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741.
对汽油添加剂甲基叔丁醚(MTBE)的吸收、体内分布、生物半减期、排泄等生物代谢和毒性及对人群肿瘤发病等健康影响的研究进展做一综述. 相似文献
742.
基于甲基橙(MO)在水体中和阳离子表面活性剂发生的褪色反应,采用分光光度法测定十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),优化了试验条件,讨论了干扰物质的影响。MO与CTAB在10%乙醇-水溶液中反应形成淡黄色离子缔合物,以MO的最大吸收波长470 nm为测定波长,CTAB质量浓度在0 mg/L~13.1 mg/L范围内遵守朗伯-比尔定律,吸光系数为17.48 L/(g.cm),方法检出限为0.364 mg/L,标准溶液平行测定的RSD为2.3%,样品加标回收率为91.8%~107%。 相似文献
743.
建立了测定水中痕量2-甲基异莰醇(2-MIB)和土臭素(GSM)的顶空固相微萃取-气相色谱/二级质谱联用法(HS/SPME-GC/MS/MS),并对HS/SPME条件进行优化。优化后的方法 2-MIB和GSM在1.00~50.0 ng/L范围内,线性良好(r≥0.999 4),RSD分别为7.36%和7.75%,方法检出限分别为0.226和0.239 ng/L,加标回收率分别为87.0%~97.0%和85.2%~112%。结果表明,所建立的方法操作简便、准确度高、重现性好、灵敏度高,无需有机溶剂,适用于水中痕量2-MIB和GSM的测定。 相似文献
744.
745.
根据邻菲啰啉活化痕量铜(Ⅱ)催化溴酸钾氧化甲基紫褪色反应,建立了催化褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。讨论了介质、试剂用量、反应温度、反应时间、活化剂和共存离子的影响,确定了最佳试验条件。结果表明,在25mL溶液中,72℃恒温反应15min,加铜(Ⅱ)和不加铜(Ⅱ)的吸光度差值与铜(Ⅱ)质量浓度间的关系在铜(Ⅱ)质量浓度为2.40×10^-3~5.12×10^-2mg/L时呈线性关系,符合比尔定律;该新方法的测定波长为578nm,铜(Ⅱ)检出限为2.40×10^-3mg/L,用于环境水体中痕量铜(Ⅱ)的测定,最大相对标准偏差为3.14%,加标回收率为96.0%~105.0%,对比《水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》(GB/T7474—1987)相对误差低于6.00%。 相似文献
746.
747.
研究了在聚乙二醇-200(PEG-200)活化下,Cu^2+催化H2O2氧化亚甲基蓝的褪色反应,建立了亚甲基蓝褪色催化动力学光度法测定痕量Cu^2+的方法。在25mL容量瓶中,加入1.00mL pH为11.68的氨水溶液、2.00mLH2O2溶液(质量分数15%)、1.00mL亚甲基蓝溶液(质量浓度0.20mg/mL)、3.00mL PEG~200溶液,76℃恒温反应5min后冷却,测定吸光度,根据加Cu^2+溶液和不加Cu^2+溶液的吸光度差值与Cu^2+质量浓度绘制了工作曲线,并由试样的吸光度差值确定痕量Cu^+含量。该法的测定波长为664nm,检出限为5.4×10^-6 g/L,最大相对标准偏差为2.58%,回收率为97.5%~104.5%。 相似文献
748.
749.
UV/Fenton法预处理N-甲基苯胺生产废水 总被引:5,自引:1,他引:4
采用UV/Fenton法对N-甲基苯胺生产废水进行预处理。当原水COD约为3 400 mg/L时,在适宜操作条件(H2O2投加量为50 mL/L,Fe2+投加量为1.209 g/L,pH=5.0,反应时间为30 min)下的COD去除率可达90%以上。同时得到Fenton试剂处理该废水的适宜条件为:H2O2投加量为60 mL/L,Fe2+投加量为1.692 g/L,pH为5.0,反应时间30 min;单独UV辐照处理该废水的较适宜条件为:反应时间为20 min, pH=5.0。最后就3种处理方法进行了比较,发现UV对Fenton试剂处理N-甲基苯胺生产废水具有一定促进作用。反应前后的紫外光谱说明,经UV/Fenton反应后,原水中的含苯环物质已得到了彻底的氧化分解。 相似文献
750.