全文获取类型
收费全文 | 1542篇 |
免费 | 138篇 |
国内免费 | 424篇 |
专业分类
安全科学 | 67篇 |
废物处理 | 67篇 |
环保管理 | 85篇 |
综合类 | 1265篇 |
基础理论 | 255篇 |
污染及防治 | 114篇 |
评价与监测 | 232篇 |
社会与环境 | 15篇 |
灾害及防治 | 4篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 24篇 |
2022年 | 55篇 |
2021年 | 58篇 |
2020年 | 46篇 |
2019年 | 77篇 |
2018年 | 49篇 |
2017年 | 58篇 |
2016年 | 79篇 |
2015年 | 101篇 |
2014年 | 166篇 |
2013年 | 98篇 |
2012年 | 92篇 |
2011年 | 89篇 |
2010年 | 81篇 |
2009年 | 71篇 |
2008年 | 69篇 |
2007年 | 78篇 |
2006年 | 63篇 |
2005年 | 74篇 |
2004年 | 81篇 |
2003年 | 64篇 |
2002年 | 40篇 |
2001年 | 50篇 |
2000年 | 37篇 |
1999年 | 46篇 |
1998年 | 40篇 |
1997年 | 38篇 |
1996年 | 36篇 |
1995年 | 40篇 |
1994年 | 34篇 |
1993年 | 33篇 |
1992年 | 31篇 |
1991年 | 27篇 |
1990年 | 29篇 |
1989年 | 39篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 3篇 |
排序方式: 共有2104条查询结果,搜索用时 765 毫秒
221.
222.
通过室内模拟实验,探究不同丰度的活、死水华束丝藻对Hg2+的吸附动力学特征和等温吸附模型以及解吸特征。结果表明,水华束丝藻对Hg2+有较好的吸附效果,能在短时间内吸附大量Hg2+,120 min左右达到吸附平衡,且活藻对Hg2+的吸附效果比死藻好;活藻和死藻吸附Hg2+的动力学过程符合准一级、准二级动力学模型,且准二级动力学模型拟合效果更好;活、死水华束丝藻对Hg2+的吸附分别符合Langmuir模型、D-R模型,最大吸附量分别为2.07×10-2 ng/(106 cells)、3.56×10-2 ng/(106 cells);水华束丝藻对Hg2+的单位吸附量随着藻丰度的增加而减少,吸附总量随着藻丰度的增加而增加。反应初期(0~5 min),活、死水华束丝藻对Hg2+进行生物吸附,吸附速度快且效率高;随后活藻依靠新陈代谢将Hg2+转移至细胞内进行生物富集,因而活藻的单位吸附量高于死藻。活藻和死藻对Hg2+的解吸量随藻丰度的增加而增加,且死藻变化更明显。 相似文献
223.
224.
225.
以小鼠为对象,对其注射汞化合物,然后检验其骨髓细胞微核和染色体,了解畸变情况。这项试验为汞及其化合物的安全生产、使用和卫生标准修订提供科学依据。 相似文献
226.
长三角和珠三角土壤中汞的化学形态、转化和吸附特性 总被引:8,自引:0,他引:8
为了解长江三角洲和珠江三角洲农业土壤中汞的积累可能产生的环境影响,选择10个代表性农业土壤样品,研究了土壤中汞的化学形态、积累过程中形态的转化及吸附-解吸行为.研究表明,当无外源汞加入时,长江三角洲和珠江三角洲农业土壤中,汞主要以稳定的残余态形式存在.但随着汞加入量的增加,土壤中可交换态汞显著增加,增加程度与土壤性质有关.土壤pH是影响土壤汞有效性最重要的因素,其对土壤汞的吸附、解吸、形态转化和存在形态均有很大影响.土壤酸化可促进土壤汞的释放,加剧对环境的危害,防治土壤酸化也可有效降低土壤中汞对环境的危害. 相似文献
227.
本文研究了原子荧光法(AFS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)等3种不同方法检测地下水中的砷和汞.结果表明,地下水中砷汞的3种测试方法在一定的浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.999以上,加标回收率和精密度较好,质控测定结果均在理论值范围内,说明3种方法有很好的准确性和稳定性,分析数据结果可靠. AFS和ICPMS砷检出限分别为0.10μg·L-1和0.02μg·L-1,汞检出限分别为0.03μg·L-1和0.05μg·L-1,都远低于相关水质标准检出限以及《地下水质量标准》规定的Ⅰ类水限值,完全能够满足地下水测试要求.而ICPOES砷和汞的检出限分别为20μg·L-1和9.36μg·L-1,可用于受到污染的地下水样品检测. 相似文献
228.
汞(Hg)是一种在大气中具有较长停留时间并能进行长距离传输的全球性污染物.甲基汞(MeHg)具有毒性强、易富集、可随食物链放大的特点,是引起环境风险的主要汞形态.通过各种来源排放到海洋环境中的无机汞在沉积物和水柱中均可甲基化为MeHg,原位甲基化和去甲基化是控制海洋环境中甲基汞水平的关键过程.虽然目前已有综述总结了环境中汞甲基化/去甲基化,但对海洋生态系统中汞甲基化/去甲基化过程涉及相对较少.本文在总结海洋汞甲基化/去甲基化过程速率、途径和热点区域基础上,详细讨论了海洋光化学、非光化学以及微生物3种汞甲基化/去甲基化途径机制,并对未来研究方向进行了展望.在现有研究基础上,未来应在不同汞甲基化/去甲基化途径贡献估算、实际海洋环境汞甲基化/去甲基化基因/微生物作用验证、环境因素对海洋汞甲基化/去甲基化影响方面开展更深入研究.海洋汞甲基化/去甲基化的研究可为深入理解海洋汞的环境行为与风险和发展有效的汞污染风险防控技术提供科学依据和数据支撑. 相似文献
229.
为探讨不同形态微塑料对生物体的毒性差异,本研究比较了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)颗粒(直径约70~250μm)和纤维(长度约3~5mm,直径约20μm)与重金属汞(Hg)对斑马鱼胚胎发育的联合毒性效果.结果表明,Hg单独暴露对斑马鱼胚胎造成了胚胎发育毒性(如血流发育障碍,心跳变缓和孵化率降低)以及心包囊水肿和尾巴畸形效应,48和72h的畸形率分别高达31.3%和91.7%.纤维状(f-PET)和颗粒状(p-PET)微塑料都会减轻Hg的胚胎发育毒性.从代谢组学的数据来看,Hg对机体造成的糖代谢和氨基酸代谢紊乱效应在微塑料和Hg联合暴露组也显著降低(P<0.01).但是,由于对Hg吸附能力和过程的差异,p-PET更显著缓解Hg造成的24h血流障碍效应,而在暴露后期在降低Hg对斑马鱼胚胎畸形毒性方面不如f-PET显著.因此,微塑料与Hg的联合毒性效果与微塑料的形态有关. 相似文献
230.