惯性器件加速贮存环境性能变化规律及失效机理

目的研究惯性器件的加速贮存环境性能退化规律,分析失效薄弱环节及其失效机理。方法开展惯性器件的加速贮存试验,进行惯性器件的零偏、标度因数的检测,用扫描电子显微镜、红外显微仪、气-质联用仪等分析仪器,监测微观组织、结构损伤情况。针对石英挠性加速度计在加速贮存试验过程中的变化行为,分析温度环境因素对其损伤的微观作用机制,解释宏观性能退化内在原因。结果惯导系统中,石英挠性加速度计在加速贮存试验4个周期后,其零偏超出阈值范围。结论惯导系统中的薄弱环节为石英挠性加速度计的粘结剂。在加速贮存试验过程中,粘结剂中的增塑剂邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)发生分解生成挥发物,环氧树脂胶618的双酚A也少量挥发。当石英挠性加速度计从高温冷却至室温,检测宏观性能时,两种挥发物沿摆片移动至摆片底部,与力矩器镜面形成粘连,使摆片无法进行有效的工作(摆动)。     

QCM-D与AFM联用解析EfOM在SiO2改性PVDF超滤膜表面的吸附机制

为了进一步从微观角度上研究不同过滤阶段出水有机物(Ef OM)在纳米Si O2改性超滤膜表面的具体吸附机制,通过调节Si O2添加比例从而获得不同改性程度的实际膜.借用耗散型石英晶体微天平(QCM-D)与原子力显微镜(AFM)联用技术分别测定Ef OM在膜表面的吸附情况和Ef OM与膜之间的相互作用力.QCM-D实验结果与分析表明,膜表面的亲水性越好,膜表面Ef OM吸附量就越少,以及Ef OM在膜表面的吸附速率明显减缓.实验结果还发现,Ef OM的吸附经历了两个阶段:在初始阶段(15 min内),有机物快速吸附到膜表面并堆积;当Ef OM的吸附频率达到平衡时,耗散却处于非平衡状态,该现象说明虽然Ef OM在膜表面的吸附量达到稳定,但其吸附层的构象却仍在发生变化.AFM测定结果证明,随着亲水性的不断改善,Ef OM-膜、Ef OM-Ef OM之间的作用力均有所减小,该结果揭露了膜面Ef OM吸附量减少吸附速率下降的本质原因.QCM-D与AFM的联用有效地解释了膜改性对Ef OM吸附机制的影响.     

碧田金矿──石英—冰长石型浅成低温热液贵金属矿床

以中、新生代火山岩为容矿岩的浅成低温热液资金属矿床，P．希尔德将其分为两个端员类型，即以明矾石为代表的酸性类型和以冰长石为代表的碱性类型，并且认为，这两类矿床形成于不同的地质地球化学环境中。我国已报道过首例紫金山式明砚石型低温热液铜金矿床，本文描述了与它处于同一地质环境、紧密毗邻的石英—冰长石型碧由金（铜）矿床。     

崇义淘锡坑钨矿成矿地质特征

崇义淘锡坑地区位于南岭成矿带崇义矿集区九龙脑成矿岩体的北部中远接触带,矿床类型为黑钨矿-石英大脉型。矿区共探明WO3储量5.56万吨,已开采1.4万吨,现保有储量4.16万吨。近年的地质工作,在主采区外侧又探获了工业矿体,并发现有新脉组的线索,还有很大储量新增潜力。预测该地区WO3资源总量可达22万吨。     

光释光(OSL)测年技术的初步实验研究

提出了基于X射线激发的光释光测年原理，据此进行了初步实验研究。研究表明，利用X射线是可以激发辐射样品使其产生光释光信号的。     

石英棒负载TiO2光催化膜的制备、表征与降解性能

利用浸涂法在石英光导棒上制得了TiO2光催化膜.用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等方法对膜的形貌和晶相组成进行了表征,以苯酚为模型污染物考察了膜的活性.结果表明,所制得的TiO2膜催化剂主要由锐钛矿和金红石2种晶相组成;光催化降解苯酚的效果明显优于直接光解;当苯酚初始浓度为0.98 mg/L时,反应2.5 h后的降解率为86%.     

压电石英传感器测定空气中氮氧化物

通过电化学活化和硅烷偶联剂在石英谐振器的金电极表面修饰对氮氧化物(NO_x)敏感的金属酞菁化合物,制成压电气体传感器.探讨了不同敏感材料对NO_x的响应灵敏度、检出限及载气流速、温度和干扰气体等对传感器的响应和回复特性的影响.结果表明:酞菁铅最敏感;其适宜的载气流速为40 mL/min,温度范围为10~40 ℃;在9.55×10_-4~1.91 mg/m₃质量浓度范围内,有良好的线性响应关系;用于大气中NO_x的测定,有较好的可靠性和准确性.使用寿命约300次.      

某村石英加工粉尘污染成因分析与控制对策

某村石英加工存在投资小、规模分散、工艺设计不合理、设备简陋等问题，造成当地空气环境PM10超标严重，并引发矽肺职业病。在污染成因分析及区域环境容量研究的基础上，提出了总量控制、改善工艺及粉尘治理等控制对策。     

腐殖酸与钙离子共存下ZVI界面沉积过程

为精准分析环境介质在零价铁（ZVI）界面沉积过程和沉积层特性，采用喷涂方法制备ZVI负载芯片，应用耗散式石英晶体微天平（QCMD）研究了腐殖酸（HA）与钙离子（Ca（Ⅱ））在ZVI界面沉积吸附过程的差异，并探讨了Ca（Ⅱ）浓度与HA/Ca（Ⅱ）投加顺序对沉积过程的影响机理.结果表明，在反应体系中先通入HA相较先通入Ca（Ⅱ），ZVI表面形成的沉积层质量更高、沉积层结构更稳定；HA沉积后可促进Ca（Ⅱ）沉积，然而Ca（Ⅱ）先沉积后HA沉积量较少，很大程度上与吸附层外层结构组成差异相关.此外，发现随着Ca（Ⅱ）浓度从10mg/L升高至200mg/L，Ca（Ⅱ）沉积速率加快，界面沉积量增多.QCMD耗散变化研究发现，当Ca（Ⅱ）浓度从10mg/L提高至100mg/L，沉积层耗散变化值（ΔD）逐渐下降，沉积层转变为刚性结构；Ca（Ⅱ）浓度继续加大到200mg/L，ΔD升高趋势，沉积层构象呈现疏松态.应用QCMD可实时监测ZVI钝化层形成的动态变化过程，提供了ZVI界面吸附层变化特征等关键信息.     

河南嵩县安沟钼矿地质特征

河南嵩县安沟钼矿区构造、岩浆活动强烈,具有良好的成矿地质条件。以构造控矿为主,石英-方解石脉是钼矿的主要矿石类型,属石英-方解石脉型钼矿。本文介绍了安沟钼矿床地质特征,总结了钼矿找矿标志。