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621.
离子交换纤维对重金属的吸附研究   总被引:12,自引:1,他引:12  
采用自制强酸性阳离子交换纤维对镉、铅离子的吸附性能进行了初步研究。实验结果表明,强酸性阳离子交换纤维对镉、铅离子具有较好的吸附能力,其最大吸附容量分别为206.6mg/g和105.5mg/g;吸附速度快,20min即可达到平衡。用Langmuir方程对其吸附等温线进行回归,结果显示实测值与理论方程具有较好的一致性。  相似文献   
622.
概述了EDI净水技术的发展历程、原理、组件型式与性能。  相似文献   
623.
采用水热法合成Mg-AI型水滑石(LDHs),研究LDHs及其焙烧产物C-LDHs对水溶液中F^-的吸附行为,并用X射线衍射和热重分析对LDHs,C-LDHs以及吸附F^-后的C-LDHs(R-LDHs)的结构和性质进行了表征.结果表明:LDHs对水溶液中的F^-基本没有吸附,而C-LDHs对F^-有较大的吸附容量,同时,酸性的增强有利于C-LDHs对F^-的吸附.C-LDHs对F^-吸附4h后可达到吸附平衡.通过吸附F^-,C-LDHs的结构由吸附前的混合氧化物固溶体恢复到层状结构,表明C-LDHs对水溶液中F^-的高吸附性能是因为其具有较强的“记忆效应”.  相似文献   
624.
酸雨中阴离子的微孔离子色谱柱法测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
阎炎  宋强 《环境化学》1997,16(1):94-95
湿沉降物中酸度的增加,归因于各种固定的或流动的传播源所产生的SO_2和NO_2当前酸雨问题已经遍及全球许多地区,大气和降雨的监测对于评估地球生态污染程度显得至关重要.离子色谱法自诞生以来,经过数十年的发展,已经成为检测水溶性样品中阴离子的首选方法.美国DIONEX(戴安)公司首创的化学抑制型离子色谱,在监测酸雨中低浓度阴离子时具有快速而灵敏的特点,使之能够在环境监测中占有一席之地.同时被美国环境保护局(EPA)指定为检测湿沉降物中Cl,NO_3~-,PO_4~(3-),SO_4~(2-) 的方法.  相似文献   
625.
铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的离子色谱分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
周玉芝  牟世芬 《环境化学》1996,15(5):446-450
本文对水样中Cdr和Cr的离子色谱分析结果表明:Cr经柱前衍生,与CCrtO^2-4状态存在的Cr在阴离子交换柱上分离,用光度法检测。Cr和Cr以最低检出限分别为30μg.l^-1和1μg.l^-1,常见阴,阳离子不干扰。  相似文献   
626.
离子色谱法测定铬   总被引:9,自引:0,他引:9  
刘肖 《环境化学》2005,24(6):741-743
铬主要以三价铬(Cr,Ⅲ)和六价铬(Cr,Ⅵ)两种氧化物的形式存在,其中最简单的三价铬形式为Cr^3+.Cr^3+在酸性条件下溶于水,但是在碱性条件下却会以氢氧化物的形式产生沉淀.由于三价铬(Cr,Ⅲ)的配体交换速度很慢,所以其在自然界中活性较低,非常稳定.六价铬(Cr,Ⅵ)主要以铬酸盐(CrO4^2-)和重铬酸盐(Cr2O7^ 2-)的离子形式存在,不同pH条件下两种离子可以相互转化.在酸性条件下,六价铬是以重铬酸盐(Cr2O7^2-)形式存在,而在碱性条件下,则是以铬酸盐(CrO4^2-)形式存在.无论以哪种氧化态存在,六价铬都具有强氧化性,所以在生态环境系统中它可能造成一定污染.……  相似文献   
627.
钙型斜发沸石铵离子交换平衡的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
测定了在不同pH值下人工改型所得钙型斜发沸石对NH4^ 的全交换容量、对NH4^ 的等温交换平衡曲线,进一步研究了其部分热力学特性。结果表明,钙型斜发沸石对NH4^ 交换总量随pH值的升高而降低,在pH值为7时为79.321mmol/100g,该离子交换过程可自发进行,且其选择性随温度的升高而降低。研究成果可为沸石法处理含氨氮废水的进一步研究提供一定的理论依据。  相似文献   
628.
以聚乙烯醇为包埋剂、硼酸为交联剂,将高性能铅离子吸附剂聚间苯二胺微粒包埋成球.着重考察包埋剂浓度、包埋比、交联时间等对包埋小球的力学性能和吸铅性能的影响.结果表明,最佳包埋工艺为:聚乙烯醇浓度为8wt%、包埋比为1:1(W/W)、交联时间为24h.包埋小球对初始浓度为500mg·l-1左右Pb2 的吸附容量达129.1mg·g-1.  相似文献   
629.
本文对中和共沉淀法Fe_3O_4生成过程中重金属离子并合程度及其影响因素进行了研究,在实验条件下,发现重金属离子在Fe_3O_4晶格中的并合与其离子半径、电负性和外层电子分布等因素有关。并合程度为:Cu~(2+),CO~(2+),Fe~(2+)>Mn~(2+),Zn~(2+)>Ni~(2+),Cd~(2+),当Fe~(2+)/Fe~(3+)=0.5,pH=9.5±0.5时,对40mgCu~(2+),总铁量(Fe~(2+)+Fe~(3+))2.5g为最小投料量,其并合率可达99.7%以上,相同条件下CO~(2+)并合率大于99.7%,其它重金属离子由于本征特性影响,并合率各不相同,工艺条件适合于污水中Cu~(2+)和Co~(2+)的有效去除,对Mn~(2+),Zn~(2+)的去除也有一定效果,从沉渣的XRD物相分析可知,重金属离子在Fe_3O_4中的并合,是以尖晶石型结构取代式固溶体组成完成的。  相似文献   
630.
离子色谱-质谱联用技术在饮用水分析中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘勇建  牟世芬 《环境化学》2003,22(2):202-203
离子色谱 (IC)作为一种分析离子的有效工具 ,已在环境分析中得到了广泛的应用 ,如美国EPA标准方法 3 0 0 1 ,3 4 1 0 ,3 1 7 2 ,3 2 1 8,国际标准化组织标准方法 1 5 6 0 1等都选用离子色谱作为分析工具 .随着对环境问题研究的深入 ,复杂基体中痕量、超痕量有害离子 (如高氯酸盐 )的分析成为一个热门的研究领域 .离子色谱常用的检测手段有电导检测器 ,紫外检测器和安培检测器 .这些检测方法虽能满足测定的要求 ,但定性、定量手段单一 ,检测灵敏度较低 .质谱 (MS)作为一种高灵敏度的定性、定量技术已在环境分析中得到了广泛的应用 …  相似文献   
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