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141.
由于大量人类活动的影响,大气CO_2浓度持续增加,其中约1/3被海洋吸收,导致表层海水pH值降低和碳酸盐平衡体系波动,即"海洋酸化"现象。污染物的海洋环境效应一直是全球环境科学领域研究的热点。在实际环境中,海洋酸化往往与污染物共同存在并作用于海洋生态系统,且海洋酸化极有可能改变污染物的海洋环境行为从而影响其毒性效应。但现有研究大多针对海洋酸化或者污染物单独作用下的毒性效应展开,对海洋酸化与污染物的联合毒性效应的研究不足、亟待加强。为此,综述了近年来海洋酸化与典型污染物(重金属、有机污染物)及新型污染物(人工纳米颗粒)的相关文献,重点阐述了海洋酸化对污染物环境行为的影响和海洋酸化与污染物对海洋生物的联合毒性效应,指出当前的研究不足,并对未来的研究方向进行了展望。 相似文献
142.
Adsorption of chloroacetanilide herbicides on homoionic montmorillonite, soil humic acid, and their mixtures was studied by coupling batch equilibration and FT-IR analysis. Adsorption isotherms of acetochlor, alachlor, metolachlor and propachlor on Ca2+-, Mg2+ -. Al3+ -and Fe3+ -saturated clays were well described by the Freundlich equation. Regardless of the type of exchange cations, Kf decreased in the order of metolachlor > acetolachlor > alachlor > propachlor on the same clay. FT-IR spectra showed that the carbonyl group of the herbicide molecule was involved in binding, probably via H-bond with water molecules in the clay interlayer. The type and position of substitutions around the carbonyl group may have affected the electronegativity of oxygen, thus influencing the relative adsorption of these herbicides. For the same herbicide, adsorption on clay increased in the order of Mg2+ < Ca2+ < Al3+ ≤ Fe3+ which coincided with the iucreasing aciditv of homoionic clays. Acidity of cations may have affected the protonation of water, and thus the strength of H-bond between the clay water and herbicide. Complexation of clay and humic acid resulted in less adsorption than that expected from independent adsorption by the individual constituents. The effect varied with herbicides, but the greatest decrease in adsorption occurred at a 60:40 clay-to-humic acid ratio for all the herbicides. Causes for the decreased adsorption need to be characterized to better understand adsorption mechanisms and predict adsorption from soil compositions. 相似文献
143.
厌氧污泥胞外聚物的提取,测定法选择 总被引:9,自引:0,他引:9
选用6种方法,对4种不同性状的厌氧污泥的胞外多聚物(ECP)进行提取试验。此外,采用2种方法测定提取液中多糖浓度,还测定核酸浓度以检查细胞的破坏程度,通过对比,认为硫酸法提取的ECP较完全,对细胞的破坏作用小,而苯酚-硫酸法较适于测定提取液中的多糖含量。文中还对厌氧污泥ECP的含量,成分作了分析和探讨。 相似文献
144.
145.
石油炼制废水水解酸化处理 总被引:4,自引:0,他引:4
针对石油炼制废水污染严重、可生化性差的问题,采用厌氧水解酸化工艺进行处理。结果表明,废水经水解酸化处理后,COD和石油类的去除率分别达到46.5%和67.3%,废水的B/C由进水的27.9%提高到34.4%。这样不仅废水的污染程度得到了一定的降低,而且可生化性也得到了较大的改善,为后续生化处理奠定了较好的基础。 相似文献
146.
中和-氧化-絮凝调节法处理硫酸废水 总被引:2,自引:0,他引:2
从技术经济角度分析探讨了含砷硫酸生产废水的中和-氧化-絮凝调节法处理工艺的可行性。结果表明,处理这类废水,所用中和剂和氧化剂分别以废氨水和双氧水为佳,并针对废水本身的理化特性进行絮凝调节法深度处理,效果明显,工艺流程简便可行,具有显著的环境和经济效益。 相似文献
147.
采用水解-酸化+SBR工艺处理啤酒废水,当进水浓度在800~2 500 mg/L,处理规模达到3 000 m3/d,经处理后的出水可达国家<综合污水排放标准>(8978-1996),主要污染物ρ(COD)<100 mg/L. 相似文献
148.
149.
采用共沉淀法制备过渡金属钴、铜、铁组成的钴铜铁三元类水滑石材料(CoCuFe-LDH),用于催化过硫酸氢钾复合盐(PMS)降解水中苯酚,并考察了初始pH、CoCuFe-LDH催化剂投加量、PMS用量对苯酚降解效率的影响。实验结果表明:CoCuFeLDH对PMS的催化活性较高;在pH为中性,催化剂为0.20g/L,PMS为2.5mmol/L,苯酚为50mg/L的条件下处理60min,苯酚的去除率可达96%;当催化剂投加量分别为0.05、0.10、0.15g/L,反应40min时,苯酚的去除率分别为76%、82%和91%。自由基猝灭实验表明,CoCuFe-LDH/PMS催化体系中存在硫酸根自由基和羟基自由基,但硫酸根自由基为主要活性自由基。 相似文献
150.
水解酸化-缺氧法处理采油废水的污染物迁移降解试验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
水解酸化.缺氧法对采油废水有较好的处理效果,采用GC/MS技术对水解酸化-缺氧法处理采油废水过程中污染物的迁移降解进行的研究表明:水解酸化段和缺氧段对采油废水中碳原子为C6-C9、分子量为100—140的有机物均有较好的降解能力。其中,在水解酸化段中酮类、芳烃得到较好的降解,缺氧段中酚类和醚类化合物降解明显。水解酸化-缺氧工艺对于采油废水中的甲苯和二甲苯具有较好的降解能力。 相似文献