α和γ六氯环己烷的盐基水解

六氯环己烷是世界海洋和大湖中污染量较大的有机氯农药，因此在测定环境的最终状况时，了解其化学反应性是十分重要的。在本研究中，α和γ－ＨＣＨｓ的水解是在含叠氮化物的缓冲蒸馏水里进行的，该蒸馏水被放在严格密封的暗色瓶子里，以避免生物降解，光解和挥发方面的损失。试验操作条件：（ａ）恒定温度，ｐＨ７￣９；（ｂ）恒定ｐＨ（９），温度５￣４５℃，时间为４￣２４８天（取决于反应条件）。在ｐＨ值恒定的情况下，ＨＣＨ     

大气颗粒物中多环芳烃的监测

本文报导了大气颗粒物中多环芳烃的一种测定方法和结果。颗粒物预处理方法是:超声萃取,抽滤,减压蒸发浓缩,硅胶柱净化,再浓缩,定容溶解。用高效液相色谱法分离和鉴定。对西南石油学院5个功能区冬季大气颗粒物中的苯并(a)芘等9种多环芳烃的分布状况进行了实测,苯并(a)芘平均含量为26ng/m~3,为国外一些大城市冬季值的三倍,为国内一些大城市冬季污染值的二分之一。     

固定化细胞技术在环境工程中应用

本文介绍了细胞固定化方法、影响因素、固定化载体的选择及固定化技术在环境工程中的应用现状及研究进展，并对该技术今后的发展进行了探讨。     

泸沽湖沉积物α纤维素的提取及其稳定碳同位素研究初探

湖泊沉积是环境气候变化的敏感指示器 ,在沉积过程中有机大分子α纤维素不易发生降解 ,其碳链上的C、H、O原子也不会与外界发生交换 ,故沉积物α纤维素的碳同位素能真实地反映原始环境信息。湖泊沉积物中的α纤维素含量少 ,笔者经过反复条件试验 ,得出了从湖泊沉积物提取α纤维素的简便可行的方法。泸沽湖是云贵高原上一半封闭湖泊 ,湖区人为活动干扰较微弱 ,该湖对环境变化敏感。笔者提取了泸沽湖沉积物柱的α纤维素 ,并研究了其碳同位素 ,结果表明 ,α纤维素碳同位素灵敏、精确地反映了该湖一百年来的环境信息 :泸沽湖沉积物有机质以内生为主 ;气候变化趋势为冷—暖—冷—暖。     

金属氧化物直接分解CO2成C的活性分析

复各种类型的简简单和复合金属氧化物在Ｈ２还原活性化前后分解ＣＯ２成Ｃ活的性试验的结果，决定金属氧化物分解ＣＯ２活性的因素是氧缺位程度石结构及其含铁相。     

有利于环境的催化方法

载体催化剂在许多有机反应中已证明可作为对环境有利的催化剂而取代传统催化剂（一般有腐蚀性，毒性或极难分解和重整并产生大量废物）。综述了近年来固体酸催化、固体碱催化剂和其它载体催化剂的特性及液相有机化学反应中的应用成果，催化机理及发展趋势。     

气体碳氮共渗中HCN的伴生与消除

探讨了热处理气氛中碳氮共渗技术中ＨＣＮ的伴生与消除，进行了六种渗剂在工艺炉温条件下排气中ＨＣＮ含量的检测．结果表明：各种条件下均有ＨＣＮ产生，其含量在４１．２３～１４９．４２ｍｇ／ｍ３范围内变化，远远超过国家排放标准．采用自行设计制作的一台吸收破氰装置，处理后，排气中ＨＣＮ低于ＴＪ３６－７９０．３ｍｇ／ｍ３．     

湿地生态系统碳储存功能及其价值研究

湿地的单位面积碳储量在陆地生态系统中是最高的，湿地土壤能够长期在储存碳。近年来大规模的农业开发和泥炭开采等土地利用活动造成湿地土壤中储存的碳大量释放，本文通过估算湿地开发引起的碳释放的经济损失来评价湿地碳储存的价值及其附加效益，并在此基础上提出保护和增强湿地碳储存功能的经济手段。     

北京大气气溶胶中有机碳及可萃取有机卤素污染物

研究了2002年5月～2003年4月北京城区大气中PM2.5和PM10中有机碳(OC)及可萃取有机卤素污染物(EOX)的浓度.结果表明,PM10和PM2.5的年均值分别为172.8μg/m3和110.9μg/m3,分别是美国年均值标准(PM10, 50μg/m3; PM2.5, 15μg/m3)的3.5倍和7.4倍,说明污染相当严重;PM2.5与PM10中OC的月均浓度分别为9.1～33.9μg/m3和13.1～46.2μg/m3,冬季大气中OC的浓度最高,夏季最低; PM2.5中OC和EOX的百分含量高于PM10,细粒子更易于富集有机污染物; PM2.5和PM10中EOX的含量顺序为EOCl>> EOBr(EOI),约有73%～88%和69%～91%的EOX为EOCl,大气中的有机卤素污染物主要为有机氯污染物;PM2.5中OC与EOX的含量变化趋势一致,细颗粒物中OC对EOX的含量起到了控制作用,PM10中OC对EOX的含量影响有限.     

容量法测定大气总悬浮颗粒物中非碳酸盐碳

测定大气总悬浮颗粒物中的非碳酸盐碳目前国内尚无统一的监测方法，在徐州城区大气总悬浮颗粒物源结构的分析研究中，采用容量法测定其非碳酸盐碳，并获得了较满意的效果。平行样的测定结果平均相对偏差为4．9％，标样测定结果平均回收率达93．9％，该法简便、快速，而且精密度与准确度均较理想。