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281.
282.
以钼尾矿为原料,采用酸溶—碳酸钾沉淀法制备硅微粉。考察了反应温度、反应时间、K2CO3质量分数对产品中SiO2质量分数和SiO2产率的影响。得到的优化工艺条件为:钼尾矿粒径小于74 μm,反应温度50 ℃,反应时间60 min,K2CO3质量分数50%。在此工艺条件下,SiO2产率可达98.92%,产品硅微粉的SiO2质量分数达98.44%,粒径为100~200 nm,超过中华人民共和国黑色冶金行业标准《不定型耐火材料用二氧化硅微粉》(YB/T 115—2004)中SF96指标(SiO2质量分数≥96.0%)的要求。  相似文献   
283.
稀土在土壤-植物系统中的分馏效应及影响因素   总被引:7,自引:1,他引:6  
以稀土背景较高的红壤为供试土壤,采用小麦盆栽实验,研究了稀土元素在土壤~小麦系统中的分馏模式,考察了外源稀土浓度、腐殖酸浓度和土壤酸度对稀土分馏模式的影响.结果发现,红壤中稀土的分馏模式与我国土壤的稀土分馏模式基本一致,为向右倾斜的轻稀土富集模式.小麦根部的稀土分布模式与土壤类似,小麦茎叶中稀土分布模式则有所不同.加入外源稀土后,小麦根部的稀土分馏模式随土壤中稀土丰度的改变而改变,而小麦茎叶中的稀土分馏模式却保持相对稳定,说明小麦地下部分与小麦地上部分对稀土的吸收方式存在差异.腐殖酸对稀土在土壤-小麦系统中的分馏效应影响不大土壤酸度对稀土在土壤-小麦系统中的分馏效应有一定的影响,在所试验条件下,观察到小麦中稀土元素的分馏系数随pH值降低而降低,高pH值(pH=6.7)使稀土在小麦中的分馏系数加大.  相似文献   
284.
外源稀土对土壤中稀土和重金属可交换态的影响   总被引:11,自引:1,他引:10  
通过土壤旱作和淹水2种培养方式,研究了不同时期添加外源稀土对黄褐土中稀土和重金属Fe、Mn、Zn可交换态含量的影响.研究结果表明,稀土处理显著提高土壤中可交换态含量,其分配系数也随之增大,但绝大部分仍维持在10%以下.淹水条件下交换态稀土的含量比旱作高,但随培养时间的延长逐渐降低.随稀土处理浓度的升高,交换态稀土组成逐渐向外源稀土成分靠近,并在200mg·kg-1以上达到相对稳定土壤中交换态Fe、Mn、Zn的含量随稀土处理浓度的升高呈线性升高,其中稀土对Mn的作用最强.  相似文献   
285.
Er3+和稀土多元复合肥对蚕豆根尖细胞的微核效应   总被引:7,自引:0,他引:7  
稀土元素是镧系金属元素的总称,在地壳中含量稀少,约占15×10-6.我国对稀土元素的开发利用较早,特别是农业上稀土多元复合肥常与农药一起使用,这对生物和环境的影响为人们所关注,给环境研究带来了新课题.目前对稀土元素的研究主要集中在地球化学、农业化学和...  相似文献   
286.
攀钢集团钛业公司选钛尾矿的综合利用   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了攀钢钛业公司选钛尾矿的物质成分,提出了尾矿综合利用的途径:一是有益成分的分离、提取,二是利用尾矿或分选出来的矿物发展建材工业  相似文献   
287.
研究了以硫铁矿烧渣和劣质铁尾矿为原料联合制备高效混凝剂聚硅酸铁铝(PSAF)的方法,确定了合理的生产工艺和操作条件。用该混凝剂处理工业废水,并与聚合硫酸铁(PFS)的处理效果比较,结果表明,出水COD和色度去除率分别提高约25%和28%,SS去除率提高约10%。  相似文献   
288.
本刊讯6月24日,江西铜业集团公司德兴铜矿在4号尾矿库库内边坡安装直径800管,该管路长1000多m,主要是实行尾矿排放冲填,不但可以使尾矿坝坡美观、更可以使大坝达到尾矿粗、细分流;实现安全、稳定、均衡、高效、防洪的目的。  相似文献   
289.
基于JC法尾矿坝稳定性可靠度研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
论述了可靠度理论在尾矿坝稳定性评价中可有效弥补定值法(安全系数法)存在的不足。文中选用JC法作为可靠度分析方法,结合实例对尾矿坝进行稳定性分析,分别求出了尾矿坝在正常和洪水工况下运行时的可靠度指标。并通过与定值法(安全系数法)比较,发现可靠度指标对坝体材料物理力学参数变异性的敏感度高于安全系数,因而得出可靠度方法可以更加全面、客观的反映出尾矿坝稳定性的真实状态。  相似文献   
290.
为探究球磨钒钛磁铁矿尾矿(B-VTMT)活化过硫酸盐(PS)去除地下水中有机污染物2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)可行性,采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱等表征手段对B-VTMT的形貌和组成进行测试分析,探讨B-VTMT投加量、PS初始浓度、初始pH、2,4-DCP初始浓度及地下水常见阴离子(Cl、NO3、SO42–)对2,4-DCP去除率的影响。结果表明:在B-VTMT投加量为0.5 g/L,PS浓度为5 mmol/L,2,4-DCP初始浓度为20 mg/L,初始pH为7.1,室温条件下39 h内2,4-DCP的去除率为45.4%。自由基淬灭和捕获试验证实,硫酸根自由基(SO4·)和羟基自由基(·OH)是体系去除2,4-DCP的主要活性自由基,通过高效液相色谱-质谱仪(HPLC-MS)识别了8种中间产物,推测了2,4-DCP可能的降解路径。地下水中Cl提高了2,4-DCP的去除率,而...  相似文献   
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