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聚-β-羟基丁酸酯(polyhydroxybutyrate,PHB)是一种可完全生物降解和具有良好生物相容性的高分子材料,许多情况下可作为传统塑料的替代品。以活性污泥微生物作为PHB合成菌,研究了动态底物投加方式下,溶解氧对污泥贮存PHB过程的影响。结果表明,PHB的贮存过程相当程度上取决于氧的提供。溶解氧浓度的提高明显加快了底物乙酸的吸收,进而导致更大比例的乙酸被活性污泥贮存为PHB。试验中,溶解氧浓度由饱和浓度的10%提高到70%,PHB的产率由0.36 C mmol/C mmol 提高到0.56 C mmol/C mmol,PHB的胞内含量也由26%提高到37%。试验证明溶解氧是控制活性污泥合成PHB工艺的重要因素。 相似文献
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碳源及氮源对紫色非硫光合细菌积累PHB的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了碳源及氮源对紫色非硫光合细菌积累PHB的影响.结果表明,NH4+-N及有机氮利于菌体积累PHB.一定碳氮比条件下,低碳源浓度下菌体积累PHB较多,但结合菌体生长则高浓度碳源较好.对于不同基质而言,菌体利用丁酸盐利于积累PHB,乙酸盐次之,丙酸盐不利,混合基质以丁酸盐为主时比单一基质利于积累PHB.CO2浓度(以NaHCO3代替)对菌体利用乙酸盐或丁酸盐积累PHB有所影响,相比较而言一定浓度的CO2有利于促进PHB的积累量. 相似文献
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13株真菌对聚β-羟基丁酸酯膜的降解特性 总被引:2,自引:0,他引:2
从不同来源的活性污泥中分离筛选出13株可降解聚β—羟基丁酸酯(PHB)的真菌,分别编号为DS9701、DS9702、DS9703、DS9704、DS9705、DS9706、DS9707、DS9708、DS9709、DS9710、DS9711、DS9712、DS9713.对DS97系列真菌降解PHB膜的特性进行了研究.结果表明,各菌株平均降解PHB膜速率之间的差异均达到极显著水平;13个菌株对PHB膜的降解可分为四种类型,即缓慢降解—快速降解—缓慢降解;缓慢降解—快速降解;缓慢降解—等速降解;缓慢降解—中速降解—快速降解。 相似文献
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厌氧/缺氧序批式活性污泥反应器中,以乙酸钠为单一碳源培养反硝化聚磷菌,考察了碳氮磷比对反硝化除磷效果及碳源转化利用的影响。结果表明:(1)进水有机碳源的浓度直接影响厌氧段磷的释放。进水碳氮磷质量比为20∶6∶1时,系统反硝化除磷效果最佳,去除氮磷所需的耗氧有机物最少,磷酸盐和总氮去除率分别达到98.1%和98.8%。(2)胞内聚β-羟基丁酸(PHB)的积累和消耗与COD的降解、糖原质的合成有良好的相关性。进水COD越高,厌氧段PHB的储存量越大,合成1.0mg/g的PHB约需要降解5mg/L的COD。缺氧段PHB为反硝化除磷提供能量并再合成糖原质,生成0.63mol的糖原约需要消耗1mol的PHB。 相似文献
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利用DO-stat补料分批培养的方法积累聚β-羟基丁酸的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
真养产碱杆菌突变株B510(AlcaligeneseutrophusmutantB510)能以葡萄糖为碳源在无机合成培养基上积累聚β羟基丁酸.为消除发酵过程中底物的抑制和优化DOstat分批补料培养中的补料速率,建立了真养产碱菌突变株B510的比生长速率μ和底物浓度S的数学模型,并求得其生长得率Yx/s.在此基础上,借助一个计算路线优化出在生长期每一个DO信号所要补加的底物量为13g/L;按中心组合实验设计优化PHB积累期最佳葡萄糖浓度为35g/L,硫酸铵为16g/L.通过DOstat补料分批培养,最终细胞浓度为80g/L,PHB的产量为62g/L. 相似文献
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在摇瓶条件下,首先对A.eutrophus生产PHB的一步法和二步法进行了比较研究,然后探讨了A.eutrophus对不同碳源的利用情况,提出了较佳的PHB发酵条件,并分析了PHB的发酵过程曲线.研究结果表明,本研究采用的A.eutrophus以一步法生产PHB较为适宜,其对3种不同碳源的利用能力为:果糖>丁酸>葡萄糖;培养基中的丁酸浓度和pH值对PHB发酵的生产指标和动力学参数有较大影响,其最佳值为1.8%和pH为0.8;最终发酵过程达到细胞于重ρ=7.2g·L-1,胞内PHB含量ρ=5.0g·L-1,ω(PHB)占细胞干重72.2%. 相似文献
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聚羟基丁酸酯(PHB)对水中微量多环芳烃的仿生吸附 总被引:2,自引:0,他引:2
基于生物体组织可对水体中低浓度有机污染物的高倍富集现象,以一种微生物细胞内广泛合成的聚羟基丁酸酯(PHB)为吸附剂,对水溶液中微量的多环芳烃(PAHs)进行仿生吸附研究.实验选取萘、菲和芘为模型污染物,考察了温度、时间、溶液pH和吸附剂用量等因素对吸附效果的影响,并分别以经典的吸附动力学模型、等温吸附模型和吸附热力学模型对吸附过程的机理进行了分析.结果表明,PHB对微量的萘(<1500μg.L-1)、菲(<1000μg.L-1)和芘(<130μg.L-1)具有较高的吸附速率,分别在60、120、80 min即可基本达到平衡,吸附动力学符合拟二级动力学模型;3种多环芳烃的等温吸附曲线用Henry、Langmuir和Freundlich方程进行拟合,线性关系良好,反映出PHB仿生吸附剂与PAHs之间存在着"吸溶"作用而非通常的位点吸附;考察分配系数Kd与Kow、温度的关系,发现Kd与Kow呈正相关,与温度呈负相关;低温有利于吸附,PHB对菲和芘的吸附为自发过程,而对萘的吸附为非自发过程.上述仿生吸附原理的阐明对微污染水处理技术的研究具有重要指导作用. 相似文献
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