黄精多糖的抗单纯疱疹病毒作用

体外抗单纯疱疹病毒试验表明：黄精多糖对非洲绿猴肾细胞（Vero cell）的最大4无毒浓度为16mg/mL。在对Vero细胞无毒性的浓度下对单纯疱疹病毒1型（Stoker株）和2型（333株和Sav株）均有显著的抑制作用，对Stoker株的半抑制浓度（IC50）为3.95mg/mL，最小有效浓度（MIC）为1.0mg/mL；对333株的IC50为8.0mg/mL，MIC为8.0mg/mL；对Sav株的IC50为7.72mg/mL，MIC为4mg/mL。MTT染色的结果表明，黄精多糖能显著提高病毒感染的Vero细胞的活力，对细胞有保护作用。图1表4参11。     

蚕豆根尖细胞微核法监测连云港市近海海水污染的研究

研究了用蚕虫根尖细胞微核技术监测海水污染的可行性，报告了用此法监测连云港市近海海水污染的实验结果。在与同期化学监测结果对比的基础上，提出了划分布污染等级的初步标准，对应用该法的意义进行了讨论。     

微核技术在环境监测中的应用概况

本文根据近年来我国利用微核技术监测环境污染的研究，对微核技术的基本原理及其生物学意义进行了简要的概述；并介绍了两种常用的植物微核技术－紫露草四分体微核技术和蚕豆根尖细胞微核技术；对目前我国微核技术的发展状况及存在问题进行了初浅的探讨。     

固定化紫色非硫化合细菌降解活性艳红X—3B的研究

采用聚集－交联法固定化紫色非硫光合细菌用于处理活性艳Ｘ－３Ｂ染液，比较紫色非硫光合物细菌和固定化细胞的某些性质。２种细胞的反应最适温度均为３０－４０℃，固定化细胞的反应最适ＰＨ值范围较宽，为７．５－９．４热稳定性较好。Ｃｕ＾２＋对２种细胞毒活力均有抑制作用；比较聚集－交联固定化细胞和海藻钠包埋固定化细胞的脱公能力，前者比后者酶活力较高，半衰期长，成本低，操作方法简单，易于工业化应用。     

三价铕对蚕豆根尖细胞的遗传毒性研究

研究了三价价态稀土元素铕对蚕豆根尖细胞遗传毒性。结果表明，Ｅｕ＾３＋能诱发蚕豆根尖细胞产生微核、染色体桥和染色体粘连等遗传损伤。有关实验数据统计结果还显示微核和染色体桥等遗传损伤指标之间以及它们与Ｅｕ＾３＋处理浓度之间均存在显的相关关系。     

蚕豆根尖微核技术监测环境致突变物的研究

本文应用蚕豆根尖微核技术对环境致突变物ＮａＮ３，ＨｇＣｌ２，Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７进行诱变性研究，结果表明：ＮａＮ３，ＨｇＣｌ２，Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７能明显诱发蚕豆根尖细胞微核率的增高，在一定范围内具有明显的线性剂量效应关系。说明该技术是监测环境致突变物的一种有效手段。     

施一公 研发抗癌新药揭示细胞凋亡

爱明诺夫奖，国际晶体学领域知名大奖。 施一公，著名结构生物学家、清华大学教授。 伴随着斯德哥尔摩音乐斤悠扬的乐曲，身穿燕尾服的施一公走上领奖台，从瑞典国王手中接过2014年爱明诺夫奖，成为首位获得这一国际大奖的中国科学家，此刻时间定格在北京时间2014年3月31日晚11点。     

黄孢原毛平革菌降解磷酸三苯酯的性能和机理

以白腐真菌的中的黄孢原毛平革菌（Phanerochaete chrysosporium）为实验菌种，考察不同环境条件因素对P.chrysosporium降解磷酸三苯酯（TPhP）的影响以及TPhP降解过程中菌体细胞特性的变化.结果表明，当孢子液的接种量为4%（V/V），葡萄糖浓度为5g/L，pH值为5~6时，经过6d的处理P.chrysosporium对5mg/L TPhP的降解率可达到60%以上.菌体的细胞色素P450酶在TPhP的降解转化过程中发挥了重要的作用，抑制P450酶的活性会导致TPhP降解率下降.在降解反应的前期，为加快TPhP的代谢转化，菌体胞内蛋白含量以及ATP酶活性出现明显升高.在TPhP胁迫下，菌体SOD和CAT的活性随降解反应的进行呈现先升高后降低的趋势，2种抗氧化酶协同作用维持TPhP降解过程中菌体胞内的氧化还原平衡.     

一套寄生蜂和寄主相互关系实验模型的建立

通过显微手术建立一套研究寄生蜂和寄主关系的实验模型，以寄主体重为指标，用该模型研究了来自寄生蜂的活性物质（多态ＤＮＡ病毒（ＰＤＶ），蜂毒，畸形细胞）和幼蜂本身对寄主生长发育的影响．结果表明，ＰＤＶ和蜂毒能够延迟寄主的生长，使之体色变淡，不能化蛹，但不足以模拟寄生现象；两者加上畸形细胞，可以显著抑制寄主的生长发育，使寄主表现出同被寄生一样的发育模式，最终因不能化蛹而衰竭死亡．这一结果说明，该模型能够有效地用于寄生蜂和寄主关系的研究中     

微囊藻毒素对束丝藻细胞生长和抗氧化系统的影响

为从活性氧(ROS)角度探讨微囊藻毒素(MC)导致藻类细胞死亡的机理及揭示藻细胞对MC诱发的氧化胁迫的响应机制,采用50和500μg·L-1的微囊藻毒素LR(MC-LR)处理束丝藻(Aphanizomenon sp. DC01)细胞,测定了细胞生长、细胞内活性氧(ROS)含量及抗氧化系统的变化.结果表明,50μg·L-1的MC-LR处理对藻细胞的生长无显著影响,而500μg·L-1的MC-LR处理可诱导藻细胞死亡.50μg·L-1的MC-LR处理的藻细胞ROS含量在处理第2d显著高于对照;但藻细胞能通过还原型谷胱甘肽(GSH)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性改变修复氧化损伤,使ROS水平在处理第3d恢复到对照水平.500μg·L-1的MC-LR处理可显著降低藻细胞GSH含量和SOD与GPX活性,刺激藻细胞生成过量的ROS;ROS在毒素处理4d后突然暴发,过量的ROS引起膜质过氧化,并最终导致藻细胞死亡。