在Ru／Al2O3催化剂上用H2对SO2选择性催化还原的研究

本文对用H2来使SO2选择性催化还原为单质硫在Ru/Al2O3催化剂上的进行了研究,当物料比经过优化确定为SO2/H2=1:2.8时,在500℃下,SO2的转化率为90%以上,单质硫的产率为70%左右,比较于其他的催化还原SO2的催化剂,本催化剂采用金属而不是金属硫化物,这样既省去了催化剂预硫化的过程,同时也使在有氧条件下的选择性催化还原成为可能,实验考察了O2及水蒸气存在对过程的影响,在实验过程中发现,H2S作为中间产物生成,可推论该过程在催化剂上分两步进行:SO2首先在催化剂金属上被H2深度还原为H2S,然后在Al2O3载体的酸性中心上SO2与H2S发生Claud反应产生单质硫.     

通讯

利用石生苔藓与煤稳定硫同位素值示踪中国南方城市中不同地区燃烧产生的硫我国是产煤大国，也是燃煤大国．煤燃烧导致酸雨形成、对我国大气环境以及生态环境造成的危害是人人皆知的．中国城市大多数是以煤为主要能源，因此在当前情况下，利用硫同位素研究煤燃烧对不同城市大气产生的污染具有重要的现实意义．过去通常通过直接测定雨水等大气样品的...     

典型废弃物焚烧炉飞灰中溴代二噁英和呋喃的分析研究

采用溴代二噁英和呋喃(PBDD/F)的高分辨气相色谱/质谱联用(HRGC/HRMS)检测分析方法,对不同类型的焚烧炉(医疗废物焚烧炉、炉排炉生活垃圾焚烧炉、工业废物焚烧炉和流化床生活垃圾焚烧炉)飞灰进行了PBDD/Fs的分布特性分析.结果表明:(1)所有样品中均没有发现六溴代二噁英和呋喃,主要都以四、五溴代二噁英和呋喃...     

同步脱氮除硫性能、模型和相关微生物研究进展

目前生物同步脱氮除硫工艺受到了广泛关注,而多数工艺仅限于对运行负荷和性能的初始研究,同步反硝化脱氮硫化物氧化除硫和硫酸盐还原厌氧氨氧化的生化反应和微生物的降解机制还亟待进一步研究阐明。为此,对生物同步去碳脱氮除硫的运行性能,模型建立和相关微生物菌群进行了探讨,并提出其未来的发展方向。     

Elid第二代单臂栅栏上市

Elid Technology International专门制造门禁安全设备，它最近上市的新产品是单臂人行栅栏(Single—Armed Pedestrian Drop Arm Barrier)，这是它的前身双臂栅栏的改良版。     

草酸青霉菌Penicillium oxalicum IM-3对氯代吡啶烟碱类杀虫剂的代谢作用

从土壤中分离出1株可降解氯代吡啶烟碱类杀虫剂啶虫脒(AAP)的丝状真菌菌株IM-3,经形态观察和18S rDNA序列比对,IM-3菌株被鉴定为草酸青霉菌(Penicillium oxalicum).培养14 d,P. oxalicum IM-3在矿物盐培养基中可降解41.6%的啶虫脒、14.1%的吡虫啉(IMI),但不降解噻虫啉(THI)和烯啶虫胺(NIT).HPLC和LC-MS/MS分析显示,啶虫脒降解途径为N-脱甲基生成IM 2-1和氧化断裂氰基亚胺基生成IM 1-3.     

第二代居民身份证核验设备识别Type A证卡的应用

本文通过比较ISO/IEC 14443 TYPE A和TYPE B型卡的不同,介绍了一种基于Atmega8+TRF796X硬件基础的第二代居民身份证核验设备,该方案可同时识别Type B与Type A证卡.实际应用表明,该方案有良好的可靠性和灵活性.     

厦门西溪河口沉积物活性磷的分布特征及迁移转化机制

为探索不同河口区域锰、铁和硫地球化学行为对活性磷分布的影响,选择厦门西溪河口,应用薄膜扩散梯度（DGT）采样技术,对沉积物DGT有效态磷（DGT-P）、锰、铁和硫进行原位和高分辨监测.结果表明,在垂向剖面中,DGT-P的分布与铁和硫的氧化还原转化以及沉积物活性磷背景值关系密切,磷的钝化/活化主要受控于铁氧化物对磷的氧化吸附和还原溶解,以及硫酸盐还原和硫化物积累引发的磷活化;沿采样点分布,DGT-P的浓度平均值差异大（0.075~0.80 mg ·L^-1）,与盐度无关,而是与氧化还原条件密切相关,即氧化带越深磷浓度平均值越低;模型模拟结果表明,表层沉积物对孔隙水磷的再补给能力与DGT-P浓度及氧化还原条件相关,即氧化环境不利于沉积物磷的解吸再补给,而还原环境中与铁和硫地球化学的耦合有利于维持高活性磷浓度以及磷的持续释放.     

生活垃圾填埋场恶臭污染的时空变化与膜阻隔效果

为探究生活垃圾填埋场恶臭污染的源特征和时空变化规律,采样分析了东部沿海某填埋场不同暴露状态填埋区域冬夏两季的昼夜间气体样品.定量检测到的各种恶臭物质合计浓度最高可达60000 μg·m^-3,夏季检出的恶臭物质种类多于冬季,且各采样点平均浓度高于冬季30~300倍,其中,硫系物高于冬季4.7~136.7倍.含氧化合物是物质浓度最高的恶臭组分,各采样点硫系物合计浓度不足恶臭物质合计浓度的10%,但换算的理论恶臭浓度贡献率超过理论恶臭合计浓度的90%,甲硫醇和丙硫醇等硫系物是填埋场恶臭污染的关键物质.填埋单元覆膜后堆体表层恶臭物质浓度和理论恶臭浓度随时间呈现出一定的上升趋势,说明覆膜具有一定的恶臭阻隔效果,但填埋单元仍有较大的恶臭释放潜力.相似度分析显示,作业后临时覆盖和未抽气区盖膜单元内累积的恶臭气体可以通过膜搭接缝隙和膜破裂位置等处释放至环境,导致填埋场周边夜间恶臭污染高于白天.