松花江哈尔滨江段鱼类汞污染现状研究

通过对松花江哈尔滨江段各种鱼类体中总汞和甲基汞的监测和研究,掌握了目前松花江哈尔滨江段鱼类体中总汞和甲基汞的含量范围,掌握了此江段鱼类汞污染现状,从鱼体的角度来定量地评价松花江目前汞污染状况.     

水中痕量有机磷农药的高效液相色谱／质谱分析

农药对饮用水以及饮用不源的污染在西方发达国家是一项极为关注的课题，有机磷农药作为农药中的一大类，至今仍是世界上生产和使用最多的农药品种，因此，饮用水以及饮用水源中痕量有机磷农药残留的状况受到人们关注，水中痕量有机碳的分析方法正在不断地改进，针对ＧＣ／ＭＳ测定某些有机碳农药时存在热分解以及在气相色谱柱上发生吸附的不足，结合高灵敏度，高选择性的质谱鉴定器，水文主要介绍最新的ＨＰＬＣ／ＡＰＩＭＳ方法在水     

复合螯合剂/活性碳分离富集和ICP—AES同时测定水样中痕量元素

本文提出将复合螯合剂（NaDDTC／8—Oxin）饱和吸附于活性碳上作为吸附材料．分离富集和ICP—AES同时测定水中痕量金属元素的方法。用ICP—AES研究了该吸附材料对某些痕量元素的吸附和解吸性能；考察了共存元素的影响。方法应用于湖水中Fe、Cu、Mn、Y和Sc的测定，检出限为ng／ml级，RSD为1．9％～4．4％，加入回收率81％～101％间，试样分析结果满意。     

长江中下游地区地下水中汞元素的背景特征及其形成的影响因素

根据国家科技攻关研究的结果，论证了长江中下游地区地下水中汞元素的背景特征及其形成的影响因素。结果表明，地下水中汞元素含量与所处的氧化还原环境、酸碱条件以及钠、氯元素的含量有密切关系。     

闽江河口湿地土壤对痕量元素吸附-解吸特征及其对pH值变化的响应

选择闽江河口鳝鱼滩的芦苇湿地、短叶茳芏湿地及二者交错带湿地为对象，研究了湿地土壤痕量元素的吸附-解吸特征及其对pH值变化的响应.结果表明，3种湿地土壤对Cr⁶⁺、Ni²⁺和Cd²⁺的吸附能力及其对Cr⁶⁺和Ni²⁺的最大缓冲容量均表现为短叶茳芏湿地低于交错带湿地和芦苇湿地；对Cu²⁺和Zn²⁺的吸附能力和最大缓冲容量在0~30 cm土层均以芦苇湿地较高，而在30~60 cm土层以短叶茳芏湿地较高.导致3种湿地土壤对痕量元素吸附能力差异的原因主要与土壤颗粒组成和pH值的差异有关.Langmuir吸附等温方程可较好地拟合湿地土壤吸附Cr⁶⁺、Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺和Cd²⁺的热力学过程（R²≥0.82）.3种湿地土壤中Cr⁶⁺、Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺和Cd²⁺的解吸量均随吸附量的增加而增加，二者呈显著正相关（p<0.05或p<0.01），且其解吸过程均存在滞后现象，说明吸附过程的作用力较解吸过程强.随着pH值的增加，3种湿地土壤对Cr⁶⁺的吸附量均呈波动降低变化，对Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺和Cd²⁺的吸附量整体均呈增加趋势；而Cr⁶⁺、Cu²⁺、Zn²⁺和Cd²⁺的解吸量对pH值变化的响应与之相反.研究显示，在未来闽江河口硫酸型酸沉降发生频次增加的情况下，相对于短叶茳芏湿地，芦苇湿地和交错带湿地对Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺和Cd²⁺的吸附量将大幅降低，而解吸量将有所增加，说明Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺和Cd²⁺将更易游离于这两种湿地的土壤孔隙水中，进而可能增加其对植物或土壤生物的生态毒性风险.     

粉煤燃烧过程中细粒子形成机理的研究

煤是一种有机沉淀岩，主要包括有机碳化合物和无机矿物。在燃烧的高温条件下，煤中的矿物质首先经历热分解和气化，当烟气冷却时，它们经过冷凝成核、凝结和团聚等作用，形成大量细粒子。这些细粒子的排放会对大气环境和人类健康造成严重的影响。研究燃烧过程中细粒子的形成机理将为其污染防治提供理论基础和科学依据。本文系统地综述了煤燃烧过程中矿物质和痕量元素的气化、冷凝成核、表面凝结、团聚的机理、模拟和预测方法以及细粒子形成机理的研究进展。     

混汞法采金地区的汞污染研究进展

混汞法是一种设备简单、操作简便且应用历史悠久的提金方法，在世界范围内得到了普遍使用，同时也导致了严重的汞污染。本文介绍了混汞法的流程以及汞的释放过程和释放因子；综述了应用混汞法提金的不同国家和地区，对由此引发的大气、水体、生物(包括人体)和土壤汞污染的研究现状，并讨论了采金地区的环境管理政策。     

TiO2复合吸附剂处理含汞废水

利用 Ti O2 复合吸附剂进行了含汞废水的去除实验 ,并与活性炭吸附法进行了对比。结果表明 ,对于 Hg2 + 的质量浓度为 10 0μg/ L的水样 ,Hg2 + 的去除率为 97.7% ,高于或相当于活性炭吸附法 ,Hg2 +的解析率可达 96.7% ,吸附剂经再生处理后可以再行利用     

水中COD的无汞盐快速测定

在C(H2SO4)=56％硫酸介质、重铬酸钾的氧化体系中，以钼酸铵、硫酸铝钾为助催化剂，可减少催化剂硫酸银的用量，消解15min即可测定水中COD。用硝酸银(AgNO3)溶液代替硫酸汞去除水样中氯离子(Cl^-)，避免了汞盐的污染。工业废水加标回收率在97％～101％之间，有较好的准确度。