低DO浓度下短程硝化试验研究

进水氨氮浓度不变，低DO下启动并运行了短程硝化试验，考察了反应器内的氨氮氧化和亚硝酸盐积累情况。试验结果表明反应器内氨氮几乎全部被氧化，污泥浓度从4500mg／L下降到870mg／L，此时亚硝酸盐的积累率为55％，说明只控制DO的浓度很难实现高的积累率，同时受到温度和污泥龄等的较大影响。     

Application of compost in agricultural practice could potentially cause contamination of foodstuffs with pathogenic bacteria such as Escherichia coli O157:H7. This study investigated pathogenic bacteria in compost collected from the compost facilities, an

IntroductionIncreasing public interests have been concerned onsafety foods and the environmental aspects recently,especially on the so-called organic foods , which are madefromcrops grown with organic fertilizers or compost but notchemical fertilizers .Pu…     

炼油厂含酚废水生物降解中优势菌的驯化筛选

为了得到降解酚类化合物的优势菌株 ,以燕化炼油厂的活性污泥作为菌源 ,苯酚作为底物 ,在好氧条件下 ,驯化、筛选出 4种菌株 ,生物降解实验结果表明 :这 4种微生物对酚具有较强的降解能力。     

垃圾填埋场内部CH4浓度随时间的变化特征及其模拟

通过对佛山市五峰垃圾填埋场内部部分时段CH4浓度的监测 ,分析了在填埋场内部垃圾发酵过程中CH4浓度随时间的动态变化特征 ,提出了利用某些统计曲线分别模拟或综合模拟CH4浓度随时间的变化过程的方法 .应用表明 ,本方法可以较准确地预测垃圾发酵主要时段内的CH4浓度随时间的变化 ,仅在垃圾发酵的尾声阶段 ,模拟浓度与实测浓度有少许出入 .     

硝基甲烷废水处理方法

硝基甲烷是一种小精细化工产品，产品用途广泛，附加值较高。山东鲁光化工厂于１９９４年上了一条年产５００吨的生产线，产品质量达到化工部颁标准，并符合出口要求。但是生产中产生的废水达不到国家规定的排放标准，为此，该厂在国内无较完善的废水处理工艺作为借鉴的前...     

EM菌强化SBR处理生活污水的试验研究

研究了EM-SBR处理生活污水的工艺特征和EM菌的最佳投加周期.结果表明:EM-SBR反应器在非限制性曝气方式下处理低浓度生活污水,有机负荷宜控制在0.22～0.40kgCODCr/kgMLSS·d,氨氮负荷宜控制在0.030kgNH3-N/kgMLSS·d以下,泥龄可控制在5～28d之间.EM菌的最佳投加周期为15个周期.     

一个填埋场的气体排放控制系统的建立及其从中得到的几点启示

介绍位于纽约州北汉姆斯特城的ＰｏｒｔＷａｓｈｉｎｇｔｏｎ城市固体废弃物填埋场填埋气体的排放、监测和处理系统及其有关测试数据和从中得到的启示．     

沼泽红假单胞菌H3对酸性红B2GL染料的厌氧脱色和降解作用

从印染厂污泥中分离到一株沼泽红假单胞菌（ＲｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｐａｌｕｓｔｒｉｓＨ３），在光照厌氧条件下该菌生长细胞可将１００ｍｇ／Ｌ酸性红Ｂ２ＧＬ染料去除到３０ｍｇ／Ｌ．完整细胞脱色的最适条件为ｐＨ７０，温度３０℃，细胞浓度２０—２５ｍｇ／ｍＬ（湿重）．低浓度的阳离子对脱色影响不大．在通Ａｒ气使严格厌氧和加有还原性辅酶Ｉ的条件下无细胞提取液的脱色活性最高，比活率为１５４×１０－２ｍｇ／（ｍｇ·ｈ）．根据降解产物的分析，推断了该菌对酸性红染料的降解代谢途径．     

跨界原生质体融合工程菌株改进合成制药废水生物处理的有效性研究

用常规生物法处理合成制药废水难以去除持久性有机污染物POPs，且存在不能稳定达标的问题，应通过用跨界原生质体融合技术，构建出具有高降解性、高絮凝性、高适应性的基因工程菌株来解决上述问题。为检验基因工程茵的有效性，对基因工程茵进行了抗生素遗传性能鉴定和电子显微镜(SEM)的形态鉴定，并在制药废水的污水处理厂进行了基因工程茵的培养和接种。结果表明：基因工程菌株能成功取代原有土著茵并具有显著的优点。     

假单胞菌的氯儿茶酚1,2-双加氧酶基因的克隆和表达

 从土壤中分离得到1株降解2,4-二氯酚(2,4-DCP)能力较强的细菌菌株GT241-1,克隆了该菌株的3,5-二氯儿茶酚1,2-双加氧酶基因(dcpB),采用的克隆策略为:用Southern杂交对dcpB进行定位后,构建重组质粒,再用斑点杂交从重组质粒中筛选目的转化子.经序列测定得知dcpB亚克隆片段全长4303bp,其中dcpB基因编码区765bp.核苷酸和推测的氨基酸序列分析表明,dcpB与已在GenBank登记的相关基因有一定的差异.dcpB基因能够在大肠杆菌转化子中成功地表达有生物活性的酶.