煤中易挥发有毒痕量元素及其在燃烧过程中的行为

本文综述了煤中易挥发有毒痕量元素汞、砷、硒在煤中的赋存形式 ,在燃烧过程中的蒸发和化学反应等行为 ,指出了在目前研究燃煤过程中有毒痕量元素所存在的问题和需要努力加强的研究方向     

水中多环芳烃痕量富集技术进展

本文对水中多环芳烃的几种痕量富集进行了较为系统的比较和概述，与经典的液－液萃取比较，固相（柱）萃取具有节省时间，溶剂用量少和不易发生界面乳化等优点，是传统样品处理方法的理想替代技术。     

水环境中痕量有机有害物质的监测

论述了水中有机有害物质的监测,实质上是一项复杂系统的痕量分析课题。重点评述了痕量富集、色谱分离与监测、综合分析的主要进展。     

氢化物发生一原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量砷

采用氢化物发生－原子荧光光谱法测气田废水中的痕量砷。方法有取样量少，操作简单、灵敏度高、准确度高、重现性好等优点。砷的测定线性范围为1～200ng/mL，方法的检出限为0．0453ng/mL，相对标准偏差小于等于1．6％，加标回收率在96．0％～97．7％范围内。测定密码标样与气田废水中的痕量砷，获得了满意的结果。     

横向石墨炉原子吸收法测定鱼中痕量硒

应用加拿大Aurora-1000型横向石墨炉原子吸收分光光度计测定鱼中痕量硒，优化了样品消化条件和待测元素的各项测定参数，并对横向石墨炉和纵向石墨炉在同等条件下测定硒作了较详尽的比较。     

色谱痕量分析中的非线性效应及影响

根据溶质在流动相与固定相中吸附平衡热力学的观点简要讨论了色谱分离中的非线性原理，及其在进行色谱痕量分析采用大进样量时对定性和定量的影响，并提出了改进方法。同时也探讨了非线性效应对样品前处理及未知物馏份制备分离的影响与应用。     

催化动力学光度法测定痕量铈

根据前量铈在稀硫酸介质中对重铬酸根氧化ＥＤＴＡ而褪色的反应有催化作用，建立了测定痕量铈的新动力学光度法，测定范围为０￣２．４×１０＾－２μｇ／ｍＬ，检限限为５．２×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，用于测定人发中的痕量铈，结果满意。     

紫外—双氧水和亚铁离子体系对硝基苯光降解的研究

研究了以５００Ｗ直管高压汞灯为光源，在双氧水和亚铁离子的体系中，对硝基苯进行光降解的可能性。结果表明，在实验条件下，本系统对硝基苯有明显的降解效果。浓度为５０ｍｇ／Ｌ的硝基苯经过６０ｍｉｎ的光照，其降解率可达９１．７％。此外，还探讨 铁离子浓度、双氧水浓度、硝基苯浓度、ｐＨ值等因素对光降解的影响。     

横向塞曼石墨炉原子吸收法测定作物中的痕量铅

以磷酸二氢氨硝酸为基体改进剂，利用横向塞曼石墨炉原子吸收法选择最佳的灰化和原子化温度，测定作物中痕量铅，方法线性好，相关系数为0．99928。灵敏度高，准确度好。加标回标率为99．5～105％，相对标准偏差达0．74。