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991.
992.
春节燃放爆竹对大气气溶胶水溶性无机离子的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
2007年冬季在兰州市区进行了连续30天的大气气溶胶观测取样,重点对春节燃放与非燃放烟花爆竹期间,大气气溶胶水溶性阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO34-、SO23-、SO24-)和水溶性阳离子(Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+)的污染状况做了研究。结果显示:春节燃放烟花爆竹会使大气污染加重,大气气溶胶质量浓度日均值比非燃放期上升了22.4%,其中使气溶胶粗颗粒(TSP)上升5.5%,气溶胶细颗粒(PM10)上升55.1%,呈细粒污染加重现象。部分水溶性离子浓度在燃放期间明显升高。上升幅度最大的是K+,其次为SO32-、NO3-、NH4+、SO42-、Cl-、F-、Mg2+、Li+、NO2-等离子。除夕夜采集的大气气溶胶样品,粗细颗粒中K+浓度分别为27.413μg/m3和26.180μg/m3,比非燃放期平均含量高出10.70倍和11.52倍。 相似文献
993.
壳聚糖吸附废水中铅离子的研究 总被引:11,自引:1,他引:10
研究了壳聚糖对废水中Pb2+的吸附特性,考察了壳聚糖溶液加入量、吸附时间及体系pH等条件对壳聚糖吸附溶液中Pb2+效果的影响。当质量分数为0.8%的壳聚糖溶液加入量为0.4 mL、吸附时间为30 m in、体系pH为5~6时,处理浓度为1×10-4mol/L的含Pb2+溶液,Pb2+去除率可达98%;同样条件处理印染废水,Pb2+去除率可达92.6%。 相似文献
994.
利用道南膜技术(DMT)研究土壤中重金属自由离子浓度 总被引:10,自引:3,他引:7
采用近年新发展起来的一种研究重金属自由离子浓度的方法———道南膜技术,研究了采自我国不同地区的11种耕层土壤中Cd、Zn、Pb和Cu的自由离子浓度.结果表明,道南膜技术测定的Cd、Zn自由态浓度与WinHumicV模型计算结果吻合较好,测定的Pb和Cu自由态浓度稍高于WinHumicV模型计算结果.同时,采用Sauv啨提出的吸附腜投匀芙馓妥杂商闹亟鹗艚蟹治?结果表明,溶解态Zn、Cu和Pb以及自由态的Zn、Cu受土壤的污染程度(重金属总量)、土壤pH和溶液中溶解性有机碳控制. 相似文献
995.
污水污灌一直是灌区农业灌溉的一种重要形式,但由于系统接纳污水的成分复杂,也常常带来灌溉风险。主要针对污灌水体中的硫离子给水稻带来的危害,提出利用光敏剂快速除硫的可能性。土柱实验发现,光敏剂在土壤中的吸附符合Langmuir等温式Qeq=3.81Ce/(1+1.293Ce),当其加入量为10μmol/L,光照强度为3000lx时,S2-的去除率为87.5%;光照强度为2000lx时,S2-的去除率为78.1%,而完成该过程仅需要30min,并且光敏剂也不会给环境带来二次污染。 相似文献
996.
爱尔兰海岸夏季空气颗粒物水溶性离子粒径分布研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了爱尔兰西海岸国际海洋大气研究站夏季(2002年8月12~22日)大西洋气团颗粒物中水溶性无机离子的含量与其粒径关系.海盐成分(Cl^-、SO4^2-、Na^+、Ca2+、Mg^2+、K^+)含量在粗颗粒物中随粒径呈双峰分布(0.8~30 μm),但Ca^2+和K+受陆域源影响,在亚微米颗粒区间出现另一分布峰(0.1~0.8 μm).二次颗粒物成分在所有颗粒物中均有检出;NO^3-呈广域宽带分布,其中大部分出现在海盐主峰区(0.8~8 μm,存在Dp 1.4 μm和Dp 4.4 μm两种模态);nss-SO4^2-(非海盐硫酸根)和NH^4+呈相关三峰分布(Dp 0.44 μm、Dp 1.4 μm和Dp 4.4 μm),CH3SO3-也呈相似三峰分布(Dp 0.44 μm、Dp 1.4 μm和Dp 8 μm),三者在亚微米颗粒区间同位出现主峰.二次颗粒物成分Dp 1.4 μm模态在海岸空气颗粒物研究文献中尚少见报道.讨论了亚微米区间二次颗粒物盐类的化学形态.TSP中nss-SO4^2-、NO^3-、NH^4+和CH3SO^3-的日均浓度分别为0.279、0.171、0.158和0.041 μg/m^3. 相似文献
997.
本文通过离子色谱的保留值方程研究了离子的特征参数与色谱保留值之间的关系.结果表明色谱条件一定时,通过离子的特定参数,可以对保留值加以预测. 相似文献
998.
999.
液体火箭推进剂作业存在中毒、灼伤、窒息等危害,个体防护装备的合理选择和正确使用在避免伤害事故中起着至关重要的作用。本文根据液体推进剂作业特点,探讨个体防护装备的选择、配套和使用原则,以期能够有效防止推进剂伤害事故的发生,保障推进剂作业人员的健康和安全。 相似文献
1000.
相比于传统元素分析技术而言,ICP-MS具备多元素同时测定能力、极高的灵敏度、优越的检测限及宽泛的线性动态范围和对同位素比值测定的能力,这一系列的核心优势都是ICP-MS技术的不断普及的主要原因.固体和液体样品均可以使用ICP-MS进行测定分析.由于ICP-MS分析范围从ppt级(万亿分之一)至ppm级(百万分之一),所以每次仅需提供极少量的样品即可满足ICP-MS测定的要求.不同雾化和校正技术的联合使用,使得ICP—MS同时适用于液体和固体样品的分析. 相似文献