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71.
综述了湿法氧化的原理,介绍了Fenton组合技术和TiO2光催化氧化等氧化技术,并对应用前景作了展望. 相似文献
72.
TiO2光催化剂在污水处理中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在污水处理方面TiO2光催化剂以其独特的氧化活性。光学性能和无机化能力引起了人们极大的关注。对TiO2光催化原理。农药,染料和环境荷尔蒙等有机污染物的分解,提高催化效率的方法以及其实用技术等方面。分别作了综合评述。 相似文献
73.
催化湿式氧化处理高含硫废水的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
利用催化湿式氧化法对一高含硫废水的处理效果进行了系统的研究。筛选出适合处理该种废水的WH型合金催化剂,并在此催化剂上考察了反应温度、压力、空速以及气水比(体积)等工艺条件对废水处理效果的影响,同时考察了废水在催化湿式氧化反应处理前后可生化性的变化。在265℃、7.0MPa、空速=1.0h^-1、气/H2O(体积)=200条件下,废水COD去除率可达到77.1%。经过催化湿式氧化处理后,废水的BOD5/CODcr值显著提高,其值由0.016提高至0.64,可生化性良好。 相似文献
74.
二氧化氯催化氧化处理难降解废水技术的研究 总被引:22,自引:0,他引:22
研究了二氧化氯化学氧化体系和二氧化氯催化氧化体系。实验结果表明:单用二氧化氯化学氧化处理COD为3500mg/L的酸性大红染料配制废水时,最佳反应pH值为6—8,氧化剂经济用量为1000mgClO2/L废水,反应时间为60min,COD去除率可达50%左右,氧化指数(COD削减量:ClO2投加量)=2.3。当二氧化氯与自制催化剂所组成的催化氧化体系用于对酸性大红染料配制废水的处理时,最佳反应pH值为2左右,氧化剂经济用量为800mgClO2/L废水,反应时间为45—60min,COD去除率可达80%以上,氧化指数=3.5,去除每kg COD氧化剂费用为3.7元人民币,并且废水的可生化性有很大的提高,效果明显优于二氧化氯化学氧化。经济技术评估表明,二氧化氯催化氧化法是一种新型高效的处理难降解废水的技术,有着广阔的应用前景。 相似文献
75.
高级氧化法脱除PVA浆料的清洁生产新工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了研究高级氧化法脱除聚乙烯醇(PVA)浆料清洁生产新工艺的可行性,研究了3种高级氧化法UV/H2O2、UV/TiO2、Nation-Fe^2+/H2O2对含PVA溶液的氧化降解,其降解效果依次为iUV/H2O2〉Nation-Fe^2+/H2O2〉UV/TiO2。对于UV/H2O2法,PVA降解速率与H2O2的初始浓度成正相关,且H2O2浓度为2.95mmol/L时14min内就能使PVA的去除率达到98%;pH和温度对PVA的氧化降解效果影响不明显。在此基础上,对建立在高级氧化法基础上的退浆新工艺进行了探讨,结果表明,在65℃和75℃下,高级氧化法条件下的纯棉织物PVA退浆率分别达到70.16%和95.65%;该法不仅可以促进PVA从纯棉织物上的脱附,而且可以达到对PVA的较高降解效果,使得所排退浆废水的生化处理难度明显降低。 相似文献
76.
采用水解酸化 CAST 混凝 复合滤池与水解酸化 接触氧化 混凝 复合滤池2种组合工艺对造纸中段废水与生活污水进行合并处理对照试验.结果表明,两种工艺都是切实可行的,二级出水均可达到<污水综合排放标准>(GB8978-1996)二级标准,深度处理出水可达中水水质要求.其中以水解酸化 CAST 混凝 复合滤池组合工艺效果最好. 相似文献
77.
78.
79.
设计高效旋流分离—生态砾间接触氧化联合装置处理初期雨水径流。确定高效旋流分离器的最优进水压力为0.03MPa,生态砾间接触氧化装置的最优水力停留时间(HRT)为8h,模拟初期雨水SS、COD、TN、氨氮和TP的去除率分别达到93.00%、91.00%、74.00%、95.00%和83.00%。该联合装置主要通过离心力作用,填料层吸附和过滤作用,微生物的同化和异化作用,植物根系的吸收、截留和降解作用将污染物去除。构建中试系统应用至实际初期雨水径流的处理,中试系统运行稳定,出水SS、COD、TN、氨氮和TP平均分别为89.00、42.00、3.97、1.84、0.42mg/L,有效削减初期雨水径流污染物的排放量,从而缓解天津市滨海新区的面源污染。 相似文献
80.
考察了臭氧氧化对林可霉素的效价削减效果。在初始抗生素浓度为100 mg·L−1时,林可霉素效价削减50%所需消耗的臭氧量为0.118 mg·mg−1抗生素,降解过程符合一级降解动力学特征。进一步采用林可霉素实际废水考察了污水化学需氧量(COD)和pH对抗生素臭氧氧化处理的影响,发现废水的COD每增加100 mg·L−1,则单位抗生素实现50%削减需要增加的臭氧量约为1.64 mg。碱性条件下,臭氧可催化分解生成羟基自由基等活性基团而加速林可霉素的降解。同时,臭氧氧化后林可霉素生产废水的厌氧可生化性提高了98.51%。研究结果可以为林可霉素生产废水的处理技术选择提供参考。 相似文献