BCO分光光度法快速测定含铜三氯化铁蚀刻废液中的铜

采用双环已酮草酰二腙 (简称BCO)光度法 ,对含铜三氯化铁蚀刻废液综合利用过程中铜的快速测定进行了研究。重点对铁基体对于铜测定的干扰情况进行了研究。在选择的最佳分析条件下 ,测定三氯化铁蚀刻废液综合利用过程含铜浓度为 0 4 6g L的还原液时 ,其相对标准偏差和加标回收率分别为 1 0 5 %、99 2 1%、10 0 2 %。本方法简单快速 ,测定 1～ 2个样品仅需 30min。     

HBCOD-1型COD在线自动监测仪的应用

介绍了HBCOD-1型COD在线自动监测仪的测定原理、分析流程和性能特点。仪器采用重铬酸钾氧化水中有机物和还原性无机物，通过分光光度法测定水中化学耗氧量（COD值）。与国标方法进行线性回归校正后，仪器测定值与国标方法测得的CODCr，值具有较好的一致性。     

催化光度法测定环境样品中微量He的研究

在酸性介质中，痕量Ｈｅ能显著催化空气中的Ｏ２氧化Ｋ４「Ｆｅ（ＣＮ）６」，生成蓝色化合物，反应对Ｈｇ为一级，催化反应的表以观活化能为６２．９５ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，据此建立了测定痕量Ｈｇ的动力学分析法，测定条件为Ｋ４「Ｆｅ（ＣＮ）６」；１．４×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，「ＣＨ３ＣＯＯＨ」：０．１４ｍｏｌ．Ｌ＾－１，７５⒈。     

分光光度法测定水样中铬

在ｐＨ４．４ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲介质及乳化剂ＯＰ存在下，Ｃｒ６＋与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）显色反应生成桔红色络合物．该络合物最大吸收位于４８２ｎｍ波长处，表现摩尔吸光系数εｍａｘ＝３．４７×１０４．络合物配位比为Ｃｒ６＋：ＤＢＨＰＦ＝２：３，Ｃｒ６＋在０－１６μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比耳定律．方法已用于水样中微量铬的测定，结果满意．     

紫外分光光度法测定水中矿物油方法改进

经实验证明，用紫外分光光度法测定水中矿物油，减少其重蒸石油醚用量，节省有机溶剂，简化操作程序，测定结果较可信。     

邻苯二甲酸二丁酯分子印迹溶胶-凝胶材料合成表征

以邻苯二甲酸二丁酯为模板分子,以四乙氧基硅烷为交联剂,以苯基三甲氧基硅烷为功能单体,用溶胶-凝胶法合成了一种分子印迹聚合物,并对其在强极性体系甲醇和水中对模板分子的吸附进行表征,以论证此分子印迹聚合物对水中邻苯二甲酸酯类环境激素吸附处理的可行性.     

Cu（Ⅱ）─吡啶光度法测定间苯二酚的研究及应用

本文研究了Ｃｕ（Ⅱ）、吡啶与间苯二酚的显色反应，发现在ｐＨ＝９．０ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，Ｃｕ（Ⅱ）、吡啶能与间苯二酚形成三元配合物，其最大吸收峰位于５８０ｎｍ处，摩尔吸光系数为５．０×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），配合物组成比为Ｃｕ（Ⅱ）：吡啶：间苯二酚＝１：２：１，间苯二酚浓度在０～８μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。应用此法测定了环境水样中间苯二酚的含量，结果令人满意。     

分光光度主成份分析法同时测定降水中NO~－_3和NO~－_2的研究

提出了同时测定ＮＯ~－_３和ＮＯ~－_２的一种新方法．该法简便、快速、准确，用于降水中ＮＯ~－_３和ＮＯ~－_２的同时测定获得满意结果。     

微波消解法在样品分析中的应用

过去人们一直采用传统方法消解样品，即把样品放入开口容器里，用火焰或电热板加热，使其消解；这种方法不仅费时、费力，而且远不能满足大指、痕量分析要求。我们引进了中马微波消解系统，用AA－670G原子吸收分光光度计测量微量元素，取得了良好的效果。     

紫外分光光度计751G氢灯电源故障剖析

751G型紫外分光光度计是上海分析仪器厂设计生产的第一代产品。由于设计缺陷及使用不当，常导致氢灯电源烧坏。现将笔者在维护遇到的两个实例归纳如下，供使用、维护参考。1751G氢灯电源线路原理1．1原因错误之处图1是厂家提供的751G氢灯电源线路原理图。经笔者对实际线路的测绘，发现实际线路较图1有变更，示于图2。其变更之处见图2虚线框所示。显然，图2是对的，图1本身在原理上有误。与图2相比较，图1有四处画法出错。①D406极性接反；②C405正负极画反③AT位置接法（按图1接法，在按AT之前，C407上未预充足够高电压，达不到直接启动…