颗粒状活性炭对低浓度氰化物的吸附

为确定减少氰化物残余水平的工程技术条件，使其低于加拿大饮用水水质规定的可接受最大浓度（MAC）：0.2mg/L，研究了颗粒状活性炭（GAC）对水溶液中低浓度氰化物（≤1mg/L)的吸附，经过30h的连续混合，吸附过程是缓慢进行的，其初速率随活性炭粒径的增大而增大；一般而言，吸附量与pH值无关（附在pH8-9内略有增加外）；当氰化物浓度>0.3mg/L，吸附量与氰化物溶液浓度呈线性增加;<0.3mg/L则与溶液浓度的一个幂次方成正比，而弗罗因德利希（Freundlich)等温线指出，氰化物浓度对吸附的影响与单位粒状活性炭的吸附量成正比，增加次氮基三乙酸（NTA）达10mg/L以上时，对吸附无影响，但胡敏酸、Ca(Ⅱ）Mg(Ⅱ）Ml(Ⅲ）和Fe(Ⅲ)可减少吸附量的30-50%，GAC吸附氰化物的可能机制及其在水处理方面的意义已被认可，包括CN^-在内的吸附机制是离子交换，象HCN分子这样的氰化物吸附是通过与含氧官能团（如-COH）形成氢键进行的。     

冬季黄渤海DMS、DMSP和CH4的分布及影响因素

于2017年12月~2018年1月现场测定了黄、渤海表层海水中二甲基硫（DMS）、二甲巯基丙酸内盐（DMSP）以及溶解甲烷（CH₄）的含量，对DMS、DMSP及CH₄的浓度分布和相互关系进行了研究.通过培养实验探究了DMSP降解对DMS和CH₄生成的影响，并估算了DMS及CH₄的海-气通量.结果表明，表层海水中DMS、DMSPd、DMSPp及CH₄的平均浓度分别为（1.39±1.21），（2.87±1.54），（5.59±4.64），（6.91±2.77）nmol/L.DMS、DMSP与Chl-a水平分布基本一致，均呈现近岸高、远海低的趋势.垂直分布上，DMS、DMSP浓度最大值均出现在浅水层，而CH₄浓度则随深度的增加而增大，至底层达到最大值.相关性分析表明，DMS、DMSPp与Chl-a存在显著的正相关关系，CH₄与DMSPd、DMSPp浓度均存在一定的正相关性（P<0.05）.培养实验结果表明，海水中本底DMSPd的浓度越高，DMS的生产速率越大.冬季黄、渤海DMS和CH₄海-气通量的平均值分别为（2.73±3.18），（8.14±7.68）μmol/（m²·d），表明冬季黄、渤海是大气中DMS、CH₄重要的源.     

氧化法处理对氯氰苄废水

针对对氯氰苄生产废水中氰化物浓度较高,提出了次氯酸钠氧化法治理工艺.实践表明,经该工艺处理,废水中COD、氰化物等污染物指标能达到GB8978-1996<污水综合排放标准>一级排放标准要求,除氰效果明显,具有显著的环境和经济效益.     

Elemental sulfur effects on Pb and Zn uptake by Indian mustard and winter wheat

A pot experiment was conducted to investigate the influence of elemental sulfur to contaminated soil on plant uptake by a heavy metal hyperaccumulator, Indian mustard( Brassica juncea ) and a field crop, winter wheat( Triticum. aestivum). Elemental sulfur(S) with different rates was carried out, they were 0(S0 ), 20(S20 ), 40(S40 ), 80(S80 ), and 160(S160 ) mmol/kg respectively. Extra pots with the same rates of S but without plants were used for soil sampling to monitor pH and CaCl2-extractable heavy metal changes. The results showed that S enhanced phytoextraction of Pb and Zn from contaminated soil. Application S effectively decreased soil pH down to 1.1 as the most at the rate of Sl60. The concentrations of CaCl2-extractable Pb and Zn in soil and uptake of Pb and Zn by the plants were increased with soil pH decreased. A good correlation between CaCl2-extractable Pb/Zn and soil pH was found( Rpb^2 = 0.847 and RZn^2 = 0,991, n = 25). With S application, soil CaCl2-extractable Pb and Zn concentrations, concentration of Pb and Zn in plants and the amount of removal by plant uptake were significanfly higher than those without S. Under the treatment of S160, the highest CaCl2-extmctable Pb and Zn were observed, they were 4.23 mg/kg and 0.40 mg/kg, 2.7 and 2.0 times as that of the control(So ) respectively. At the highest rates of S( Sl~0 ), both Indian mustard and winter wheat reached the highest uptake of Pb and Zn. The highest Pb concentrations in wheat and Indian mustard were 32.8 mg/kg and 537.0 mg/kg, all 1.8 times as that of the control, and the highest Zn concentrations in wheat and Indian mustard were 215.5 mg/kg and 404.0 mg/kg, 2.4 and 2.0 times as that of the control respectively. The highest removals of Pb and Zn from the contaminated soil were 0.41 rag/pot and 0.31 nag/pot by Indian mustard in the treatment of S160 through 50 days growth.     

载体对镍基氨还原SO-2到元素硫催化剂性能的影响

用不同的载体（ＭｇＯ，α－Ａｌ２Ｏ３，γ－Ａｌ２Ｏ３和ＭｇＡｌ２Ｏ４）制备了４种镍基催化剂并对它们进行了氨还原ＳＯ２到元素硫反应活性评价。活性评价结果表明，由不同的载体制备的催化剂对该反应ＳＯ２的转化率和生成元素硫产率大小的影响次序均为：ＮｉＯ／ＭｇＯ〉ＮｉＯ／ＭｇＡｌ２Ｏ４〉ＮｉＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３〉ＮｉＯ／α－Ａｌ２Ｏ３；而对生成硫选择性大小的影响次序则为：ＮｉＯ／ＭｇＯ〉ＮｉＯ／α－Ａｌ２Ｏ３     

底泥中酸性挥发硫及同步浸提金属的测定

同步浸提金属与酸性挥发硫的比值在判断底泥重金属生物毒性方面有重要意义．描述了一套测定底泥酸性挥发硫和同步浸提金属的仪器装置和分析程序．从气体流速、反应时间、酸浓度、硫含量等方面研究了酸性挥发硫测定的最适反应条件．在此条件下酸性挥发硫的测定回收率可达９０％以上．该方法的最低检出限为００２μｍｏｌ／ｇ（干泥）．     

焦化厂废水中氰化物的测定—异烟酸—巴比妥酸分光光度法

本法以硝酸银沉淀分离废水中氰化物，再用蒸馏法预处理，以１％氢氧化钠溶液吸收，在ＰＨ为５．６０～６．０２时，用异烟酸－巴比妥酸为显色剂，在１５～３０℃下显色，线性范围为１－１５μｇ／５０ｍｌ，最低检出浓度为０．００３μｇ／ｍｌ。     

半导体生产排放的废气和废水中砷、磷、硫的分析方法研究

研究了一种快速、灵敏、可靠的高温氢还原-气相色谱分析方法[1-2]，并自行设计了高温还原系统(还原炉、六通阀等)，测定半导体生产排放废气和废水中的砷、磷、硫及其化合物，样品不需预处理，使气相色谱仪能直接测定固、液、气相样品中砷、磷、硫及其化合物的含量。砷、磷、硫的检测限分别为0．01mg／L、0．003mg／L、0．02mg／L；相对标准偏差分别为6．2％、8．6％和0．3％，与经典方法进行对比，结果基本一致。从分析方法的误差统计角度，也说明该方法准确、可靠。     

焦化废水的危害度评价

炼焦废水以产生量大,毒性强而广泛引起中外读者的关注.本文通过具体实例对焦化废水的监测分析,明确了废水中可检出的有机污染物可达139种,其中有氰化物、挥发酚、苯并(a)芘等6项超标.为焦化厂环境影响评价及水污染提供依据.