原因后,提出了保护对策和可持续利用途径。 相似文献
153.
154.
155.
洪泽湖西部湖滨的生物多样性保护与可持续利用 总被引:2,自引:0,他引:2
洪泽湖湿地共鉴定出浮游植物165种、水生高等植物81种、浮游动物91种、底栖动物69种、鱼类102种、鸟类194种。在对洪泽湖西部湖滨的范围、自然特征、社会经济特征和环境质量进行简要介绍后,分析了影响洪泽湖西部湖滨生物多样性的主要因素,重点提出了洪泽湖西部湖滨生物多样性保护的措施:加强保护区建设、湖滨生态工程建设和区域环境综合整治。最后对洪泽湖西部湖滨生物多样性保护的资金来源进行了筹划。 相似文献
156.
应用阳离子交换树脂从活性污泥中提取了胞外聚合物(EPS),考察了EPS、Ca2 及pH值对生物絮凝作用的影响.结果表明,当pH≥7.5, EPS≥70mg/L,[Ca2 ]≥300mg/L时,有利于生物絮体的形成.通过正交试验,得出pH值、EPS和[Ca2 ]对生物絮体形成综合影响的回归方程: h浊度= -901.70 97.35pH 1.96[Ca2 ] 9.08EPS-0.11pH[Ca2 ]-0.91pHEPS-0.02[Ca2 ]EPS 0.0021pH[Ca2 ]EPS.回归分析表明,pH值对生物絮体形成影响最显著,其次是EPS和Ca2 . 相似文献
157.
158.
“STCC污水处理及深度净化技术”是一种新型的多种介质填料的曝气生物滤池,是武汉新天达美环境科技有限公司在消化吸收国内外先进技术的基础上,经过应用实践和总结,根据我国国情开发研究的成果。该技术采用木炭等天然材料加工制成填料组成填料床,处理城镇污水后的出水优于国家《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918—2002)的一级A标准。可以达到国家《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)的Ⅳ类标准。其技术特点是将生物氧化和过滤结合在一起。出水水质优良,设施占地面积小。技术创新点是新型填料“不饱和炭”的运用,为微生物提供了良好的复合型新陈代谢环境,提高了净化效率。[编者按] 相似文献
159.
垃圾转运站污水回用处理采用了膜 -生物反应器处理工艺 ,它具有高效、稳定、工艺流程简单、设备占地面积小和投资少等优点 ,且处理后出水可用于自身站内所需 ,即冲车、喷洒道路、冲厕、绿化、冲刷车间地面等多种用途 ,实现了污水处理后再利用的目的。 相似文献
160.
生物硝化池污水中硝化细菌的快速定量研究 总被引:7,自引:0,他引:7
实验采用聚合酶链式反应(PCR)技术与最大几率数法(MPN)相结合的MPN-PCR法对生物硝化池污水中的硝化细菌进行快速定量。所用的一对PCR引物是在对硝化细菌的16SrRNA基因进行系统比较的基础上设计合成的,可以扩增出大小为388bp的DNA片段。以从生物硝化池污水中抽提的含硝化细菌DNA的混合DNA为模板,进行PCR扩增并确定合适的扩增条件。运用MPN-PCR法进行定量检测的整个过程可在几小时之内完成。 相似文献