离子色谱法快速分析污水中的无机阴离子研究

采用Dionex ICS-900型离子色谱仪对污水中氟离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子等五种阴离子进行测定。在戴安公司提供的色谱条件的基础上,对其进行了修改和改进,实验对淋洗液组分、浓度和流速进行了筛选,使方法的分析效能大大提高,达到了快速分析的要求。按改进后的色谱条件,五种阴离子的分离度达到了3.06,测定结果的相对标准偏差均小于1.533%。并且,对有标准值的样品进行质量控制考核,结果表明各离子的测定结果均在考核范围之内。     

BOD快速测定的应用

运用BOD微生物传感器快速测定仪,对大量不同行业和环境水体的实际样品进行了BOD快速并与国标五日生化需氧量法(BOD5)进行对比实验,通过所得到的比对数据以BOD5为基准对BOD快速法的适用性进行了探究。     

论生态文明创新

正创新是国家和民族发展进步的不竭动力,作为国家重大战略之一的生态文明建设,也离不开创新。我们可以把全社会为了提高生态文明水平所进行的一切创新活动称为"生态文明创新"。生态文明创新的重要性可以从创新对于我国过去三四十年经济快速发展所做的贡献来认识。我们都知道,我国经济快速发展的根本原因是通过改革释放了全社会创造财富的巨大潜力,即社会上的每一个人,包括各级领导者、企业家、公民个人等,都具有极大的     

电活性生物膜介导Cu2+生物还原的试验研究

电活性生物膜形成、胞外电子传递机制以及环境效应研究已成为环境领域关注的热点.通过在碳毡上富集形成生物膜,采用电化学方法对生物膜的电活性进行了表征,对电活性生物膜直接介导Cu2+的还原转化进行了初探.利用扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)对Cu元素的形貌、含量以及价态进行分析,结果表明电活性生物膜能够利用乙酸作为电子供体,Cu2+作为电子受体,将Cu2+还原转化成Cu或Cu+.同时,通过激光共聚焦显微镜(LSCM)观察Cu2+对微生物的影响,结果显示Cu2+对微生物有明显的毒害作用,所以电活性生物膜介导Cu2+的转化只能在较低的铜离子浓度下进行.本研究结果将为电活性生物膜应用于环境中铜离子的固定和回收提供理论依据.     

基于压电效应的声波发电机实验研究

噪声在人类的生产生活中随处可见,而至今还没有有效的手段对声音能量来进行收集与利用。本实验通过亥姆霍兹共鸣器对声音能量进行收集,并利用压电陶瓷进行声电转换,得到的微小电流利用LTC3588-1进行收集并加以利用。得出结论:虽然通过亥姆霍兹共鸣器可以有效收集声波能量,但压电陶瓷的低效阻碍了声波发电的进一步推广。     

环境中大肠杆菌快速生物检测技术研究进展

大肠杆菌作为水质卫生学指标,在环境水质监测中起着非常重要的指示作用.近年来为了克服大肠杆菌常规监测方法的不足,基于现代生物技术原理展开的环境中大肠杆菌的快速检测技术是国内外的研究热点.本文对环境介质大肠杆菌的分子生物学监测方法、免疫学检测方法等的原理及其在环境领域中的应用进行了综述和分析,并在此基础上对大肠杆菌的仪器化发展进行了展望.指出以现代生物技术为核心的并结合现代仪器技术的大肠杆菌快速检测技术将具有良好的应用前景,大肠杆菌的快速检测技术应向操作简单、快速、高灵敏度以及低成本方向发展.     

以pH和ORP作为脉冲SBR工艺的实时控制参数

为了实现脉冲SBR深度脱氮的实时控制,以某污水处理厂市政污水为处理对象,考察了脉冲SBR在深度脱氮过程中pH及ORP的变化规律.试验结果表明,pH及ORP的变化规律与脉冲SBR有机物去除、硝化与反硝化过程存在较好的相关关系.可以根据pH和ORP变化曲线上的特征点对脉冲SBR进行实时控制.并考察了污水C/N(COD/NH4 -N)对pH及ORP的变化规律的影响.在硝化过程中,C/N对pH及ORP曲线变化点的出现没有影响;在反硝化过程中,应结合pH值"硝酸盐峰"和ORP"硝酸盐膝"来判断低C/N污水反硝化的终点.在该试验中,出水TN低于2 mg/L,TN去除率可达到96%以上.     

离子色谱仪应用及养护

总结了离子色谱仪在降水常规监测中,环境水质分析中,污染源样品测定中及其他方面的应用情况,认为DX-120型离子色谱仪在环境监测领域有着广泛应用,具有准确、快速的特点.并总结了DX-120型离子色谱仪的养护经验.     

一种快速测定化学需氧量方法的研究

本文对快速测定化学需氧量(COD)方法展开了研究分析,具体设计如下:将快速消解分光光度法作为研究基础,利用自配消解试剂来优化原有COD测定,测定的标准物质为邻苯二甲酸氢钾,通过改变多个影响因素进行重复试验,最终得出最佳测定条件,氧化剂为0.250mol/L重铬酸钾1.00mL,催化剂为硫酸-硫酸银4.0ml,消解时间10分钟,消解温度165℃,测定值为100.59mg/L,与理论值之间的误差为0.59%,这种测定方法通过了验证,具备实践价值。