GC法测定地表水饮用水中的甲基汞

采用装有0.1g巯基棉对1L饮用水(或500mL污水)中的甲基汞进行浓缩,以2mL2M盐酸洗脱后再以1mL苯萃取,取1～10μL萃取液注入气相色谱仪分析(GC—ECD).色谱仪采用性能稳定、灵敏度高的日本岛津公司生产的GC-9A和C—R2A色谱处理、记录装置,通过选择最佳仪器工作条件使仪器灵敏度达0.002ng,对2水样进行浓缩,方法检出限可达0.1ng/L,从而满足本质甲基汞轻度污染判定分析的需要.较以往采用的二次浓缩法相比,操作简便,干扰因素小.本研究利用该方法,首次对沈阳市地下水和地表水甲基汞的污染水平进行了剖析.     

离子色谱测定三价砷和五价砷的研究

本文对抑制电导离子色谱法测定三价砷和五价砷进行考察,对测定的条件如标样的配制、淋洗液的选择、三价砷的氧化进行了讨论.并推荐了一种三价砷和五价砷的快速、分辨率好的方法,该方法可望对废水中的砷进行测定.     

催化动力学直接光度法测定超痕量铁

本文研究了硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化中性红褪色的新指示反应及动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量Fe~(3+)的方法.方法的灵敏度为5.21×10~(-12)g Fe~(3+)/ml,测定范围0—0.2μg Fg~(3+)/25ml,操作简单、快速且重现性好.在用于测定人发中的铁时,获得了满意的结果.     

磷的间接原子吸收分析研究及其应用：二安替比林甲烷沉淀法

本文在过量钼存在下的酸性溶液中,研究了以二安替比林甲烷为沉淀剂,定量沉淀分离磷,空气-乙炔焰间接原子吸收法测定磷的方法.试验并确定了沉淀和测定的适宜条件.方法简便快速,用于农药水样中磷的测定,结果满意.     

顺序扫描电感耦合等离子体发射光谱法测定环境样品中的铝

电感耦合等离子体光源激发温度高达 70 0 0Ｋ ,能使难熔金属如硅、铝等元素原子或离子化 ,同时 ,能很快地破坏基体 ,减少干扰 .与ＥＴＡＡＳ法相比 ,由于顺序电感耦合等离子体发射光谱法采用连续的积分信号 ,提高了测定方法的精密度 .但是在测定铝时 ,检测限相差很大 (0 3— 1     

靛蓝二磺酸钠分光光度法测定空气中臭氧问题探讨

本文就靛蓝二磺酸钠（ＩＤＳ）分光光度法测定空气中臭氧（标准方法）的有关ＩＤＳ溶液的稳定性及样品测定等问题做了进一步研究,以期使标法更趋完善。     

测定氨氮的经验点滴

用纳氏比色法测定NH3-N时,在保证斜率不变(b=0.0037)的条件下,减少显色剂中HgCI2-KI三分之二的含量,聚乙烯醇做胶体稳定剂,显著提高了显色剂和显色的稳定度,并大大降低了空白吸光度.以KOH和酒石酸钾纳做缓冲溶液,并增加KOH一倍的含量,保持恒定的显色碱度,同时也掩蔽了金属离子的干扰.测定废水,先做一条件试验,确定氨氮废水的稀释比,是测定氨氮的重要步骤.     

气相色谱法测定蔬菜中多种有机磷农药

探讨同时测定蔬菜中多种有机磷农药残留量的方法.蔬菜样品经前处理后用气相色谱仪测定甲胺磷、敌敌畏、乙酸甲胺磷、氧化乐果、甲拌磷、乐果、马拉硫磷和对硫磷等8 种有机磷农药残留量,测定了方法的回收率和精密度,分析了干扰情况.上述8 种农药的平均回收率分别为99.0%,96.0%,130.4%,101.3%,95.9%,99.4%,92.4%,91.0%,变异系数分别为6.91%,6.09%,9.23%,9.63%,9.18%,7.01%,6.82%,7.50%.该方法操作简便,回收率和精密度较好,干扰少.     

火焰原子吸收分光光度法测定尿中锌

比较了测定尿锌的两种方法：消化法和稀释法，两者无明显差异。稀释法操作简便、快速，准确度和精密度都能满足分析要求。