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本文介绍用一般高效液相色谱仪,不用抑制柱:分析柱为IC-PAK阴离子交换柱,用电导检测器检测,测定水中Cl^-,NO2^-,Br^-,NO3^-,SO4^-离子。试验了淋洗液不同浓度和PH对阴离子分离的影响,并与另一组淋洗液比较各阴离子的最低检测浓度,及测定自来水中阴离子含量。检测限在0.1mg/L-0.83mg/L间。用邻苯二甲酸氢钾淋洗液测定的变异系数<5.10%。单柱离子色谱法用于水中吸附有 相似文献
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报道了样品用混合酸溶解,在33%HNO~3介质中用TBP—聚三氟氯乙烯反相色层分离,能有效分离偶氮胂Ⅲ测定Th(钍)时的干扰离子,在4.8mol/L HC1介质中用H_2C_2O_4和抗坏血酸作掩蔽剂,0.1%偶氮胂Ⅲ溶液显色可快速、准确测定土壤中0.0n~0.000 0n%的Th 相似文献
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环境中的多氯二苯并二(口恶)(口英)(PCDD_s)和多氯二苯并呋喃(PCDF_s)是当今最受重视的污染物之一,其中PCDD_s有75个异构体而PCDF_s有135个异构体,它们的毒性大小显著地依赖于氯原子的取代数和取代位置,由于这类污染物的低溶解度和高的辛醇/水分配系数,主要分布在土壤(85%)和沉积物(14%)中,只有1%进入空气、水和生物体.在自然环境中这类污染物代谢降解速度缓慢,从而增加了环境污染的复杂性.而鉴别这类污染物就成为一个主要研究课题. 相似文献
136.
从燃烧的煤和油中排放出来的极性污染物,包含有多种含氮、氧和硫的极性多环芳烃(PAH),这些极性组分比非极性组分常具有更强的致癌和致突变性。目前,正相高效液相色谱(NP-HPLC)常被用来分离分析这类极性组分。 但是,要提高这些极性组分分离的选择性,现大多采用梯度洗脱的方法。也就是改变流动相极性的方法。本文介绍了一种高压电场耦合色谱柱的新方法。这种技术除了具 相似文献
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本文研究了磷酸纤维素树脂比色法测定水中痕量铬(Ⅵ)的各种实验条件.结果表明该法不仅操作简单,而且有非常高的灵敏度和较好的选择性,不需特殊仪器,测定铬(Ⅵ)含量在ppb 数量级试样达到令人满意的结果. 相似文献
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半导体生产排放的废气和废水中砷、磷、硫的分析方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了一种快速、灵敏、可靠的高温氢还原-气相色谱分析方法[1-2],并自行设计了高温还原系统(还原炉、六通阀等),测定半导体生产排放废气和废水中的砷、磷、硫及其化合物,样品不需预处理,使气相色谱仪能直接测定固、液、气相样品中砷、磷、硫及其化合物的含量。砷、磷、硫的检测限分别为0.01mg/L、0.003mg/L、0.02mg/L;相对标准偏差分别为6.2%、8.6%和0.3%,与经典方法进行对比,结果基本一致。从分析方法的误差统计角度,也说明该方法准确、可靠。 相似文献
139.
天然水体中有机物检测方法的选择与优化 总被引:2,自引:0,他引:2
本文选取并优化了一种准确、易行、适合于天然水样中微量有机物的分析技术.天然水样品中有机物通过混合大孔径吸附树脂XAD-2与XAD-7(4:1,V/V)富集并用二氯甲烷洗脱.所有富集的有机物样品中均加入衍生化试剂N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(缩写为BSTFA)硅烷化,最后采用气相色谱-质谱联用仪分析.为了实验的简便,我们的样品为模拟水样(4L添加定量5β-胆烷(挪威Chiron公司)的去离子水). 相似文献
140.
火焰原子吸收法与离子色谱法测定水中的K+、Na+均具有精密度高、准确度好的特点.用两种方法测定考核样的 6 个样品,考核结果全部合格. 相似文献