标准溶液的不确定度评定

运用测量不确定度评定与表示的理论，以配制氯化铵标准溶液为例，分析了影响标准溶液不确定度的因素，得出配制标准溶液最好选用优级纯或基准试剂，试剂称重量大于0．5000g及使用1000mL容量瓶配制储备液。     

钼锑抗分光光度法测定水中总磷不确定度的评估

测量不确定度是一种对测量结果可信程度的表示方式,在科学技术和大量的生产活动中,不可避免地要进行大量的测量和检测工作,而准确性是充分合理利用测量结果的前提条件。因此,了解、掌握不确定度评定,正确应用不确定度知识服务于生产实践,是社会发展的现实需求。通过钼锑抗分光光度法测定水中总磷的分析,找出影响不确定度的因素,对各因素的不确定度进行评估,从而得出总磷测定主要受到标准溶液、标准曲线、测量重复性、仪器响应值等方面的不确定度因素影响。     

汽车尾气测试仪示值误差测量结果的不确定度评定

本文依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》介绍了汽车尾气测试仪示值误差测量结果的不确定度评定方法,分析了影响汽车尾气测试仪示值误差测量结果不确定度的各种因素,并给出了相应的评定结果计算方法。     

水质总氮测定不确定度的评定

分析了用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测试清洁水体水质总氮过程中不确定度和系统误差的来源,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。提出了不确定度的评定一定要在消除了系统误差的前提下进行,故本测试水体总氮含量为0.67-(-0.12)±0.04mg/L。结果表明:标准曲线拟合、标准溶液配制过程引入的不确定度可以忽略不计,对本测试方法影响最大的不确定度分量是比色过程中的试剂空白读值所引起的相对不确定度;其次样品操作过程移取样品用的吸管精度。     

城市污泥中酚的测量不确定度及其符合性评定

为了给出日常检验接近符合限之测量结果的符合性结论,依据日常检测记录评估了4-氨基安替比林直接光度法测定城市污泥中挥发酚的测量不确定度。结果显示:曲线拟合、校准溶液配制、测量重复性和回收率不确定度为主要分量,体积与质量分量均可忽略;提高日常检验符合性评定能力水平的途径是努力提高校准曲线线性程度、尽量选用低浓度、低不确定度的标准储备液、对测量结果进行回收率校正。     

基于不确定度和敏感度分析的LCA数据质量评估与控制方法

通过提出定量评估并控制LCA数据质量的系统化方法(称为CLCD-Q方法),从LCA案例的原始数据和清单数据算法开始评估不确定度;然后通过两次蒙特卡罗模拟,先后得出单元过程清单数据及LCA结果的不确定度;最后结合敏感度分析,辨识出LCA模型中具有高不确定度和高敏感度的关键数据,从而指出控制和改进数据质量的关键点.结果发现,上述方法可在eBalance软件和CLCD数据库中实现.同时,对中国电网电力生命周期的示例研究表明,上述方法将传统的LCA数据质量评估延伸到了原始数据层面,从而为数据收集过程中的原始数据与算法选择提供了直接的支持,同时也可以针对数据质量不达标的LCA结果,指出最有效的改进方向.     

傅立叶变换红外光谱仪波数示值误差的测量不确定度评估

本文依据JJF 1319-2011《傅立叶变换红外光谱仪校准规范》测定傅立叶变换红外光谱仪,根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对测量结果进行分析和计算,得到傅立叶变换红外光谱仪波数示值误差的测量不确定度。     

关于气相色谱法测定水中有机磷农药的不确定度评定

在中性条件下,二氯甲烷作为萃取剂,萃取水中的有机磷农药,用带火焰光度检测器(FPD)的毛细管柱气相色谱仪对其测量不确定度进行评定。不确定度的来源主要包括:前处理过程,标准溶液及其配制过程,校准曲线拟合,样品重复测定等。评定结果为有机磷农药(以马拉硫磷为例)的不确定度(44.5±5.32)μg/L,k=2。     

流动注射测定阴离子表面活性剂不确定度的评估研究

流动注射测定阴离子表面活性剂具有分析速度快、准确度和精密度高、进样量少、对操作人员危害较小等优点.为了能够掌握流动注射测定阴离子表面活性剂数据的分散性,通过对量器体积测量、标准溶液配置、样品测量重复性、工作曲线拟合、测量仪器5个方面的不确定影响进行分析,从而得出流动注射测定阴离子表面活性剂的标准不确定度和扩展不确定度.最终测得阴离子表面活性剂测量结果为(0.489±0.016 mg/L);k=2.     

辐射累积剂量测量项目盲样考核

环保部辐射环境监测技术中心组织了2013年全国辐射环境监测网络辐射累积剂量盲样考核活动,考核采用标准化误差指标En值评价测量数据的准确性。文章以上海市辐射环境监督站参加此次考核项目为对象,分析了辐射累积剂量的测量过程及其不确定度评定,并对测量中存在的问题进行了原因分析,提出了控制措施。