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591.
电感耦合等离子体质谱法测定地下水中痕量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定地下水中痕量元素。结果表明,ICP-MS可同时测定地下水中的16种元素,方法检出限为0.02~0.2μg/L,元素的精密度(RSD,n=5)为1.46%~4.36%,加标回收率为96.6%~105.6%,符合环境监测无机组份测试质量控制的要求。该方法应用于直接测定元素浓度范围在ng/L~mg/L级的实际地下水样品,具有样品前处理简单、干扰少、测定快速、元素同时分析、省时省力等优点。 相似文献
592.
地质样品中Te的分析方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
Te是发展高科技产业不可缺少的半导体材料之一,被广泛应用于冶金、石油化工、电子电气、玻璃陶瓷和医药等行业.同时,Te又是一种潜在的环境污染元素.Te在地壳中含量低而分散,寻找高灵敏度的地质样品中Te的检测分析方法一直是人们关注的问题.重铬酸钾容量法、碘量法、极谱法、分光光度法等常见测Te方法灵敏度不够理想,操作步骤也较繁琐.评述了1995-2009年地质样品中Te的检测方法概况及其发展趋势,重点对样品的前处理方法、氢化物发生/原子荧光法和电感耦合等离子体质谱法的优缺点进行了阐述和讨论,指出利用高能效的分离技术达到各形态的有效分离和利用选择性强、灵敏度高的元素特征检测器来达到超痕量形态的测定仍将是地质样品中Te分析的研究趋势. 相似文献
593.
利用自制电晕-介质阻挡协同放电低温等离子体降解大流量甲苯废气,运用均匀设计法优化获得甲苯降解的适宜条件,探究了各因素及因素间交互作用对甲苯降解的影响,并开展甲苯降解动力学分析。结果表明:降解甲苯的最佳条件为工作电压13kV、放电频率6.5kHz、废气流量为1.0L/min,甲苯初始质量浓度924mg/m~3,在此条件下甲苯气体降解率为94.93%,能量效率为0.63g/(kW·h);甲苯降解符合一级反应动力学,甲苯降解反应速率常数与输入功率具有良好线性关系。 相似文献
594.
基于等离子体反应器的室内空气净化装置研究 总被引:6,自引:0,他引:6
在对比若干室内空气净化方法之后,介绍了等离子体空气净化的能力、机理以及光催化反应,对基于等离子体反应器的室内空气净化典型装置进行系统分析。对等离子体空气净化技术的研究进行了展望,指出存在的问题和发展的方向。 相似文献
595.
黄铁矿的异相Fenton和半导体特性使其具有良好的污染物降解潜力。基于黄铁矿的光催化技术和辉光放电等离子体技术可以同时利用这2种特性。但目前仍缺乏对这2种技术降解抗生素废水的对比研究。因此,考察了黄铁矿参与的2种高级氧化技术(AOP)对泰乐霉素(tylosin tartrate,TYL)的降解效果、机制、产物、适用条件和经济成本。结果表明,2种技术在pH=3~11内对TYL均有稳定的降解性能。黄铁矿光催化技术对TYL的降解效率(99%)要明显高于黄铁矿耦合等离子技术(56.33%),但其矿化效果却低于等离子技术。2种反应体系中的·OH、h+、·O2-以及e-均参与到TYL的降解中。其中,在黄铁矿光催化体系中·OH、h+和·O2-是TYL降解的主要活性物种。活性物种主要通过光催化与Fenton反应生成。而在黄铁矿耦合等离子体体系中,e-在TYL降解中发挥的作用则更为突出。与黄铁矿光催化相比,黄铁矿耦合等离子体中e-*的产生为TYL的降解提供了更多的活性物种。... 相似文献
596.
非平衡等离子体联合技术降解甲苯气体 总被引:7,自引:1,他引:6
采用了自制的纳米钛酸钡基介电材料作为催化剂,以电工陶瓷拉西环作为载体,利用介质阻挡放电产生的非平衡态等离子体对常压下流动态含甲苯的空气进行处理,研究了电场强度、流速、初始浓度及不同填料情况下甲苯的降解及臭氧产生情况,初步探讨了等离子体催化降解甲苯的机理,并进行了产物分析.实验结果表明,电场强度小于13kV·cm-1时,甲苯降解率和臭氧产生浓度随电场强度的提高而上升,随气速和初始浓度的增加而降低;不同填料下降解率及臭氧浓度由大到小排序为有催化剂填料、普通填料、无填料,有催化剂存在时(电场强度为14kV·cm-1,流速为0.3 m3·h-1,甲苯浓度为600 mg·L-1),甲苯降解率最高可达95%.当电场强度>13kV·cm-1时,臭氧浓度因受到过量的高能电子攻击而发生分解.表现为臭氧浓度随电场强度的继续增加而降低.因此,电场强度为13kV·cm-1时,产生的臭氧浓度最高. 相似文献
597.
介质阻挡放电-催化降解空气中甲苯的研究 总被引:7,自引:4,他引:3
着重考察了催化剂分解O3对介质阻挡放电-催化降解甲苯效果的影响,对比不同催化剂在3种催化剂结合方式下对O3分解能力及甲苯降解效果.同时研究了影响O3,产生及分解的条件--放电电压、水汽和氧含量对甲苯降解的影响.结果表明,催化剂的O3分解能力越强,对甲苯的降解效果越好,O3的催化分解在甲苯降解过程中起重要作用.当放电电压为10 kv时,在余辉区和等离子体区加入催化剂,甲苯的去除率分别由无催化剂时候的33.8%提高到55.6%~66.2%和65.2%~74.2%.气流中的水汽对O3的产生和分解都产生不利影响,可降低甲苯的去除率.氧气含量高时,一方面增加O3的产生,另一方面降低催化剂对O3的分解,在O3含量为5%时,甲苯去除效果较佳. 相似文献
598.
599.
600.