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991.
992.
辉光放电等离子体降解模拟染料废水的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
用辉光放电等离子体技术对伊红B模拟染料废水降解进行了研究.借助紫外光谱和荧光光谱分析其降解过程,用酸度计测定了降解液pH的变化,用原子力显微镜观察了降解过程中伊红B的形貌并初步探讨了降解机理.结果表明,伊红B被降解为CO2、H2O和简单无机盐;在波长为513 nm时,降解110 min后,脱色率达到95%;反应后降解液pH降低,说明反应过程中有羧酸类物质生成.通过吸光度值计算得到了动力学常数k=0.0206 min-1,降解过程符合一级反应动力学特征. 相似文献
993.
不同晶型锰氧化物去除水中亚甲基蓝染料的研究 总被引:14,自引:1,他引:13
利用溶液法和固态合成法制备α、β、γ和δ晶型粉末二氧化锰,借助等电点测定技术、颗粒计数仪、傅立叶-红外光谱、X射线衍射光谱和原子力显微镜对其性质进行了表征;并通过静态吸附平衡实验考察了上述物质对水溶液中阳离子染料亚甲基蓝的去除效能.结果表明,δ二氧化锰去除染料的能力相对最强,试验条件下染料去除率达99.0%,脱色能力受pH变化的影响也最小;其脱色机理可能是染料中的N原子与二氧化锰表面羟基形成的氢键作用,以及静电吸引的叠加,其中氢键去除占主导地位.其它晶型的二氧化锰只在强酸性时存在表面羟基;故只在强酸性时有良好的脱色能力.pH值是影响去除染料能力的关键因素,脱色能力随pH值的变化规律因晶型而异,体系温度和颗粒分布也对去除能力有一定影响. 相似文献
994.
生物质活性炭的制备及其染料废水中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
以城市污水厂活性污泥为原料,用3 mol/L ZnCl2溶液活化,通入水蒸气作活化气制备活性炭吸附剂.实验结果表明,温度为600℃条件下,活化时间为1 h,制得的活性炭其碘吸附值为374.10 mg/g,比表面积为381.62 m2/g,孔容积为0.25 cm3/g,微孔容积为0.11cm3/g.并进一步将生物质活性炭应用于染料废水的处理,考察了吸附时间、活性炭投加量和pH对色度及TOC的脱除效果的影响.室温下,酸性大红GR染料废水初始浓度为300 mg/L,污泥活性炭的最佳投加量为2%(质量分数),吸附15min,废水色度脱除率可达99.6%,TOC去除率可达99.7%,利用等温吸附实验作吸附等温线,吸附等温线可以用Freundlich或Langmuir方程描述. 相似文献
995.
染料溶液的臭氧脱色效率和残留物的分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选用偶氮、蒽醌和菁型三类染料中的11种作为研究对象,考察不同反应时间下臭氧对染料色度脱除和溶液pH值变化的影响,并对降解后溶液中的残留物进行定量分析.结果表明,除分散染料外,所有可溶性染料在20min内的脱色率均达到79%以上;不同应用类型染料的脱色速率顺序为:活性>酸性>直接>阳离子>分散,在可溶性染料中,同类型的分子质量小的染料脱色速率较快.酸性物质的生成使得溶液的pH值随反应时间的推移而下降,最终pH值都低于4.5,pH值与脱色率在总体上的变化趋势一致.臭氧氧化脱色表现为复杂的染料分子被降解成为简单的有机化合物,染料分子中的-SO3H和-Cl基团大部分生成了SO2-4和Cl-,而PO3-4仍以游离的H2PO4-存在于溶液中,氮则是根据其基团的不同而部分被降解生成NO-3,降解溶液中不存在NO-2. 相似文献
996.
997.
998.
999.
1000.