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41.
42.
水环境中痕量有机有害物质的监测 总被引:3,自引:0,他引:3
论述了水中有机有害物质的监测,实质上是一项复杂系统的痕量分析课题。重点评述了痕量富集、色谱分离与监测、综合分析的主要进展。 相似文献
43.
对中药材板蓝根中砷含量测定的方法进行探讨。样品经HNO3-H2SO4消解,分光光度法测定回收率,并用该方法对来自不同产地板蓝根中砷的含量进行了测定。结果表明:砷的含量在0-25μg范围与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9997,回收率平均值为95.0%。各地区板蓝根中砷的含量参考相关国家标准均未超标。 相似文献
44.
氢化物发生一原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量砷 总被引:2,自引:0,他引:2
采用氢化物发生-原子荧光光谱法测气田废水中的痕量砷。方法有取样量少,操作简单、灵敏度高、准确度高、重现性好等优点。砷的测定线性范围为1~200ng/mL,方法的检出限为0.0453ng/mL,相对标准偏差小于等于1.6%,加标回收率在96.0%~97.7%范围内。测定密码标样与气田废水中的痕量砷,获得了满意的结果。 相似文献
45.
横向石墨炉原子吸收法测定鱼中痕量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
应用加拿大Aurora-1000型横向石墨炉原子吸收分光光度计测定鱼中痕量硒,优化了样品消化条件和待测元素的各项测定参数,并对横向石墨炉和纵向石墨炉在同等条件下测定硒作了较详尽的比较。 相似文献
46.
色谱痕量分析中的非线性效应及影响 总被引:5,自引:0,他引:5
根据溶质在流动相与固定相中吸附平衡热力学的观点简要讨论了色谱分离中的非线性原理,及其在进行色谱痕量分析采用大进样量时对定性和定量的影响,并提出了改进方法。同时也探讨了非线性效应对样品前处理及未知物馏份制备分离的影响与应用。 相似文献
47.
催化动力学光度法测定痕量铈 总被引:6,自引:0,他引:6
根据前量铈在稀硫酸介质中对重铬酸根氧化EDTA而褪色的反应有催化作用,建立了测定痕量铈的新动力学光度法,测定范围为0 ̄2.4×10^-2μg/mL,检限限为5.2×10^-10g/mL,用于测定人发中的痕量铈,结果满意。 相似文献
48.
49.
稀土材料氢氧化铈吸附水中亚砷酸与砷酸阴离子的特性效果 总被引:7,自引:1,他引:7
以开发新型高效除砷吸附材料为目的 ,在室温 (2 5℃ ) ,初始浓度 0 .0 5~ 2 5 0mg/L ,pH4~ 11条件下 ,对稀土材料氢氧化铈 (HCO)进行了吸附除砷的性能评价 .实验结果表明 ,在实验条件下 ,HCO对亚砷酸和砷酸阴离子都显示了良好的吸附效果 ,其吸附等温线能很好地用Langmuir方程进行描述 .对于低浓度 (0 0 5~ 10mg/L)的砷溶液 ,HCO在所选 pH条件下对亚砷酸和砷酸阴离子的吸附率可达 10 0 % .对于高浓度的砷溶液 ,偏酸性 (pH 4 )条件有利于砷酸阴离子 ,而中性 /微碱性 (pH 7,8)条件最有利于亚砷酸阴离子的吸附 .HCO对 2种形态的砷阴离子的吸附效应在较宽 pH范围内同溶液的离子强度基本无关 ,常见阴离子 (Cl-,NO-3 ,SO2 -4)的存在对砷的吸附也未显示出干扰效应 .从实验结果推测 ,HCO吸附亚砷酸和砷酸阴离子的主要反应机理应属于专性吸附 相似文献
50.
磁性吸附材料CuFe2O4吸附砷的性能 总被引:10,自引:1,他引:10
根据Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)都对砷有较强的亲和性,制备了同时含有Cu(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的、可用磁分离方法进行分离回收的磁性吸附材料CuFe2O4,并对其进行了表征及吸附砷的性能研究.结果表明,该吸附剂对砷的吸附能力与溶液pH有关,在弱酸性及中性条件下,吸附砷的能力最强,而对As(V)的吸附能力比对As(Ⅲ)更强些,在平衡浓度为10μg/L时,其吸附容量可达10mg/g左右,可以很容易地将水中浓度为1~20mg/L的As(V)降到10μg/L以下.实验考察了几种无机阴离子对吸附砷的影响,表明较高浓度(砷浓度的20倍)的硫酸盐对As(Ⅲ)和As(V)的吸附均有一定影响,盐酸盐及磷酸盐则影响不明显;负载的As(V)可较容易地用0.1mol/L NaOH洗脱下来,使吸附剂再生,而As(Ⅲ)则难以洗脱,这与2种价态砷的吸附机理不同有关. 相似文献