排序方式: 共有45条查询结果,搜索用时 546 毫秒
11.
12.
Degradation of H-acid in aqueous solution by microwave assisted wet air oxidation using Ni-loaded GAC as catalyst 总被引:5,自引:2,他引:3
A novel process, microwave assisted catalytic wet air oxidation( MW-CWO), was applied for the degradation of H-acid( l-amino8-naphthol-3, 6-disulfonic acid) in aqueous solution, Ni-loaded granular activated carbon (GAC), prepared by immersion-calcination method, was used as catalyst. The results showed that the MW-CWO process was very effective for the degradation of H-acid in aqueous solution under atmospheric pressure with 87.4% TOC (total organic carbon) reduction in 20 min. Ni on GAC existed in the form of NiO as specified by XRD. Loss of Ni was significant in the initial stage, and then remained almost constant after 20 min reaction. BET surface area results showed that the surface property of GAC after MW-CWO process was superior to that of blank GAC. 相似文献
13.
14.
15.
周则飞 《石油化工环境保护》2002,25(4):31-34
采用低压空气氧化法使废碱液中的S^2-,SR-转变为S2O3^2-,RSSR,该过程能否成功操作取决于温度,压力和空气与水的接触,尤其是空气与水的传质速度将会较大的影响硫化物的氧化去除速率和空气中氧气的利用率。 相似文献
16.
从技术经济角度对空气催化氧化法和铁盐沉淀法处理含硫废水进行了研究,建立了总投资费用的NPV与废水流量及硫化物浓度的关系.结果表明;不回收FeS沉淀时,空气催化氧化法费用较低;回收FeS沉淀时,铁盐沉淀法费用较低,且存在一个盈亏平衡点,该点浓度约为700mg/L,高于此浓度时,铁盐沉淀法为盈利工艺。 相似文献
17.
采用空气—双氧水联合氧化工艺选择性浸出废磷酸铁锂材料(废磷酸铁锂电池正极材料粉末)中的锂,经沉锂后以碳酸锂的形式回收。实验结果表明,在液固比为4 mL/g、H2SO4与Li的摩尔比为0.5、搅拌转速为250r/min、反应温度为50℃的条件下空气曝气300 min,再于相同反应温度和搅拌转速下滴加H2O2(H2O2与Li的摩尔比为0.29)反应120 min,锂、铁和磷的浸出率分别为93.47%、17.26%和19.83%。该工艺较单独双氧水氧化工艺可减少75%以上的双氧水用量,大幅降低了回收成本。溶解氧浓度对浸出体系中Fe3+的存在方式有重要影响:在较高浓度(通空气)下以磷酸铁为主;在较低浓度(未通空气但接触空气)下以氢氧化铁为主。 相似文献
18.
采用絮状锰悬浊液催化剂空气氧化处理含硫废水 总被引:7,自引:0,他引:7
探讨了一种快速降解含硫废水中硫化物的新方法。用可溶性二价锰盐在pH为10.5-12.0时曝气,制得絮状锰悬浊液催化剂。使用该催化剂可将废水中S^2-的氧化反应速率大为提高,反应时间大为缩短,S^2-去除率几近100%;同时还可大大降低废水的COD,因此可大大降低生化处理系统的负荷。处理S^2-质量浓度为50-2000mg/L含硫废水的最佳工艺条件:絮状锰悬浊液催化剂与废水的体积比为0.8-1.0,pH为10-12,曝气量为50L/h左右,反应温度为15-45℃。絮状锰悬浊液催化剂可循环使用。 相似文献
19.
20.
采用共沉淀法制备了CuO/ZnO/Ce O_2、CuO/ZnO/ZrO_2和CuO/ZnO/Ce O_2-Zr O_2催化湿式空气氧化苯酚废水催化剂,并采用N_2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、程序升温还原(TPR)、N_2O滴定和电感耦合等离子体原子发射光谱等手段对催化剂进行了表征.结果表明,CuO/ZnO/Ce O_2-Zr O_2催化剂表现出最佳的催化性能.在200℃、2 MPa空气、苯酚初始浓度500 mg·L~(-1)的条件下,COD去除率为96.5%.XRD表明Ce O_2-Zr O_2复合氧化物载体以Ce_xZr_(1-x)O_2固溶体形式存在,增加了催化材料的储放氧能力.XPS表明Ce~(3+)和Ce~(4+)在催化剂表面共同存在,协调了氧化还原过程.TPR表明催化剂的还原性对催化剂的氧化活性起到至关重要的影响.由于CuO/ZnO/Ce O_2-Zr O_2催化剂活性组分和载体间的强相互作用,处理后的水样未发现金属离子,进而有效的提高了催化剂的稳定性和避免了对水样的二次污染. 相似文献