硫酸钛混凝去除无机砷(Ⅲ)的效能

使用硫酸钛作为混凝剂,研究了混凝去除As(Ⅲ)过程中溶液pH值、混凝剂投加量、砷的初始浓度以及阴离子对除砷效果的影响.硫酸钛的水解沉淀物颗粒等电点为pH =5;当pH =6时,水解沉淀物的粒径最大.在pH =5 ～8范围内,As(Ⅲ)的去除率高且基本稳定;而沉淀物颗粒Zeta电位降低较大.说明水解沉淀物Zeta电位对As(Ⅲ)的去除影响不大.混凝剂投加量为2.5 ～10 mg/L时,As (Ⅲ)的去除率随投加量的增加而显著增加;混凝剂投加量大于15 mg/L时,As(Ⅲ)去除率随混凝剂投加量的增加变化趋于平缓.水中阴离子(硅酸根和磷酸根离子)的存在会降低混凝对As (Ⅲ)的去除效率.     

电除尘器内 MHD 数值理论研究及模拟计算分析

磁流体力学偏微分方程组（ MHD）描述了导电流体在电磁场中运动状态,借助CFD软件,应用MHD模型计算分析放电极电位分布及颗粒运动轨迹特性,结果表明：空间电荷效应对电位分布有明显的加强作用;粒径越大,颗粒荷电量越多,受空间电场力作用越明显;湍流对颗粒运动轨迹影响不容忽视。     

涂铁石英砂吸附水中Cr（Ⅵ）的研究

采用静态吸附和动态过滤的试验方法研究了涂铁石英砂（IOCS）滤料对水中Cr（Ⅵ）的去除,并探讨其吸附机理。研究结果表明,Cr（Ⅵ）在IOCS上的吸附平衡符合Langmuir吸附模型。经氧化铁改性滤料表面电位带正电荷,对水中的Cr（Ⅵ）有良好的去除效果。pH值对Cr（Ⅵ）的去除影响较大,随着溶液的pH值升高,滤料表面电位减小,Cr（Ⅵ）的吸附率也减小。IOCS滤料去除Cr（Ⅵ）机理主要为静电吸附。     

环境监测应用实践中发现的现实问题

详细论述了环境监测中有组织排放的监测仪器在实际运用中易出现的问题及其解决方法;明确指出环境监测中所选仪器重要性,并提出问题之所在,建议有关厂家能给予重视,以利于相互促进,健康发展.     

自动电位滴定法测定含硼卤水中的CO_3~=、HCO_3~-

利用自动电位仪进行电位滴定、测定含硼卤水中的CO_3~=、HCO_3~-,判断清楚,速度快,同时解决了以往滴定过程中出现的负值,比单独用指示剂指示终点,结果准确,可靠。     

淹水土壤中Se(Ⅵ)还原反应的机理及条件

通过红黄泥和紫潮泥两种土壤淹水培养和硒的价态测定结果表明：在450mV培养下，外加Se（Ⅵ）第1天有57．2％仍保持Se（Ⅵ)，23.4％还原为有机Se，培养过程中Se(Ⅵ）呈稳定态，有机Se则氧化成Se(Ⅵ），反应为准一级动力学方程；在175mV培养下，外加Se(Ⅵ）第1天有81．8％还原为有机Se,8.9％还原为有机Se,8.9％为Se(Ⅵ），培养过程中有机Se呈稳定态，Se(Ⅵ）则还原为Se(Ⅵ），反应符合动力学一级方程。土壤中Se(Ⅵ）／Se(Ⅳ）体系氧化还原反应的临界电位为71．4mV-206.1mV(pH7.0)，土壤pH上升1个单位，电位相应降低40．1mV.Se(Ⅵ)/Se(Ⅳ）体系在土壤氧化还原顺序中的反应次序居猛体系之后，与铁体系平行。     

新丰江中心地震台地电均方差异常探讨

河源地电台在地电资料观测过程中发现:从1997年1月下旬至1997年12月上旬,第3道(N80°W)观测到了五次长时间、连续、大幅度的均方差异常现象(图1),在每次异常结束附近或较显著转折处均有3.0级以上本区地震发生,这种现象在目前国内外地电的相关报道中尚属少见[1],由图1也可以看出,在每次均方差异常期间相应的自然电位及地电阻率呈锯齿状变化;震级的大小与均方差异常的幅度及延续时间有一定的关系。本文试图对这一现象作一些分析探讨,并从实地调查的结果进一步说明了其发生的可能机理,对相关现象提出了一些讨论。     

动电电位的测试在煤泥水治理中的应用

通过对煤泥水动电电位的测试 ,推断出煤泥水的胶粒结构。通过对各种降低动电电位的混凝剂的测试 ,得出钙盐是较理想的混凝剂 ,并确定了电石渣与聚丙烯酰胺联用治理煤泥水的最新方法。     

碘量法与定电位电解法测定SO2的比较与讨论

1 前言 碘量法为我国环境监测系统广泛采用的测定固定污染源排放SO_2的统一方法,定电位电解法为试行方法。两种方法测定结果的可比性,一直受到环境监测人员的关注。本文对两种方法测定标准气和烟气中SO_2的结果进行了比较。两种方法测定SO_2标准气结果均准确,但测定烟气样品的结果误差范围大,对此进行了讨论,并从方法学的角度提出运用和看待两种方法的观点。