看邻人火烧—居安思危

2014年2月22日16时30分,江阴凤凰凯旋门A地块工地一台63tm塔吊在安装顶升过程中。顶升套架以上部分（包括起重臂、平衡臂、平衡块、塔帽、围转支承机构等）瞬间下沉,导致固定于套架的两层作业平台震落地面。其中3名作业人员随作业平台坠落地面,终因抢救无效而死亡。后经查证,工程未办理安监手续。无施工许可证．未办理起重设备产权登记、起重设备安装告知,无专业安装单位安装,无起重机械安装专项施工方案,是一起典型的非法、违法工程。     

严守《九条规定》 建设平安隧道

<正>隧道施工安全九条规定一、必须证照齐全,严禁无资质施工、转包、违法分包和人员不经教育培训上岗作业。二、必须按照标准规范和设计要求编制专项施工方案,确保按方案组织实施,严禁擅自改变施工方法。三、必须强化施工工序和现场管理,确保支(防)护到位,严禁支护滞后和安全步距超标。四、必须落实超前水文地质探测预报各项规定,监控量(探)测数据超标立即停工撤人,严禁冒险施工作业。五、必须对有毒有害气体进行监测监控,加强通风管理,严禁浓度超标施工作业。     

新中梁山隧道施工安全技术管理实践

<正>工程概况由中国铁建十七局集团施工的新中梁山隧道是成渝铁路客运专线CYSG-6标段全线控制性工程,位于重庆枢纽内。该隧道左右线分修,其中左线长4 124 m,右线长4 119 m,两线间距19~65 m,最大埋深270 m,最小埋深4.7 m,隧道标准断面60 m2,最大断面为190 m2。隧道自2010年12月进洞施工,左、右线隧道分别于2013年12月和2014年3月贯通。     

泉州市:“三项治理”给渣土车施“紧箍咒”

<正>自2012年8月以来,泉州市以开展道路交通安全综合整治"三年行动"为契机,坚持高起点,解决重难点,紧扣突破点,狠抓"综合治理、源头治理和科学治理",渣土车整治成效可观。今年1~6月,泉州市涉及渣土车交通事故四项指数同比分别下降了41.67%、45.90%、55.28%和22.43%,未再发生一次死亡3人以上较大事故。     

天地伟业 新品新技术重磅亮相

正作为领先的安防产品及行业解决方案提供商,天地伟业在展会中重点突出"星光家族系列产品展示板块"和"H.265系列产品展示板块",并带来最新"图侦技术"和"4K新品"隆重亮相这一年度盛会。星光家族系列产品:包括业内首款30X光学变倍星光级一体机芯、1080P星光级激光夜视仪、星光级卡     

以物联网概念探索建设工地可视化质量监管新模式

建筑行业在改善居住条件、芫善基础设施、推动经济增长方面发挥着特殊作用。与此同时,建筑业也是一个安全事故多发的高危行业。近年来,在国家、各级地方政府部门和行业主体的共同努力下,建筑施工安全生产事故逐年下降,质量水平大幅提升,但随着我国城市化进程的持续推进和建设工程规模的不断扩大,建筑工地安全生产形势依然非常严峻。如何加强施工现场安全管理、降低事故发生频率、杜绝各种违规操作和不文明施工、提高建筑工程质量,成了摆在各级政府管理部门面前的新挑战与新课题。针对目前工地安全监管和防范手段相对落后、施工企业信息化水平相对较低、信息化尚未深度融入安全生产核心业务的现状,业界正在积极利用信息化手段对建筑施工安全生产进行技术监管,并以此厘清企业安全生产责任,提高政府安全监管水平。本文结合海康推出的建筑工程安全管理系统谈谈目前建筑工地安防应用的一些情况。     

吉林省华一公路建设集团白城宏达路桥有限公司

<正>吉林省华一公路建设集团白城宏达路桥有限公司(原白城市公路工程有限责任公司第三分公司),是具有公路工程施工总承包贰级、市政公用工程施工总承包贰级、路基工程专业承包贰级、路面工程专业承包贰级、桥梁工程专业承包贰级,隧道工程专业承包贰级,公路养护二类     

RBM3重组慢病毒载体的构建、包装和鉴定

构建含有冷休克蛋白RNA结合基序蛋白3(RBM3)基因的慢病毒表达载体,产毒感染ST细胞,以评价重组慢病毒载体提高RBM3蛋白表达的效果.应用分子生物学技术提取仔猪脾脏组织的总RNA,通过反转录方法扩增RBM3基因,将其连入慢病毒载体Plenti6/v5-DEST中,在感受态细胞DH5α中扩增培养,并进行RBM3基因的测序鉴定,将重组的慢病毒质粒转染293T细胞,收获病毒液,感染293T细胞并提取细胞RNA,用逆转录PCR方法检测RBM3 mRNA在感染病毒的293T细胞中的表达,用含有慢病毒空载体pLenti6/V5-DEST的病毒液、含有重组慢病毒载体pLenti6/V5-RBM3的病毒液和无菌去离子水分别感染ST细胞后通过Western blot方法检测RBM3蛋白在感染病毒的ST细胞中的表达.结果表明:构建的慢病毒载体Plenti6/v5-RBM3经测序分析证实基因序列正确.包装后的慢病毒滴度为107 PFU/mL.逆转录PCR方法检测到感染病毒的293T细胞中,RBM3基因在转录水平上有表达,Western blot方法检测到感染病毒的ST细胞中,空载体组与空白对照组相比,RBM3蛋白表达量接近相同(分别为0.312±0.022和0.282±0.028);过表达组与空白对照组相比,RBM3蛋白表达量(0.568±0.045)显著增加(P0.05),RBM3蛋白在翻译水平有表达.因此,本研究构建的携带RBM3基因的重组慢病毒能够感染ST细胞,并使其RBM3蛋白表达量增加.图5参20     

高层住宅楼液化气管道设计施工中几个问题的探讨

近年来,随着城市人口的增长,城市土地的利用率越来越高,人们开始向空中发展,涌现了许多高层住宅楼.下面,就近几年来城市高层住宅楼管道液化气工程的设计和施工中的有关问题进行总结和探讨,以更好地提高高层住宅楼管道液化气设计水平和质量.     

甘蔗泛素结合酶基因的克隆与表达北大核心CSCD

为克隆鉴定甘蔗泛素结合酶基因（Sugarcane ubiquitin-conjugating enzyme,ScUBc E2）并探索其在激素信号通路和甘蔗与黑穗病互作过程中的作用,选择黑穗病菌胁迫下甘蔗抑制消减杂交文库（Suppression subtractive hybridization,SSH）中注释为泛素结合酶的差异表达EST序列为探针,结合电子克隆技术和RT-PCR技术,以甘蔗cDNA为模板进行泛素结合酶基因克隆.对克隆获得的序列进行生物信息学分析,并利用qRT-PCR技术分析该基因在甘蔗根、蔗髓、叶、芽中的组织特异性表达以及在黑穗病菌、茉莉酸甲酯（Methyl jasmonate,Me JA）、脱落酸（Abscisic acid,ABA）和水杨酸（Salicylic acid,SA）胁迫下的表达情况.最终克隆得到一条长度为699 bp的甘蔗泛素结合酶基因（ScUBc E2;Gen Bank accession number：KJ577594.1）,该基因包含长度为447 bp的完整开放读码框,编码148个氨基酸.生物信息学分析结果显示,ScUBc E2编码的蛋白分子量（Mr）为16.507×10^3;无信号肽,为碱性不稳定的亲水蛋白;包含4个α螺旋、4个β折叠和一些无规则卷曲;第15位氨基酸为泛素化位点,74-89位氨基酸为活性位点;在进化过程中与高粱泛素结合酶基因的亲缘关系最近.qRT-PCR分析结果表明,ScUBc E2基因组成型表达,但在芽中的表达量最高;其表达在甘蔗感黑穗病基因型ROC22中受到黑穗病菌胁迫的抑制,在黑穗病抗病基因型YC05-179中则先被抑制,后被诱导;ScUBc E2基因受MeJA及SA诱导表达,对ABA胁迫的响应不明显.本研究表明,甘蔗ScUBc E2基因在抗病基因型和感病基因型甘蔗中存在不同表达模式,可能参与甘蔗与黑穗病菌的互作过程,有望为抗病育种分子标记提供潜在基因资源;同时,该基因受MeJA和SA外源激素胁迫后的表达模式,可为泛素-蛋白酶体途径及激素调控的信号转导在甘蔗与黑穗病菌互作过程中的作用提供一定的理论依据.